Wyszukaj w publikacjach

Spis treści
21.10.2024
·

Niedokrwistość u dzieci – wskazówki diagnostyczno-terapeutyczne

100%

Niedokrwistość z niedoboru żelaza to najczęstsza postać anemii, a zarazem najpowszechniejsza choroba układu krwiotwórczego w populacji pediatrycznej. Długotrwała niedokrwistość negatywnie wpływa na rozwój umysłowy i motoryczny dziecka – wczesne rozpoznanie i leczenie są więc kluczowe dla zapobiegania jej długotrwałym skutkom [1]. Kiedy należy podejrzewać anemię u swoich najmłodszych pacjentów? Jakie postępowanie wtedy wdrożyć?

Normy hemoglobiny u dzieci

Zgodnie z definicją przyjętą przez Światową Organizację Zdrowia, niedokrwistość to obniżenie stężenia hemoglobiny i/lub całkowitej liczby erytrocytów poniżej dwóch odchyleń standardowych od średniej dla wieku i płci [2]. W praktyce zazwyczaj porównuje się wyniki badań laboratoryjnych dziecka z normami uwzględnionymi w opracowanych w tym celu tabelach.

Wartości referencyjne parametrów czerwonokrwinkowych u dzieci [3]

Chłopcy:

WiekHb [g/dl]HCT [%]RBC (G/µl)MCV [fl]
1-14 dni
13,9-19,1
39,8-53,6
4,01-5,55
91,3-103,1
15-30 dni
10,0-15,3
30,5-45,0
3,16-4,63
89,4-99,7
31-60 dni
8,9-12,7
26,8-37,5
3,02-4,22
84,3-94,2
61-180 dni
9,6-12,4
28,6-37,2
3,43-4,80
74,1-87,5
0,5-2 lata
10,1-12,5
30,8-37,8
4,03-5,07
69,5-81,7
2-6 lat
10,2-12,7
31,0-37,7
3,89-4,97
71,3-84,0
6-12 lat
10,7-13,4
32,2-39,8
3,96-5,03
74,4-86,1
12-18 lat
11,0-14,5
33,9-43,5
4,03-5,29
76,7-89,2
>18 lat
11,9-15,4
36,2-46,3
4,18-5,48
80,0-93,6

Dziewczynki:

WiekHb [g/dl]HCT [%]RBC (G/µl)MCV [fl]
1-14 dni
13,4-20,0
39,6-57,2
4,12-5,74
92,7-106,4
15-30 dni
10,8-14,6
32,0-44,5
3,32-4,80
90,1-103,0
31-60 dni
9,2-11,4
27,7-35,1
2,93-3,87
83,4-96,4
61-180 dni
9,9-12,4
29,5-37,1
3,45-4,75
74,8-88,3
0,5-2 lata
10,2-12,7
30,9-37,9
3,97-5,01
71,3-82,6
2-6 lat
10,2-12,7
31,2-37,8
3,84-4,92
72,3-85,0
6-12 lat
10,6-13,2
32,4-39,5
3,90-4,96
75,9-87,6
12-18 lat
10,8-13,3
33,4-40,4
3,93-4,90
76,9-90,6
>18 lat
10,6-13,5
32,9-41,2
3,70-4,87
77,7-93,7

Jak można zauważyć, począwszy od 2. t.ż. do 3. m.ż. następuje stopniowy spadek stężenia hemoglobiny, co wynika ze skrócenia czasu przeżycia erytrocytów HbF w porównaniu z HbA, wzmożonego rozpadu erytrocytów płodowych oraz niewystarczającego wytwarzania erytropoetyny. To fizjologiczne zjawisko określa się mianem niedokrwistości I kwartału [1].

W populacji pediatrycznej niedokrwistość najczęściej występuje u niemowląt i nastolatków w wieku pokwitania, kiedy to zapotrzebowanie na żelazo jest większe ze względu na intensywny wzrost i rozwój. Grupy ryzyka obejmują szczególnie dzieci:

  • urodzone przedwcześnie, 
  • z niską masą urodzeniową, w tym z ciąż mnogich,
  • u których matek stwierdzono w ciąży niedokrwistość,
  • z okołoporodową utratą krwi w wywiadzie,
  • z zaburzeniami wchłaniania żelaza (np. wskutek przewlekłych biegunek, z celiakią lub nieswoistymi zapaleniami jelit),
  • karmione wyłącznie piersią po ukończeniu 6. m.ż.,
  • otrzymujące niezbilansowane posiłki,
  • nastolatki z obfitymi miesiączkami,
  • wyczynowo uprawiające sporty wytrzymałościowe [1].

