Wyszukaj w publikacjach
Niedokrwistość u dzieci – wskazówki diagnostyczno-terapeutyczne

Niedokrwistość z niedoboru żelaza to najczęstsza postać anemii, a zarazem najpowszechniejsza choroba układu krwiotwórczego w populacji pediatrycznej. Długotrwała niedokrwistość negatywnie wpływa na rozwój umysłowy i motoryczny dziecka – wczesne rozpoznanie i leczenie są więc kluczowe dla zapobiegania jej długotrwałym skutkom [1]. Kiedy należy podejrzewać anemię u swoich najmłodszych pacjentów? Jakie postępowanie wtedy wdrożyć?
Normy hemoglobiny u dzieci
Zgodnie z definicją przyjętą przez Światową Organizację Zdrowia, niedokrwistość to obniżenie stężenia hemoglobiny i/lub całkowitej liczby erytrocytów poniżej dwóch odchyleń standardowych od średniej dla wieku i płci [2]. W praktyce zazwyczaj porównuje się wyniki badań laboratoryjnych dziecka z normami uwzględnionymi w opracowanych w tym celu tabelach.
Wartości referencyjne parametrów czerwonokrwinkowych u dzieci [3]
Chłopcy:
Wiek | Hb [g/dl] | HCT [%] | RBC (G/µl) | MCV [fl] |
---|---|---|---|---|
1-14 dni | 13,9-19,1 | 39,8-53,6 | 4,01-5,55 | 91,3-103,1 |
15-30 dni | 10,0-15,3 | 30,5-45,0 | 3,16-4,63 | 89,4-99,7 |
31-60 dni | 8,9-12,7 | 26,8-37,5 | 3,02-4,22 | 84,3-94,2 |
61-180 dni | 9,6-12,4 | 28,6-37,2 | 3,43-4,80 | 74,1-87,5 |
0,5-2 lata | 10,1-12,5 | 30,8-37,8 | 4,03-5,07 | 69,5-81,7 |
2-6 lat | 10,2-12,7 | 31,0-37,7 | 3,89-4,97 | 71,3-84,0 |
6-12 lat | 10,7-13,4 | 32,2-39,8 | 3,96-5,03 | 74,4-86,1 |
12-18 lat | 11,0-14,5 | 33,9-43,5 | 4,03-5,29 | 76,7-89,2 |
>18 lat | 11,9-15,4 | 36,2-46,3 | 4,18-5,48 | 80,0-93,6 |
Dziewczynki:
Wiek | Hb [g/dl] | HCT [%] | RBC (G/µl) | MCV [fl] |
---|---|---|---|---|
1-14 dni | 13,4-20,0 | 39,6-57,2 | 4,12-5,74 | 92,7-106,4 |
15-30 dni | 10,8-14,6 | 32,0-44,5 | 3,32-4,80 | 90,1-103,0 |
31-60 dni | 9,2-11,4 | 27,7-35,1 | 2,93-3,87 | 83,4-96,4 |
61-180 dni | 9,9-12,4 | 29,5-37,1 | 3,45-4,75 | 74,8-88,3 |
0,5-2 lata | 10,2-12,7 | 30,9-37,9 | 3,97-5,01 | 71,3-82,6 |
2-6 lat | 10,2-12,7 | 31,2-37,8 | 3,84-4,92 | 72,3-85,0 |
6-12 lat | 10,6-13,2 | 32,4-39,5 | 3,90-4,96 | 75,9-87,6 |
12-18 lat | 10,8-13,3 | 33,4-40,4 | 3,93-4,90 | 76,9-90,6 |
>18 lat | 10,6-13,5 | 32,9-41,2 | 3,70-4,87 | 77,7-93,7 |
Jak można zauważyć, począwszy od 2. t.ż. do 3. m.ż. następuje stopniowy spadek stężenia hemoglobiny, co wynika ze skrócenia czasu przeżycia erytrocytów HbF w porównaniu z HbA, wzmożonego rozpadu erytrocytów płodowych oraz niewystarczającego wytwarzania erytropoetyny. To fizjologiczne zjawisko określa się mianem niedokrwistości I kwartału [1].
