Wyszukaj w publikacjach
Siedem krajów zawiesiło tymczasowo podawanie preparatu AstraZeneca. Dziś taką decyzję podjęły Dania i Norwegia. Podejrzewa się, że szczepionka powoduje śmiertelne zakrzepy krwi.
Duńskie Ministerstwo Zdrowia przekazało, że powodem zawieszenia szczepień tym preparatem w Danii jest zaobserwowanie kilku przypadków zakrzepów krwi u osób zaszczepionych. Jedna osoba zmarła. Obecnie trwają badania wyjaśniające czy istnieje związek między powikłaniami a szczepieniem. Europejska Agencja ds. Leków rozpoczęła w tej sprawie dochodzenie.
Magnus Heunicke, minister zdrowia Danii napisał na Twitterze, że ze względu na środki ostrożności, władze zawiesiły szczepienia preparatem AstraZeneca w związku z sygnałem możliwego poważnego działania niepożądanego w postaci śmiertelnych zakrzepów krwi.
Działamy wcześnie, trzeba to dokładnie zbadać – napisał w mediach społecznościowych Heunicke.
Na taki krok, z tych samych powodów, zdecydowały się też: Austria, Estonia, Litwa, Luksemburg, Łotwa. Polska przygląda się tym doniesieniom. Jak informuje w mediach społecznościowych Grzegorz Cessak, prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, wstępna ocena Komitetu ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii EMA, nie stwierdziła powiązania ze stosowaniem serii szczepionki przeciw Covid-19 AstraZeneca, która została wstrzymana w Austrii, z przypadkami rozsianej zakrzepicy.
„W Polsce nie ma takiej sytuacji jak w innych krajach”
Dziś (11.03) na konferencji prasowej, Adam Niedzielski powiedział, że Polska przygląda się sprawie.
Naszym łącznikiem z Europejską Agencją Leków EMA jest Grzegorz Cessak, szef Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Mamy już jedną opinię EMA, która pokazuje, że nie ma bezpośredniego związku między a przypadkami zgonów a szczepionką, u nas też nie obserwujemy takiego ryzyka i takich sytuacji – dodał minister.
Szczepionka AstraZeneca to trzecia szczepionka dopuszczona do obrotu w Unii Europejskiej przez Europejską Agencję Leków, po preparatach firm: BioNTech/Pfizer i Moderna.
