Spis treści
ŚŻ

Nutrison 1000 Complete Multi Fibre

Preparat zawiera:
Kody ATC:

Warianty

Nutrison 1000 Complete Multi Fibre
Postaćpłyn
Dawka104 kcal/100 ml
Opakowanie1 but. 1000 ml
100%X

Refundacje

Brak refundacji dla tego leku

Wskazania

Do postępowania dietetycznego w przypadku niedożywienia związanego z chorobą u pacjentów wymagających żywienia dojelitowego oraz z niskim zapotrzebowaniem energetycznym m.in.: pacjentów niedożywionych lub zagrożonych niedożywieniem o zmniejszonym zapotrzebowaniu energetycznym u których występują silne zaburzenia neurologiczne.

Pacjentów z ograniczoną mobilnością spowodowaną zaburzeniami lub chorobami neurologicznymi np. pacjentów z:

  • urazami głowy i/lub rdzenia kręgowego;
  • wadami wrodzonymi oraz innymi zaburzeniami centralnego układu nerwowego;
  • chorobą Parkinsona;
  • chorobą Alzheimera;
  • demencją;
  • stwardnieniem rozsianym;
  • uszkodzeniami mózgu.

Dawkowanie

Produkt gotowy do użycia. Podawać przez zgłębnik lub stomię w połączeniu z zestawem do żywienia dojelitowego Flocare® w wersji grawitacyjnej lub w wersji do pompy Flocare® 800 lub Flocare®Infinity. 1000 ml diety pokrywa dzienne zapotrzebowanie na składniki odżywcze.

Działanie

  • Dieta kompletna pod względem odżywczym, zbilansowana w 1 litrze, gotowa do użycia, z dodatkiem błonnika, zawierająca DHA/EPA, przeznaczona do stosowania przez zgłębnik.
  • Jest pełnowartościowym preparatem żywieniowym do podaży przez zgłębnik (1 kcal/ml).
  • Unikalna opatentowana mieszanka błonnika rozpuszczalnego oraz nierozpuszczalnego.
  • Wzbogacony w kwasy DHA/EPA spełnia zalecenia ISSFAL 2007.
  • Zawiera triglicerydy średniołańcuchowe (MCT).
  • Charakteryzuje się mieszanką białek spełniającą wytyczne WHO 2007.
  • Karotenoidy o klinicznie udowodnionym działaniu antyoksydacyjnym.
  • Bezglutenowa.
  • Klinicznie wolna od laktozy.

Przeciwwskazania

  • Nie stosować u niemowląt.
  • Nie stosować u pacjentów z galaktozemią.
  • Nie stosować u pacjentów wymagających diety bezresztkowej.

ICD-10

Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemiany metabolicznej

Choroby układu pokarmowego

Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe

Objawy, cechy chorobowe oraz nieprawidłowe wyniki badań klinicznych i laboratoryjnych niesklasyfikowane gdzie indziej

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).