Warianty
Refundacje
Nowotwory złośliwe
Wskazania
Lek jest wskazany do zwalczania silnych bólów nowotworowych oraz przewlekłych o innej etiologii.
Dawkowanie
Dzieci poniżej 12 lat. Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat. Podawanie dihydrokodeiny dzieciom w wieku powyżej 12 lat jest zależne od decyzji lekarza i produkt leczniczy może być stosowany, jeśli korzyść przewyższa ryzyko.
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat. Zazwyczaj stosowana dawka początkowa to 60 mg co 12 h. Lekarz może zwiększyć dawkę do dawki maks. 120 mg co 12 h.
- Produkt leczniczy 60 mg: 1 lub 2 tabl. co 12 h.
- Produkt leczniczy 90 mg: 1 tabl. co 12 h.
- Produkt leczniczy 120 mg: 1 tabl. co 12 h.
Pacjenci w podeszłym wieku oraz pacjenci z niewydolnością wątroby i nerek i pacjenci z niedoczynnością tarczycy. Dawkę należy zmniejszyć u osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek oraz niedoczynnością tarczycy.
Uwagi
Tabl. należy połykać w całości, nie dzielić, nie żuć ani nie rozgryzać.
Tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu należy przyjmować co 12 h.
Ostrzeżenia dotyczące podawania produktu leczniczego pacjentom z dużym potencjałem uzależnień od alkoholu i leków - patrz ChPL.
Działanie
Półsyntetyczny opioidowy lek przeciwbólowy, o działaniu słabszym niż morfina.
Lek działa na receptory opioidowe w mózgu zmniejszając wrażliwość pacjenta na ból oraz wzmacnia odporność psychiczną na ból poprzez zmniejszenie związanego z nim lęku.
Skład
1 tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 60 mg, 90 mg lub 120 mg winianu dihydrokodeiny.
Interakcje
W czasie leczenia dihydrokodeiną nie należy spożywać alkoholu.
Lek należy ostrożnie stosować u pacjentów przyjmujących inhibitory MAO.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na składniki preparatu;
- niewydolność oddechowa;
- niedrożność dróg oddechowych;
- nie stosować w ostrym napadzie astmy oskrzelowej;
- nie stosować u dzieci poniżej 12 lat
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Unikalne ostrzeżenia dla: DHC Continus® (60 mg), DHC Continus® (90 mg)
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Substancje o średnim potencjale uzależniającym, które mogą być używane wyłącznie w celach medycznych, przemysłowych lub prowadzenia badań.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Ponieważ dihydrokodeina może powodować uwalnianie histaminy, nie należy jej stosować w ostrym napadzie astmy i należy ją ostrożnie stosować u pacjentów z astmą. Zaleca się zmniejszać dawki leku o osób z niedoczynnością tarczycy, u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek oraz u osób w podeszłym wieku. Podczas stosowania leku nie należy spożywać alkoholu. Lek należy ostrożnie stosować u pacjentów przyjmujących inhibitory MAO. Należy unikać stosowania opioidowych środków przeciwbólowych u pacjentów ze stwierdzonym wysokim ciśnieniem śródczaszkowym lub z urazami głowy.
Działania niepożądane
Bardzo często:
- zaparcia,
- senność (lekkie zmęczenie do otępienia w zależności od dawki).
Często:
- ból głowy,
- nudności,
- mdłości,
- wymioty.
Niezbyt często:
- zawroty głowy,
- halucynacje,
- reakcje skórne np. świąd,
- wysypka;
- pokrzywka,
- zatrzymanie moczu,
- kolka żółciowa,
- wzrost ciśnienia w woreczku żółciowym.
Rzadko:
- stan dezorientacji,
- zaburzenia w odbiorze rzeczywistości,
- niedociśnienie,
- spadek ciśnienia krwi.
Bardzo rzadko:
- niewydolność oddechowa,
- niedrożność porażenna jelita.
Ciąża i laktacja
U kobiet w ciąży dihydrokodeina powinna być stosowana tylko w razie bezwzględnej konieczności.
Nie stwierdzono czy lek przenika do mleka matki, dlatego u karmiących piersią lek należy podawać jedynie w przypadkach bezwzględnej konieczności.
Przedawkowanie
W razie przedawkowania należy zastosować płukanie żołądka.
W ostrej niewydolności oddechowej należy podać dożylnie nalokson w dawce 0,4 mg i dawkę powtórzyć w razie potrzeby po 2-3 min.
