Wyszukaj w publikacjach
Rola POZ w opiece nad dzieckiem z mózgowym porażeniem dziecięcym

Mózgowe porażenie dziecięce (MPD) to grupa trwałych zaburzeń postawy i ruchu, wynikających z niepostępującego uszkodzenia mózgu, do którego doszło w okresie prenatalnym, okołoporodowym lub we wczesnym rozwoju dziecka. MPD jest najczęstszą przyczyną niepełnosprawności u dzieci, przy czym stopień i rodzaj niepełnosprawności ruchowej oraz możliwości funkcjonalne różnią się w zależności od etiologii. Ze względu na złożony charakter zaburzeń, dzieci z MPD wymagają kompleksowej, skoordynowanej opieki wielospecjalistycznej.
Patofizjologia i obraz kliniczny MPD
MPD jest wynikiem zaburzeń w rozwoju struktur ośrodkowego układu nerwowego, w tym kory ruchowej, jąder podstawy, móżdżku i dróg piramidowych. Najczęstsze mechanizmy obejmują:
- niedotlenienie,
- krwawienia śródczaszkowe,
- leukomalację okołokomorową (PVL),
- zakażenia wewnątrzmaciczne,
- czynniki genetyczne wpływające na neuroplastyczność i dojrzewanie neuronów.
Obraz kliniczny MPD jest heterogenny i zależy od lokalizacji oraz rozległości uszkodzenia. Dominującymi objawami są:
- spastyczność,
- osłabienie mięśni (niedowład),
- zaburzenia postawy i równowagi,
- nieprawidłowe odruchy pierwotne,
- dyskinezy (ruchy mimowolne),
- ataksja (zaburzenia koordynacji).
Dzieci mogą prezentować opóźnienia w rozwoju motorycznym, trudności w samodzielnym poruszaniu się, a także współistniejące zaburzenia, takie jak padaczka, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia wzroku, słuchu, mowy oraz trudności w połykaniu (dysfagia). Nasilenie objawów może być różne – od łagodnych zaburzeń funkcjonalnych po głęboką niepełnosprawność wielonarządową.
Mózgowe porażenie dziecięce występuje w kilku postaciach klinicznych, które różnią się lokalizacją i charakterem objawów neurologicznych.
Postaci mózgowego porażenia dziecięcego
spastyczna (ok. 80% przypadków)↓z dominującym wzmożonym napięciem mięśniowym i ograniczeniem zakresu ruchu | dyskinetyczna (dystoniczno-atetotyczna) ↓charakteryzująca się mimowolnymi ruchami i zmiennym napięciem mięśniowym | ataktyczna↓z dominującymi zaburzeniami koordynacji ruchowej, niestabilnością postawy i drżeniem zamiarowym | mieszana↓gdzie występują elementy więcej niż jednej formy kliniczne |
---|---|---|---|
spastyczną hemiplegię – obejmująca kończyny po jednej stronie ciała spastyczna diplegia – o większym nasileniu dolegliwości w zakresie kończyn dolnych spastyczna tetraplegia (quadriplegia) – obejmująca cztery kończyny i zwykle towarzysząca głębszym zaburzeniom poznawczym |
- spastyczną hemiplegię – obejmująca kończyny po jednej stronie ciała
- spastyczna diplegia – o większym nasileniu dolegliwości w zakresie kończyn dolnych
- spastyczna tetraplegia (quadriplegia) – obejmująca cztery kończyny i zwykle towarzysząca głębszym zaburzeniom poznawczym
W praktyce klinicznej szeroko stosowane są narzędzia klasyfikacji funkcjonalnej, które wspierają ocenę i planowanie terapii:
- GMFCS (Gross Motor Function Classification System) – pięciostopniowa skala oceniająca zdolność samodzielnego poruszania się i mobilności,
- MACS (Manual Ability Classification System) – klasyfikacja umiejętności manualnych i chwytno-manipulacyjnych,
- CFCS (Communication Function Classification System) – ocena skuteczności porozumiewania się (zarówno werbalnego, jak i alternatywnego),
- EDACS (Eating and Drinking Ability Classification System) – służąca ocenie funkcji jedzenia i połykania.
Uwzględnianie tych systemów pozwala na standaryzację opisu stanu dziecka, monitorowanie postępów terapii oraz precyzyjne określenie potrzeb rehabilitacyjnych i opiekuńczych.
Jak postawić rozpoznanie MPD?
Rozpoznanie mózgowego porażenia dziecięcego opiera się głównie na obrazie klinicznym i dokładnej ocenie rozwoju psychoruchowego dziecka. MPD nie jest diagnozą ustalaną jednorazowo, lecz procesem diagnostycznym, który uwzględnia ocenę jakości i wzorca ruchów spontanicznych, napięcia mięśniowego, odruchów prymitywnych, kontroli postawy oraz osi czasu osiągania kamieni milowych rozwoju motorycznego.
Istotnym elementem diagnostyki jest wczesne wykrycie nieprawidłowości w rozwoju neurologicznym, co pozwala na szybsze wdrożenie terapii. Objawy mogą być subtelne w pierwszych miesiącach życia, dlatego kluczowe znaczenie mają regularne badania przesiewowe u dzieci z grup ryzyka – wcześniaków, noworodków z niską masą urodzeniową oraz tych, które przebyły incydenty niedotlenieniowo-niedokrwienne lub inne komplikacje okołoporodowe.
