Wyszukaj w publikacjach

Spis treści
03.09.2025
·

Diagnostyka guzków tarczycy – od TI-RADS po skalę Bethesda

100%

Guzki tarczycy są jednym z najczęstszych problemów endokrynologicznych – wykrywa się je palpacyjnie u ok. 5% dorosłych, a w badaniach ultrasonograficznych nawet u 30–60% populacji. Zdecydowana większość zmian ma charakter łagodny, jednak u części chorych stanowią wczesną manifestację raka tarczycy. Kluczowym zadaniem lekarzy (również na etapie POZ) jest właściwa selekcja pacjentów wymagających biopsji i dalszej diagnostyki onkologicznej.

Epidemiologia raka tarczycy

Rak tarczycy stanowi około 1% wszystkich nowotworów złośliwych, przy czym częściej dotyczy kobiet niż mężczyzn (odpowiednio 2,6% vs. 0,5%). Jest to najczęstszy nowotwór złośliwy gruczołów dokrewnych – dominującą postacią pozostaje rak brodawkowaty. 

W ostatnich dekadach liczba nowych rozpoznań istotnie wzrosła, co wiąże się przede wszystkim z upowszechnieniem badań ultrasonograficznych i lepszą wykrywalnością raków brodawkowatych, które zwykle mają łagodny przebieg kliniczny. Dane Krajowego Rejestru Nowotworów wskazują, że w 2016 roku w Polsce odnotowano 4015 zachorowań na raka tarczycy (3332 u kobiet i 683 u mężczyzn), co lokowało ten nowotwór na 6. miejscu pod względem częstości u kobiet i 21. u mężczyzn. Mimo rosnącej liczby zachorowań, śmiertelność z powodu tego nowotworu jest stosunkowo niska – pięcioletnie przeżycia wynoszą około 90% u kobiet i 80% u mężczyzn.

Objawy raka tarczycy

Niepokój onkologiczny powinien wzbudzić przede wszystkim pojedynczy, spoisty guzek w obrębie gruczołu, szczególnie jeśli towarzyszy mu powiększenie węzłów chłonnych szyi, nagłe powiększenie istniejącego wola lub pojawienie się objawów takich jak duszność, chrypka czy dysfagia. Guz tarczycy u dziecka, zwłaszcza u chłopców, również budzi większe podejrzenie złośliwości. 

W diagnostyce zmian ogniskowych podstawową rolę odgrywa ultrasonografia, w razie potrzeby uzupełniona o biopsję aspiracyjną cienkoigłową (BAC) pod kontrolą USG. 

Uzupełniająco wykonuje się:

  • badania laboratoryjne (TSH, fT3, fT4, wapń w surowicy, w wybranych przypadkach kalcytonina), 
  • badania obrazowe, takie jak RTG klatki piersiowej czy TK szyi i śródpiersia, jeśli istnieją wskazania. 

W przypadku obniżonego stężenia TSH można rozważyć scyntygrafię tarczycy z użyciem technetu-99m. 

TI-RADS – ocena ultrasonograficzna guzków tarczycy

TI-RADS (Thyroid Imaging Reporting and Data System), analogicznie do systemu BI-RADS stosowanego w przypadku zmian gruczołu sutkowego, wprowadza standaryzację opisu USG tarczycy i przypisuje guzkowi kategorię ryzyka złośliwości. W polskich warunkach najczęściej stosowany jest wariant EU-TIRADS-PL.

KategoriaCharakterystykaRyzyko złośliwościRekomendacje
TI-RADS 1
Bez zmian ogniskowych
Bliskie 0%
Brak wskazań do BAC
TI-RADS 2
Zmiany łagodne:płynowe (bezechowe)gąbczaste
Bliskie 0%
Obserwacja.Nie zaleca się wykonywania cienkoigłowej (wyjątek: postępowanie terapeutyczne u pacjentów objawowych, np. drenaż torbieli). Dalsza obserwacja ultrasonograficzna w zależności od czynników ryzyka klinicznego
TI-RADS 3
Zmiany o niskim ryzyku:izoechogeniczne (normoechogeniczne) lub hiperechogenicznekształt owalny lub okrągłyrówne brzegi/granicebez cech kategorii 5
2–4%
BAC, jeśli >20 mm
TI-RADS 4
Zmiany o pośrednim ryzyku:hipoechogenicznekształt owalny lub okrągłyrówne brzegi/granicebez cech kategorii 5
6–17%
BAC, jeśli >15 mm
TI-RADS 5
Zmiany wysokiego ryzyka – obecność ≥1 z następujących cech:głęboka hipoechogenicznośćnieregularny kształtorientacja nierównoległanieregularne granicemikrozwapnienia (<1 mm)ekspansja pozatarczycowa
>26%
BAC, jeśli >5 mm

Decyzję o wykonaniu BACC zawsze należy podejmować indywidualnie, z uwzględnieniem kontekstu klinicznego: danych z badania podmiotowego i przedmiotowego, wyników badań pomocniczych, jak również z poszanowaniem woli pacjenta. W przypadku guzków gorących w badaniu scyntygraficznym (autonomicznych, hiperfunkcyjnych) można odstąpić od BACC, jeśli nie stwierdza się klinicznych cech ryzyka złośliwości.