W populacji pediatrycznej niedokrwistość najczęściej występuje u niemowląt i nastolatków w wieku pokwitania, kiedy to zapotrzebowanie na żelazo jest większe ze względu na intensywny wzrost i rozwój. Grupy ryzyka obejmują szczególnie dzieci:
- urodzone przedwcześnie,
- z niską masą urodzeniową, w tym z ciąż mnogich,
- u których matek stwierdzono w ciąży niedokrwistość,
- z okołoporodową utratą krwi w wywiadzie,
- z zaburzeniami wchłaniania żelaza (np. wskutek przewlekłych biegunek, z celiakią lub nieswoistymi zapaleniami jelit),
- karmione wyłącznie piersią po ukończeniu 6. m.ż.,
- otrzymujące niezbilansowane posiłki,
- nastolatki z obfitymi miesiączkami,
- wyczynowo uprawiające sporty wytrzymałościowe [1].
Kiedy wykonać morfologię u dziecka?
Obecnie nie ma pełnego konsensusu towarzystw naukowych w kwestii kontrolnego wykonywania morfologii krwi obwodowej u dzieci. Najczęściej sugeruje się jednak przesiewową ocenę u noworodków między 9. a 12. r.ż., zaś u starszych dzieci – badanie jedynie w przypadku wystąpienia objawów mogących sugerować niedokrwistość [4, 5, 6].
Należą do nich m.in.:
- osłabienie i łatwa męczliwość,
- upośledzenie koncentracji i uwagi,
- zahamowanie wzrastania,
- ból i zawroty głowy,
- tachykardia z towarzyszącym szmerem skurczowym – efekt krążenia hiperkinetycznego,
- bladość skóry i błon śluzowych,
- zwiększone pragnienie u niemowląt,
- brak łaknienia lub spaczony, wybiórczy apetyt (pica),
- nawracające infekcje, głównie górnych dróg oddechowych [1, 2, 3].
Rozpoznanie anemii u dzieci
Podstawą rozpoznania niedokrwistości jest analiza wyników morfologii krwi obwodowej. Obniżeniu stężenia hemoglobiny towarzyszy zmniejszenie średniej objętości krwinki (anemia mikrocytarna), a czasem również odsetka retikulocytów [1, 3].
W przypadku niedokrwistości z niedoboru żelaza, należy spodziewać się również obniżenia MCV, liczby retikulocytów i stężenia ferrytyny, a także wzrostu RDW-CV. Natomiast na etapie poprzedzającej anemię sideropenii obniżone są zazwyczaj jedynie retikulocyty i ferrytyna, podczas gdy wartości hemoglobiny, MCV i RDW-CV mogą mieścić się jeszcze w granicach normy [1, 4].
Warto pamiętać, że ze względu na labilność swojego stężenia w ciągu doby, żelazo nie jest parametrem rutynowo badanym w diagnostyce anemii. Lepszym rozwiązaniem jest oznaczenie ferrytyny, która kompleksuje jony Fe3+. Należy ona jednak do białek ostrej fazy, a zatem jest wysoce nieswoista. Aby wykluczyć fałszywie dodatni wynik związany ze stanem zapalnym, np. z infekcją, należy jednocześnie oznaczyć CRP [1, 6].
Leczenie niedokrwistości u dzieci
Rozpoznanie niedokrwistości z niedoboru żelaza u stabilnego klinicznie dziecka jest wskazaniem do rozpoczęcia leczenia doustnymi preparatami żelaza [1]. Typowo podaje się 4-6 mg żelaza/kg m.c./dobę doustnie (maksymalnie 50-100 mg u niemowląt i 200 mg u dzieci starszych) [1, 7].
Równolegle należy zadbać o podaż witamin krwiotwórczych [1]:
- wit. B6 – do 1. r.ż.: 0,15-0,2 mg/kg m.c./dobę, u starszych dzieci: 1 mg/kg m.c./dobę;
- wit. B12 – do 1. r.ż.: 0,3 µg/kg m.c./dobę, u starszych dzieci: 1 µg/kg m.c./dobę;
- wit. C – w 1. m.ż. 11-46 mg/kg m.c./dobę, między 1. a 12. m.ż.: 15-25 µg/kg m.c./dobę (maksymalnie 80 mg/dobę), a u starszych dzieci: 80 mg/dobę;
- kwasu foliowego – u noworodków: 20 µg-2,5 mg/dobę, u starszych dzieci: 5-15 mg/dobę.
Po około 10 dniach powinno dać się zaobserwować wzrost odsetka retikulocytów o 1-2% i hemoglobiny o 1-2 mg/dl. Stolec powinien przybrać w tym czasie czarną barwę – koniecznie należy uprzedzić o tym fakcie opiekunów, a samemu pamiętać podczas podejrzenia krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego [1].
