Wyszukaj w publikacjach
Case study: Przeciążenie psychiczne i leczenie depresji u 41-letniego pacjenta z zastosowaniem trazodonu XR

Do gabinetu POZ zgłosił się 41-letni mężczyzna, skarżący się na nasilone objawy emocjonalne utrzymujące się od kilku miesięcy. Pacjent jest aktywny zawodowo, pełni funkcję menedżera w dużej firmie usługowej. Opisał swoją sytuację jako „ciągłą walkę z czasem” – obowiązki zawodowe w połączeniu z opieką nad rodziną (żona, dwójka dzieci) oraz trudności z regeneracją psychiczną doprowadziły do wyczerpania. Zauważa pogorszenie koncentracji, przewlekłe zmęczenie, płaczliwość, spadek motywacji i anhedonię. Zgłasza również trudności z zasypianiem oraz częste wybudzenia.
Pacjent nie był dotąd leczony psychiatrycznie. Nie stosuje używek, poza okazjonalnym spożyciem alkoholu (<1x/tydzień). Nie choruje przewlekle, nie przyjmuje leków na stałe. W wywiadzie rodzinnym brak informacji o zaburzeniach psychicznych.
Badanie przedmiotowe
Stan ogólny dobry. Pacjent z zachowanym kontaktem słownym i logicznym, zachowuje adekwatny kontakt wzrokowy, zorientowany auto- i allopsychicznie. Temperatura ciała 36,6 °C. Skóra czysta, prawidłowo ucieplona, bez wykwitów, wysypek, obrzęków ani wybroczyn. W badaniu laryngologicznym: gardło blade, migdałki bez nalotów, śluzówki jamy ustnej różowe, wilgotne. Węzły chłonne szyjne, nadobojczykowe i podżuchwowe niewyczuwalne palpacyjnie.
Osłuchowo nad polami płucnymi szmer pęcherzykowy prawidłowy, bez nieprawidłowych zmian osłuchowych. Opukowo bez odchyleń. Układ krążenia: tony serca czyste, miarowe, bez szmerów patologicznych. HR 76/min, BP 120/80 mmHg. Brzuch miękki, niebolesny palpacyjnie, bez oporów patologicznych. Perystaltyka zachowana. Objawy otrzewnowe ujemne. Objaw Goldflama obustronnie ujemny. Bez obrzęków obwodowych. Zakres ruchów biernych i czynnych kończyn prawidłowy, stosowny do wieku. Neurologicznie bez ogniskowych objawów ubytkowych ani objawów oponowych.
Badanie psychiatryczne
Pacjent zachowuje kontakt słowny i wzrokowy, wypowiedzi są logiczne i spójne. Mowa płynna, tempo wypowiedzi nieznacznie spowolnione, z zauważalnym elementem zmęczenia psychicznego. Nastrój obniżony, z widocznym spadkiem energii i napędu psychoruchowego. Zgłasza anhedonię, trudności z koncentracją i przewlekłe poczucie przemęczenia. Neguje myśli i tendencje samobójcze, nie wypowiada myśli rezygnacyjnych. Neguje urojenia i lęki o cechach psychotycznych. Brak objawów wytwórczych. Procesy poznawcze – percepcja i pamięć – bez istotnych odchyleń. Sądzenie i krytycyzm zachowane. Pacjent wykazuje pełną świadomość choroby i potrzebę leczenia. Motywacja do podjęcia terapii wysoka.
Za pomocą kwestionariuszy oceniono:
- skala Becka (BDI-II): 25 pkt – depresja umiarkowana;
- kwestionariusz PHQ-9: 14 pkt – nasilenie objawów umiarkowane;
- skala EQ-VAS (EuroQol Visual Analogue Scale): 25/100.
Rozpoznanie i decyzja terapeutyczna
Na podstawie zebranego wywiadu oraz wyników skal przesiewowych rozpoznano epizod depresyjny o umiarkowanym nasileniu, najprawdopodobniej związany z przewlekłym stresem psychospołecznym i przeciążeniem obowiązkami. Z uwagi na:
- wyraźne objawy zaburzeń nastroju,
- współwystępujące zaburzenia snu,
- potrzebę stosowania leku dobrze tolerowanego,
- preferencję pacjenta do stosowania niewielu tabletek
podjęto decyzję o wdrożeniu leczenia trazodonem w postaci preparatu o przedłużonym uwalnianiu (Trittico XR) w dawce początkowej 75 mg na noc, z planowanym zwiększeniem do 150 mg po tygodniu.
Edukacja i zalecenia
Pacjent został poinformowany o:
- konieczności regularnego przyjmowania leku,
- możliwości wystąpienia łagodnych objawów niepożądanych (senność, suchość w ustach, zmęczenie),
- spodziewanym czasie pojawienia się efektu terapeutycznego (2–4 tygodnie),
- potrzebie kontroli stanu psychicznego i jakości snu w trakcie leczenia.