Skala Bethesda – klasyfikacja wyników BAC

Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa pozostaje złotym standardem diagnostyki guzków tarczycy. Wyniki opisywane są według skali Bethesda, która wyróżnia 6 kategorii, każda o określonym ryzyku złośliwości i zalecanym dalszym postępowaniu.

Kategoria BethesdaOpisRyzyko złośliwości u dorosłychRyzyko złośliwości u dzieciPostępowanie
I – biopsja niediagnostyczna
Materiał cytologiczny nieadekwatny; częste w zmianach torbielowatych i zapalnych
5–20%
0–33%
Jeśli silnie podejrzenie nowotworu – niezwłocznie kontynuuj diagnostykę; w przypadku niewielkiego niepokoju klinicznego powtórz badanie za 3–6 miesięcy
II – zmiana łagodna
Guzki hiperplastyczne, koloidowe lub zapalne (w tym choroba Hashimoto)
2–7%
0–27%
Zazwyczaj obserwacja; powtórz BAC po 3–12 miesiącach, jeśli USG sugeruje ryzyko lub guzek rośnie
III – atypia o nieokreślonym znaczeniu (AUS/FLUS)
Niepewne cechy cytologiczne
13–30%
11–54%
Zalecane powtórzenie BAC za 3–6 miesięcy; w AUS jądrowej rozważyć operację lub badania molekularne badania, zaś u dorosłych z AUS pozajądrową możliwa jest obserwacja (u dzieci zwykle zaleca się zabieg)
IV – podejrzenie neoplazji pęcherzykowej
Zmiana sugerująca guz pęcherzykowy (najczęściej nowotwór, ale w ≥25% to guzki hiperplastyczne lub zapalenie)
23–34%
28–100%
Często wskazane leczenie operacyjne; w niektórych guzkach <1 cm i bez cech ryzyka możliwa obserwacja (u dorosłych)
V – podejrzenie złośliwości
Obraz silnie podejrzany o proces rozrostowy, ale niejednoznaczny
67–83%
40–100%
Uzyskaj drugą opinię patomorfologiczną i na tej podstawie zadecyduj o lobektomii/tyreoidektomii
VI – zmiana złośliwa
Typowe cechy raka brodawkowatego lub innego (raka rdzeniastego, chłoniaka, przerzutu do tarczycy, raka anaplastycznego lub mięsaka naczyniowego)
97–100%
86–100%
Tyreoidektomia ± limfadenektomia

Warto podkreślić, że odsetki złośliwości są wyższe u dzieci niż u dorosłych, co odzwierciedla odmienną biologię nowotworów w tej grupie wiekowej.

Diagnostyka raka tarczycy – podsumowanie

TI-RADS jest narzędziem przedbiopsyjnym, pozwalającym wyselekcjonować pacjentów wymagających BAC. Z kolei skala Bethesda klasyfikuje już wynik cytologii, stanowiąc podstawę dalszego postępowania chirurgicznego lub obserwacyjnego. Połączenie obu systemów znacząco poprawia trafność diagnostyczną i zmniejsza liczbę niepotrzebnych zabiegów.

Źródła

  1. Gajewski, P. (2025). Interna Szczeklika 2025/2026 – mały podręcznik. Medycyna Praktyczna.
  2. Kordek, R., & Jassem, J. (2024). Onkologia. Podręcznik dla lekarzy i studentów. Via Medica.
  3. Jarząb, B., Dedecjus, M., Lewiński, A., Adamczewski, Z., Bakuła-Zalewska, E., Bałdys-Waligórska, A., Barczyński, M., Biskup-Frużyńska, M., Bobek-Billewicz, B., Bossowski, A., Buziak-Bereza, M., Chmielik, E., Czarniecka, A., Czepczyński, R., Ćwikła, J., Dobruch-Sobczak, K., Dzięcioł, J., Gawlik, A., Gawrychowski, J., Handkiewicz-Junak, D., … Żyłka, A. (2022). Diagnosis and treatment of thyroid cancer in adult patients - Recommendations of Polish Scientific Societies and the National Oncological Strategy. 2022 Update [Diagnostyka i leczenie raka tarczycy u chorych dorosłych - Rekomendacje Polskich Towarzystw Naukowych oraz Narodowej Strategii Onkologicznej. Aktualizacja na rok 2022]. Endokrynologia Polska, 73(2), 173–300. https://doi.org/10.5603/EP.a2022.0028 
  4. Ali, S. Z., Baloch, Z. W., Cochand-Priollet, B., Schmitt, F. C., Vielh, P., & VanderLaan, P. A. (2023). The 2023 Bethesda System for Reporting Thyroid Cytopathology. Thyroid : official journal of the American Thyroid Association, 33(9), 1039–1044. https://doi.org/10.1089/thy.2023.0141

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).