Wyszukaj w lekach
Syrop prawoślazowy złożony GEMI
Warianty
Wskazania
Choroby górnych dróg oddechowych przebiegające z obrzękiem błony śluzowej nosa.
Dawkowanie
Dorośli: 10 ml 2x/dobę.
Działanie
Syrop prawoślazowy złożony przeznaczony jest do stosowania przez osoby dorosłe.
Zawiera jako substancję czynną chlorowodorek efedryny, który działa bezpośrednio, pobudzająco na układ współczulny (na receptory α- i β- adrenegiczne) i pośrednio przez nasilanie uwalniania noradrenaliny z zakończeń neuronów i hamowanie jej wchłaniania zwrotnego.
Efedryna rozkurcza mięśnie gładkie oskrzeli oraz obkurcza naczynia krwionośne zmniejszając przekrwienie błony śluzowej nosa.
Skład
100 g syropu zawiera 200 mg chlorowodorku efedryny.
Interakcje
Nie należy stosować efedryny jednocześnie z inhibitorami MAO z uwagi na możliwość wzrostu ciśnienia krwi (z przełomem nadciśnieniowym włącznie) - działanie to utrzymuje się przez 2 tyg. po zakończeniu leczenia inhibitorami MAO.
Efedryna stosowana z glikozydami naparstnicy lub środkami stosowanymi w znieczuleniu ogólnym zwiększa ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca.
Acetazolamid i inne związki alkilujące mocz powodują zwiększenie stężenia efedryny we krwi i mogą nasilać jej działanie.
Salbutamol i inne leki pobudzające układ współczulny mogą nasilać działania niepożądane efedryny na układ krążenia - nie powinny być stosowane jednocześnie.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku:
- w rozpoznanej nadwrażliwości na efedrynę, benzoesan sodowy lub z pozostałych składników leku;
- w nadciśnieniu tętniczym, chorobie niedokrwiennej serca i w innych chorobach układu krążenia;
- jaskrze z zamkniętym katem przesącza z uwagi na obecność chlorowodorku efedryny, w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy z uwagi na obecność benzoesanu sodu.
Nie stosować u dzieci.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Środek uznany za dopingowy.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
W związku z zawartością w leku chlorowodorku efedryny ostrożnie stosować u osób z nadczynnością tarczycy oraz niewydolnością wątroby lub nerek.
Ze względu na zawartość benzoesanu sodu zaleca się zachowanie ostrożności u chorych z astmą.
Produkt zawiera sacharozę, w związku z tym należy go ostrożnie stosować u chorych na cukrzycę.
10 ml syropu zawiera 8 g sacharozy.
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy, galaktozy lub niedoborem sacharazy, izomaltazy nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
Preparat zawiera efedrynę, środek niedopuszczony do stosowania w czasie zawodów sportowych.
Przyjęcie preparatu w godz. wieczornych może spowodować trudności z zaśnięciem.
Brak danych na temat wpływu efedryny na zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Działania niepożądane
Z uwagi na zawartość w preparacie efedryny, po przyjęciu leku odnotowano wystąpienie objawów ze strony układu krążenia -
- podwyższenie ciśnienia tętniczego,
- tachykardia,
- zaburzenia rytmu serca
- pobudzenie,
- bezsenność,
- drżenie mięśniowe
oraz objawy ze strony OUN: .
Ciąża i laktacja
Preparatu nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.
Nie przeprowadzono odpowiednio liczebnych, dobrze kontrolowanych badan klinicznych u kobiet w ciąży, dlatego nie wiadomo, czy lek może powodować zagrożenie dla płodu człowieka.
Dane dotyczące przenikania chlorowodorku efedryny do mleka nie zostały dostatecznie udokumentowane.
Przedawkowanie
Przedawkowanie preparatu może spowodować nasilenie objawów niepożądanych:
- ze strony OUN - wzrost pobudliwości, niepokój, lęk, drżenie mięśni, bóle głowy, trudności z zaśnięciem;
- ze strony układu krążenia - przyspieszenie tętna, wzrost ciśnienia, kołatanie serca, tachykardia i inne zaburzenia rytmu serca.
ICD-10
Choroby układu oddechowego
Objawy, cechy chorobowe oraz nieprawidłowe wyniki badań klinicznych i laboratoryjnych niesklasyfikowane gdzie indziej
Jakie są zalecenia dotyczące aktywności fizycznej u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)?
Pulmonologia i laryngologiaAngina - ostre zapalenie gardła i migdałków
Paciorkowcowa lub wirusowa, a może mononukleoza zakaźna?
Pulmonologia i laryngologiaJakie są zalecenia dotyczące aktywności fizycznej u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)?
Pulmonologia i laryngologiaAngina - ostre zapalenie gardła i migdałków
Paciorkowcowa lub wirusowa, a może mononukleoza zakaźna?
Pulmonologia i laryngologia