Wyszukaj w szybkich pytaniach

Spis treści

Czym różni się auto-HSCT od allo-HSCT?

100%

Przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych (HSCT, hematopoietic stem cell transplantation) stanowi istotny element leczenia wielu nowotworów i chorób hematologicznych. W praktyce klinicznej wyróżnia się dwa główne typy zabiegów: autologiczne (auto-HSCT) i allogeniczne (allo-HSCT). Choć oba polegają na podaniu pacjentowi komórek macierzystych w celu odbudowy szpiku po intensywnej terapii, ich mechanizmy, wskazania i konsekwencje kliniczne istotnie się różnią.

Auto-HSCT – przeszczepienie autologiczne

W auto-HSCT pacjent otrzymuje własne komórki macierzyste, pobrane ze szpiku lub krwi obwodowej w okresie remisji choroby. Materiał zostaje zamrożony, a następnie podany choremu po zastosowaniu wysokodawkowanej chemioterapii, która niszczy nowotwór, ale także szpik.

Kluczowe cechy auto-HSCT

  • Brak ryzyka choroby „przeszczep przeciwko gospodarzowi” (GVHD), ponieważ komórki pochodzą od pacjenta.
  • Mniejsze ryzyko powikłań immunologicznych.
  • Szybsza regeneracja hematopoezy.
  • Najczęstsze wskazania: szpiczak plazmocytowy, chłoniaki nieziarnicze i chłoniak Hodgkina, w wybranych przypadkach guzów litych (np. neuroblastoma u dzieci).

Ograniczeniem auto-HSCT jest brak efektu przeciwnowotworowego związanego z układem odpornościowym – podane komórki nie rozpoznają resztkowych komórek nowotworowych jako obcych. Dlatego skuteczność zależy głównie od intensywności zastosowanej chemioterapii.

Allo-HSCT – przeszczepienie allogeniczne

W allo-HSCT pacjent otrzymuje komórki macierzyste od dawcy zgodnego w zakresie układu HLA – najczęściej rodzeństwa lub niespokrewnionego dawcy z rejestru.

Kluczowe cechy allo-HSCT

  • Efekt „przeszczep przeciwko białaczce” (GVL, graft-versus-leukemia) – przeszczepiony układ odpornościowy dawcy rozpoznaje resztkowe komórki nowotworowe jako obce i je niszczy, co zmniejsza ryzyko nawrotu.
  • Możliwość wyleczenia chorób o podłożu genetycznym (np. niedokrwistości Fanconiego, talasemii, ciężkich niedoborów odporności).
  • Większe ryzyko powikłań, w tym ostrej i przewlekłej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD), infekcji i powikłań metabolicznych.
  • Najczęstsze wskazania: ostre i przewlekłe białaczki, zespoły mielodysplastyczne, aplazja szpiku, wybrane wrodzone choroby krwi i układu odpornościowego.

Porównanie – auto-HSCT vs. allo-HSCT

cechaauto-HSCTallo-HSCT
źródło komórek
własne (pacjenta)
dawca zgodny w HLA
ryzyko GVHD
brak
wysokie (ostra/przewlekła GVHD)
efekt przeciwnowotworowy
brak GVL, efekt zależny od zastosowanej chemioterapii
obecny efekt GVL
wskazania
szpiczak, chłoniaki, wybrane guzy lite
białaczki, MDS, aplazja, choroby wrodzone
ryzyko nawrotu
wyższe
niższe dzięki GVL
śmiertelność związana z procedurą
niższa
wyższa

Kody ICD-10

Referencje

  1. Sureda, A., Bader, P., Cesaro, S., Dreger, P., Duarte, R. F., Dufour, C., Falkenburg, J. H., Farge-Bancel, D., Gennery, A., Kröger, N., Lanza, F., Marsh, J. C., Nagler, A., Peters, C., Velardi, A., Mohty, M., & Madrigal, A. (2015). Indications for allo- and auto-SCT for haematological diseases, solid tumours and immune disorders: current practice in Europe, 2015. Bone marrow transplantation, 50(8), 1037–1056. https://doi.org/10.1038/bmt.2015.6 

Kalkulatory związane z poradnikiem:

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).