Spis treści
Rx

Tisercin®

Preparat zawiera:
Kody ATC:

Warianty

Tisercin®
Postaćtabletki
Dawka25 mg
Opakowanie50 szt.
100%12,07
Inne refundacjeBSDZ
Poniższy opis odnosi się tylko do podświetlonych pozycji. Kliknij inny wariant, aby zobaczyć jego szczegółowe informacje.
Ceny i odpłatności za leki refundowane od 1 lipca 2026 r. (więcej informacji o cenach w obwieszczeniu).

Refundacje

B

Choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe

S
Lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia.
DZ
Lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia.

Wskazania

  • Choroby psychiczne przebiegające z pobudzeniem ruchowym i psychoruchowym, zespoły paranoidalne (schizofrenia).
  • Jako lek wspomagający w niektórych towarzyszących objawach padaczki, niedorozwoju umysłowego, w depresji z niepokojem.
  • Nasilenie działania przeciwbólowego innych leków.
  • Przygotowanie i pogłębienie znieczulenia ogólnego.

Dawkowanie

Dorośli. Leczenie należy zaczynać od małych dawek, które później można stopniowo zwiększać w zależności od tolerancji pacjenta na lek. Po osiągnięciu poprawy dawkę należy zmniejszyć do ustalanej indywidualnie dawki podtrzymującej. W psychozach dawka początkowa wynosi 25-50 mg/dobę (1-2 tabl.) w 2 dawkach podzielonych. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do dawki dobowej 150-250 mg na dobę (stosowanej w 2-3 dawkach podzielonych) a następnie po uzyskaniu efektów leczenia dawkę można zredukować do dawki podtrzymującej.

Dzieci i młodzież. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat.

Działanie

Pochodna fenotiazyny o silniejszym od chlorpromazyny działaniu hamującym na funkcje psychoruchowe. Lek powoduje supresję bodźców czuciowych, zmniejszenie aktywności ruchowej i silną sedację. Wywiera również działanie przeciwwymiotne, przeciwhistaminowe, przeciwadrenergiczne i przeciwcholinergiczne. Lewomepromazyna podwyższa próg bólu i powoduje efekt amnestyczny.

Skład

1 tabl. powl. zawiera 25 mg lewomepromazyny.

Interakcje

Należy unikać łączenia z następującymi lekami:

  • leki hipotensyjne ze względu na ryzyko hipotonii;
  • inhibitory MAO ze względu na przedłużone działanie lewomepromazyny i nasilenie działań niepożądanych.

Należy zachować ostrożność stosując z następującymi lekami:

  • leki o działaniu antycholinergicznym - może nasilać się działanie antycholinergiczne;
  • leki działające hamująco na ośrodkowy układ nerwowy - nasilenie działania na OUN;
  • leki o działaniu pobudzającym na OUN - działanie pobudzające zostaje osłabione;
  • lewodopa - jej działanie zostaje osłabione;
  • doustne leki przeciwcukrzycowe - ryzyko hiperglikemii;
  • leki wydłużające odstęp QT - ryzyko arytmii;
  • dilewalol i inne leki beta-adrenolityczne - wzajemne nasilenie działania;
  • preparaty o działaniu fotouczulającym - nasilenie uczulenia na światło;
  • alkohol - wzajemne nasilenie działania hamującego na OUN.

Inne: jednoczesne podawanie witaminy C zmniejsza niedobór witaminy związany z leczeniem lewomepromazyną.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na fenotiazyny;
  • jaskra z wąskim kątem przesączania;
  • retencja moczu;
  • choroba Parkinsona;
  • stwardnienie rozsiane;
  • miastenia;
  • porażenie połowicze;
  • ciężka kardiomiopatia;
  • ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek;
  • hipotonia;
  • choroby układu krwiotwórczego;
  • porfiria;
  • karmienie piersią;
  • dzieci do lat 12;
  • łączne podawanie z lekami hipotensyjnymi;
  • przedawkowanie środków działających depresyjnie na OUN.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Może upośledzać sprawność psychofizyczną

Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria X

Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria X

Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria X

Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Stosowanie leku należy natychmiast przerwać, jeśli wystąpi jakakolwiek reakcja z nadwrażliwości.

Stosowanie leku u chorych z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko kumulacji.

Osoby w podeszłym wieku powinny rozpoczynać leczenie od małych dawek początkowych i stopniowo je zwiększać.

Po podaniu pierwszej dawki pacjent powinien leżeć 30 minut, aby uniknąć hipotonii.

Nie należy stosować leku u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy i zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

U osób z chorobami układu krążenia przed rozpoczęciem leczenia lewomepromazyną należy wykonać badanie EKG.

Jeśli w czasie leczenia wystąpi hipertermia należy wykluczyć złośliwy zespół neuroleptyczny.

Spożywanie napojów alkoholowych jest zabronione w trakcie przyjmowania leku i do 5 dni po zakończeniu leczenia.

Przed rozpoczęciem terapii i a trakcie jej trwania należy kontrolować następujące parametry:

  • RR,
  • czynność wątroby,
  • morfologię krwi z rozmazem,
  • EKG.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn powinny być zakazane w trakcie przyjmowania leku.

Działania niepożądane

  • Suchość w jamie ustnej,
  • nudności,
  • wymioty,
  • zaparcia,
  • hipotonia ortostatyczna,
  • zaburzenia orientacji,
  • splątanie,
  • halucynacje,
  • mowa bezładna,
  • napady padaczkowe,
  • złogi w soczewce i rogówce,
  • retinopatia barwnikowa,
  • trudności z oddawaniem moczu,
  • zmiana barwy moczu,
  • objawy pozapiramidowe.

Ciąża i laktacja

W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku jest przeciwwskazane.

ICD-10

Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania

Choroby układu nerwowego

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).