Wyszukaj w wideo
Rzadsze przyczyny przerostu mięśnia sercowego w przypadkach klinicznych. Sesja Sekcji Kardiologii Nuklearnej PTK – dyskusja
I Międzynarodowy Kongres Kardiomiopatii - I dzień
Podczas I Międzynarodowego Kongresu Kardiomiopatii znakomici eksperci omówili najważniejsze zagadnienia dotyczące leczenia i diagnostyki tych schorzeń. Jakie trudności niesie ze sobą kompleksowa opieka nad pacjentem zmagającym się z kardiomiopatią?
Odcinek 17
Trzecią sesję I Międzynarodowego Kongresu Kardiomiopatii zwieńczyła dyskusja na temat wygłoszonych wykładów, której przewodniczyli prof. dr hab. n. med. Grzegorz Opolski, dr hab. n. med. Krzysztof Ozierański oraz dr n. med. Katarzyna Holcman. Prelegenci poświęcili uwagę późnej diagnostyce amyloidozy serca połączonej z krótkim czasem przeżycia pacjentów z tym schorzeniem od momentu rozpoznania.
Dziękujemy Panu doktorowi za interesującywykład.Niestety nie mamy czasu nadyskusję.Może jedno pytanie do mam,do pani profesor Kostkiewicz.Średni wiek rozpoznania amylo-amyloidozy ATTRto siedemdziesiąt cztery lata.Przeżycie to jest od rozpoznaniaokoło czterech lat.Na ile to powinno sięzdaniem Pani profesor zmienić?Jakie są marzenia w tymzakresie osoby, która tyle poświęciła na,na edukację w zakresiediagnostyki amyloidozy?
Bardzo dziękuję za to pytanie.Rzeczywiście, to na raziejest krótko, ten okres przeżycia odrozpoznania.No, myślę, że to niestetywiąże się z diagnostyką, dlatego, żeci chorzy niejednokrotnie lata przechodzą,szukają właściwego rozpoznania.To jest kilka lat, zanimuda się ich doprowadzić do tej,ukierunkować w kierunku amyloidozy.Myślę, że stąd, stąd te,te krótkie przeżycia od momentu rozpoznania,też na pewno ma toznaczenie.Marzenia, marzenia, żeby to byłodostępne, żeby można było właściwie tebadania wykonywać w większości ośrodków,które mają medycynę nuklearną, żeby możnabyło ju-j już wiedzieć otych pacjentach i no i żebyudało się refundować lek, bow tej chwili mamy leczenie, mamymożliwość leczenia i marzymy otym, żeby ten program lekowy zostałzaakceptowany i żeby udało siętych pacjentów rzeczywiście leczyć w sposóbcelowany.To jest chyba moje największemarzenie.
Dziękujemy bardzo i może kończąc,to jest właśnie to marzenie, którym,które powinniśmy wdrożyć do codziennejpraktyki, będzie nam towarzyszyć, mam nadziejęwszystkim w leczeniu rzadszych przyczynprzerostu mięśnia sercowego, a więc to,o czym dzisiaj mówiliśmy, czyliamyloidozie i chorobie Fabry'ego.Dziękujemy wszystkim wykładowcom.To była udana sesja, mamynadzieję.Dziękujemy państwu.Bardzo dziękujemy za eksperckie wykładyi zapraszamy na kolejną sesję poprzerwie, czyli o czternastej.Dziękujemy.
Rozdziały wideo
