9-letni pacjent z ostrymi objawami neurologicznymi

Zespół Reye’a (Reye Syndrome, RS) to rzadka, potencjalnie śmiertelna ostra encefalopatia z niewydolnością wątroby, występująca głównie u dzieci i młodzieży. Najczęściej rozwija się krótko po infekcji wirusowej, szczególnie gdy w jej przebiegu podano kwas acetylosalicylowy (ASA). Inne potencjalne czynniki to wrodzone defekty metabolizmu, toksyczne działanie niektórych leków (np. kwas walproinowy), ciężkie zatrucia oraz stany przebiegające z hipoksją.