Zalecono regularną aktywność fizyczną (3–4 razy w tygodniu), higienę snu oraz ograniczenie nadmiernego czasu pracy. Zaplanowano wizytę kontrolną po 4 tygodniach.
Wizyta kontrolna (4 tygodnie od rozpoczęcia leczenia)
Pacjent przyjmował trazodon w postaci preparatu o przedłużonym uwalnianiu (Trittico XR) w dawce 150 mg. Zgłasza poprawę jakości snu – „śpi od 23:00 do 6:30 bez wybudzeń”. Poprawiła się koncentracja i energia w ciągu dnia. Nadal obecne są wahania nastroju, ale bez epizodów przygnębienia.
- BDI-II: 12 pkt (spadek o 13 pkt);
- PHQ-9: 7 pkt;
- Skala EQ-VAS (EuroQol Visual Analogue Scale): 60/100.
Nie wystąpiły działania niepożądane. Pacjent dobrze toleruje leczenie.
Wizyta kontrolna (12 tygodni od rozpoczęcia leczenia)
Pacjent kontynuuje stosowanie trazodonem w postaci preparatu o przedłużonym uwalnianiu (Trittico XR) w dawce 150 mg. Zgłasza stabilizację nastroju, utrzymanie dobrej jakości snu oraz powrót energii i motywacji do działania. Nie występują objawy depresyjne. Poprawiły się relacje rodzinne i radzenie sobie ze stresującymi sytuacjami.
- BDI-II: 7 pkt;
- PHQ-9: 3 pkt;
- Skala EQ-VAS (EuroQol Visual Analogue Scale): 80/100.
Brak działań niepożądanych. Pacjent ocenia leczenie jako skuteczne i dobrze tolerowane. W pracy nadal odczuwa presję, jednak zaznacza, że „jest w stanie to kontrolować”, a trudności dnia codziennego nie generują już przytłaczającej reakcji emocjonalnej.
Wnioski i komentarz kliniczny
Leczenie trazodonem XR (Trittico XR) u 41-letniego pacjenta z depresją umiarkowaną, przeciążeniem zawodowym i objawami przewlekłego stresu okazało się rozwiązaniem trafnie dopasowanym do jego sytuacji. Decyzja o wdrożeniu terapii preparatem o przedłużonym uwalnianiu, przyjmowanym raz dziennie, była kluczowa dla utrzymania wysokiego poziomu współpracy terapeutycznej (compliance).
W przypadku tego chorego szczególne znaczenie miały:
- dominujące objawy somatyczne (bezsenność, przewlekłe zmęczenie),
- obniżenie nastroju i napędu,
- istotne ograniczenia czasowe i przeciążenie obowiązkami zawodowymi.
Trazodon XR okazał się skuteczny zarówno w poprawie snu od pierwszych dni terapii, jak i w redukcji objawów depresyjnych w ciągu pierwszych 4 tygodni, co potwierdzają obserwacje z badania TED oraz przegląd Fagiolini i wsp., wskazujący na przewagę trazodonu nad SSRI m.in. w zakresie szybszego wpływu na sen, lęk i funkcjonowanie społeczne [1, 2].
Co istotne, u pacjenta nie wystąpiły istotne działania niepożądane, a tolerancja leku była bardzo dobra. Trazodon charakteryzuje się profilem działania sprzyjającym akceptacji terapii, szczególnie u pacjentów z niską tolerancją SSRI (gdzie często obserwuje się zaburzenia snu, stępienie emocjonalne czy dysfunkcje seksualne) [1].
Trazodon XR (Trittico XR) może być trafnym wyborem terapeutycznym u pacjentów:
- z wyraźną komponentą somatyczną depresji (np. zaburzenia snu, anhedonia),
- potrzebujących dobrze tolerowanej terapii bez efektu aktywującego,
- preferujących prosty schemat dawkowania (raz na dobę).
Dla pacjentów aktywnych zawodowo, przeciążonych obowiązkami, oczekujących szybkiego, ale dobrze tolerowanego leczenia – trazodon XR (Trittico XR) może oferować bardziej zrównoważony efekt terapeutyczny niż klasyczne SSRI.
Zobacz także:
Źródła
- Feng, Y. S., Kohlmann, T., Janssen, M. F., & Buchholz, I. (2021). Psychometric properties of the EQ-5D-5L: a systematic review of the literature. Quality of life research : an international journal of quality of life aspects of treatment, care and rehabilitation, 30(3), 647–673. https://doi.org/10.1007/s11136-020-02688-y
- Fagiolini, A., González-Pinto, A., Miskowiak, K. W., Morgado, P., Young, A. H., & Vieta, E. (2023). Role of trazodone in treatment of major depressive disorder: an update. Annals of general psychiatry, 22(1), 32. https://doi.org/10.1186/s12991-023- 00465-y
- Charakterystyka produktu leczniczego [Trazodoni hydrochloridum]. Rejestr Produktów Leczniczych. https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal- products/30625/leaflet