W celu potwierdzenia rozpoznania oraz określenia rozległości uszkodzeń mózgu wykorzystuje się badania neuroobrazowe – przede wszystkim MRI mózgowia, które ujawnia zmiany odpowiadające etiologii klinicznej u ponad 80% dzieci z MPD. Dodatkowo, w indywidualnych przypadkach wykonywane są badania:
- metaboliczne,
- genetyczne,
- elektroencefalograficzne (EEG) – szczególnie jeśli występują objawy nietypowe lub współistniejące napady padaczkowe.
Należy podkreślić, że rozpoznanie MPD wymaga także wykluczenia postępujących chorób neurologicznych o podobnym obrazie klinicznym, takich jak leukodystrofie, choroby mitochondrialne czy niektóre wrodzone miopatie.
Leczenie – jak postępować po rozpoznaniu?
Postawienie rozpoznania MPD stanowi punkt wyjścia do wdrożenia kompleksowego i długoterminowego postępowania terapeutycznego, którego celem jest maksymalizacja samodzielności dziecka oraz poprawa jego jakości życia. Leczenie dzieci z MPD ma charakter wielodyscyplinarny i powinno być prowadzone przez zespół specjalistów w zakresie m.in. pediatrii, neurologii dziecięcej, fizjoterapii, terapii zajęciowej, logopedii, psychologii oraz – w razie potrzeby – ortopedii oraz dietetyki.
Podstawą terapii są indywidualnie dobrane programy fizjoterapeutyczne, oparte na metodach neurorozwojowych (np. NDT-Bobath, Vojty), które mają na celu poprawę kontroli posturalnej, redukcję spastyczności oraz wspomaganie prawidłowego rozwoju motorycznego.
W przypadkach umiarkowanej lub ciężkiej spastyczności stosuje się leczenie farmakologiczne (np. doustny baklofen, benzodiazepiny, dantrolen, toksyna botulinowa typu A), a w niektórych sytuacjach rozważa się zabiegi chirurgiczne, takie jak selektywna rizotomia grzbietowa (SDR). Leczenie ortopedyczne może obejmować także korekcję deformacji stawowych lub ścięgien. Równolegle prowadzi się terapię mowy i komunikacji (często wspomaganą technologiami AAC), interwencje żywieniowe w przypadku dysfagii oraz leczenie padaczki, jeśli występuje. Istotne jest także wspieranie funkcji poznawczych i emocjonalnych, w tym dostęp do edukacji specjalnej oraz programów wczesnego wspomagania rozwoju.
Rola POZ w opiece nad dzieckiem z MPD
Lekarz POZ odgrywa kluczową rolę w koordynacji i ciągłości opieki nad dzieckiem z MPD – jest odpowiedzialny nie tylko za wczesne rozpoznanie nieprawidłowości rozwoju psychoruchowego u niemowlęcia, lecz także za kierowanie dziecka do specjalistycznych ośrodków diagnostycznych i rehabilitacyjnych. Po postawieniu rozpoznania, lekarze POZ:
- monitorują ogólny stan zdrowia,
- nadzorują szczepienia ochronne,
- prowadzą profilaktykę chorób współistniejących (np. infekcji dróg oddechowych),
- wystawiają skierowania na kontynuację rehabilitacji finansowanej przez NFZ.
Lekarze POZ współpracują z neurologami dziecięcymi, fizjoterapeutami oraz zespołem specjalistów w ramach ambulatoryjnej opieki specjalistycznej (AOS) i opieki koordynowanej, o ile ta jest dostępna w regionie. Może również zainicjować procedury orzekania o niepełnosprawności oraz pomóc rodzinie w uzyskaniu świadczeń socjalnych i pielęgnacyjnych. W kontekście ograniczonych zasobów kadrowych i długiego czasu oczekiwania na wizyty u specjalistów, rola lekarza POZ w rozpoznawaniu potrzeb dziecka i rodziny, kierowaniu na priorytetowe ścieżki diagnostyczne oraz wspieraniu w codziennym funkcjonowaniu nabiera szczególnego znaczenia. Efektywna opieka wymaga ścisłej współpracy z opiekunami dziecka i systematycznego dostosowywania planu leczenia oraz rehabilitacji do zmieniającego się stanu zdrowia i rozwoju pacjenta.
Źródła
- Novak, I., Morgan, C., Adde, L., Blackman, J., Boyd, R. N., Brunstrom-Hernandez, J., Cioni, G., Damiano, D., Darrah, J., Eliasson, A. C., de Vries, L. S., Einspieler, C., Fahey, M., Fehlings, D., Ferriero, D. M., Fetters, L., Fiori, S., Forssberg, H., Gordon, A. M., Greaves, S., … Badawi, N. (2017). Early, Accurate Diagnosis and Early Intervention in Cerebral Palsy: Advances in Diagnosis and Treatment. JAMA pediatrics, 171(9), 897–907. https://doi.org/10.1001/jamapediatrics.2017.1689
- Hallman-Cooper, J. L., & Cabrero, F. R. (2024). Cerebral palsy. StatPearls - NCBI Bookshelf. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK538147/
- National Institute for Health and Care Excellence (NICE). (2017). Guideline summary. Cerebral Palsy in Under 25s: Assessment and Management - NCBI Bookshelf. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK533252/