Działania niepożądane dotyczą głównie przewodu pokarmowego i obejmują bóle brzucha oraz zmianę rytmu wypróżnień, a ich ryzyko można zmniejszyć, stopniowo zwiększając dawkę preparatu o 1 mg/kg m.c./dobę co 2-3 dni. Leczenie należy prowadzić przez co najmniej 6-8 tygodni od momentu normalizacji wskaźników czerwonokrwinkowych [1].
Ponadto, należy wyjaśnić opiekunom dziecka, że warunkiem powodzenia terapii i profilaktyki nawrotu choroby w przyszłości jest wdrożenie prawidłowej diety – bogatej w żelazo i poprawiającą jego wchłanianie witaminę C przy jednoczesnym unikaniu równoległego spożywania produktów zawierających fityniany, polifenole i wapń, które z kolei utrudniają absorpcję tego pierwiastka.
Dieta w niedokrwistości z niedoboru żelaza [1]
Produkty zalecane
bogate w żelazo | bogate w wit. C |
---|---|
- mięso, zwłaszcza czerwone - podroby mięsne - ryby - żółtko jaj - owoce, zwłaszcza suszone (morele, śliwki, figi) | - owoce, np. czarna porzeczka, truskawka, kiwi, cytryna, grejpfrut, pomarańcza - warzywa, np. papryka,brukselka, jarmuż, natka pietruszki |
Produkty, których nie należy łączyć ze źródłami żelaza
bogate w fityniany | bogate w polifenole | bogate w wapń |
---|---|---|
- otręby - soja - tofu - nasiona roślin strączkowych - orzechy, zwłaszcza brazylijskie | - owoce: jabłka, morela, aronia, porzeczka, jeżyna - warzywa: szparagi, brokuły, marchew, ziemniaki, fasola, soja - kawa - herbata | - mleko i napoje mleczne - ser żółty - konserwy rybne i ryby wędzone - soja - orzechy, głównie laskowe i migdały - warzywa: szpinak, szczaw, natka pietruszki |
Profilaktyka
Istnieje również grupa pacjentów, u których zaleca się profilaktyczną podaż żelaza. Bezwzględnie dotyczy to niemowląt [1, 6]:
- urodzonych <37. t.c.,
- urodzonych z masą <2500 g,
- z obniżonym stężeniem Hb w okresie noworodkowym,
- narażonych na utratę krwi w okresie okołoporodowym,
- których matki miały w ciąży Hb <9,9 g/dl,
- z ciąż mnogich.
Suplementację należy rozważyć również u pacjentów [1]:
- z nawracającymi zakażeniami układu oddechowego i pokarmowego,
- w okresie szybkiego wzrastania,
- ze skłonnością do krwawień,
- z upośledzonym łaknieniem lub dietą ubogą w żelazo.
W każdym przypadku dawka powinna być dostosowana do wieku i masy ciała. U dzieci <1. r.ż. powinna wynosić 1-2 mg/kg m.c./dobę, u przedszkolaków 2 mg/kg m.c./dobę, a u młodzieży – 30-60 mg na dobę [1].
Podsumowanie – algorytm postępowania w niedokrwistości u dzieci

Źródła
- Dobrzańska, A., Obrycki, Ł., & Socha, P. (2022). Pediatria w praktyce lekarza POZ. Standardy Medyczne.
- World Health Organization: WHO & World Health Organization: WHO. (2023, May 1). Anaemia. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/anaemia
- Wartości referencyjne parametrów czerwonokrwinkowych w zależności od wieku pacjenta. Pediatria - Podręcznik multimedialny oparty na zasadach EBM - Medycyna Praktyczna. https://www.mp.pl/podrecznik/pediatria/
- Baker, R. D., Greer, F. R., & Committee on Nutrition American Academy of Pediatrics (2010). Diagnosis and prevention of iron deficiency and iron-deficiency anemia in infants and young children (0-3 years of age). Pediatrics, 126(5), 1040–1050. https://doi.org/10.1542/peds.2010-2576
- Siu, A. L., & US Preventive Services Task Force (2015). Screening for Iron Deficiency Anemia in Young Children: USPSTF Recommendation Statement. Pediatrics, 136(4), 746–752. https://doi.org/10.1542/peds.2015-2567
- Burke, R. M., Leon, J. S., & Suchdev, P. S. (2014). Identification, prevention and treatment of iron deficiency during the first 1000 days. Nutrients, 6(10), 4093–4114. https://doi.org/10.3390/nu6104093
- World Health Organization (2016). Guideline daily iron supplementation in infants and children. World Health Organization. https://www.who.int/publications/i/item/9789241549523