Kiedy wykonać morfologię u dziecka?

Obecnie nie ma pełnego konsensusu towarzystw naukowych w kwestii kontrolnego wykonywania morfologii krwi obwodowej u dzieci. Najczęściej sugeruje się jednak przesiewową ocenę u noworodków między 9. a 12. r.ż., zaś u starszych dzieci – badanie jedynie w przypadku wystąpienia objawów mogących sugerować niedokrwistość [4, 5, 6].

Należą do nich m.in.:

Rozpoznanie anemii u dzieci

Podstawą rozpoznania niedokrwistości jest analiza wyników morfologii krwi obwodowej. Obniżeniu stężenia hemoglobiny towarzyszy zmniejszenie średniej objętości krwinki (anemia mikrocytarna), a czasem również odsetka retikulocytów [1, 3].

W przypadku niedokrwistości z niedoboru żelaza, należy spodziewać się również obniżenia MCV, liczby retikulocytów i stężenia ferrytyny, a także wzrostu RDW-CV. Natomiast na etapie poprzedzającej anemię sideropenii obniżone są zazwyczaj jedynie retikulocyty i ferrytyna, podczas gdy wartości hemoglobiny, MCV i RDW-CV mogą mieścić się jeszcze w granicach normy [1, 4].

Warto pamiętać, że ze względu na labilność swojego stężenia w ciągu doby, żelazo nie jest parametrem rutynowo badanym w diagnostyce anemii. Lepszym rozwiązaniem jest oznaczenie ferrytyny, która kompleksuje jony Fe3+. Należy ona jednak do białek ostrej fazy, a zatem jest wysoce nieswoista. Aby wykluczyć fałszywie dodatni wynik związany ze stanem zapalnym, np. z infekcją, należy jednocześnie oznaczyć CRP [1, 6].

Leczenie niedokrwistości u dzieci

Rozpoznanie niedokrwistości z niedoboru żelaza u stabilnego klinicznie dziecka jest wskazaniem do rozpoczęcia leczenia doustnymi preparatami żelaza [1]. Typowo podaje się 4-6 mg żelaza/kg m.c./dobę doustnie (maksymalnie 50-100 mg u niemowląt i 200 mg u dzieci starszych) [1, 7].

Równolegle należy zadbać o podaż witamin krwiotwórczych [1]:

  • wit. B6 – do 1. r.ż.: 0,15-0,2 mg/kg m.c./dobę, u starszych dzieci: 1 mg/kg m.c./dobę;
  • wit. B12 – do 1. r.ż.: 0,3 µg/kg m.c./dobę, u starszych dzieci: 1 µg/kg m.c./dobę;
  • wit. C – w 1. m.ż. 11-46 mg/kg m.c./dobę, między 1. a 12. m.ż.: 15-25 µg/kg m.c./dobę (maksymalnie 80 mg/dobę), a u starszych dzieci: 80 mg/dobę;
  • kwasu foliowego – u noworodków: 20 µg-2,5 mg/dobę, u starszych dzieci: 5-15 mg/dobę.

Po około 10 dniach powinno dać się zaobserwować wzrost odsetka retikulocytów o 1-2% i hemoglobiny o 1-2 mg/dl. Stolec powinien przybrać w tym czasie czarną barwę – koniecznie należy uprzedzić o tym fakcie opiekunów, a samemu pamiętać podczas podejrzenia krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego [1].

Działania niepożądane dotyczą głównie przewodu pokarmowego i obejmują bóle brzucha oraz zmianę rytmu wypróżnień, a ich ryzyko można zmniejszyć, stopniowo zwiększając dawkę preparatu o 1 mg/kg m.c./dobę co 2-3 dni. Leczenie należy prowadzić przez co najmniej 6-8 tygodni od momentu normalizacji wskaźników czerwonokrwinkowych [1].

Ponadto, należy wyjaśnić opiekunom dziecka, że warunkiem powodzenia terapii i profilaktyki nawrotu choroby w przyszłości jest wdrożenie prawidłowej diety – bogatej w żelazo i poprawiającą jego wchłanianie witaminę C przy jednoczesnym unikaniu równoległego spożywania produktów zawierających fityniany, polifenole i wapń, które z kolei utrudniają absorpcję tego pierwiastka.

Dieta w niedokrwistości z niedoboru żelaza [1]

Produkty zalecane

bogate w żelazobogate w wit. C
- mięso, zwłaszcza czerwone

- podroby mięsne

- ryby

- żółtko jaj

- owoce, zwłaszcza suszone (morele, śliwki, figi)
- owoce, np. czarna porzeczka, truskawka, kiwi, cytryna, grejpfrut, pomarańcza

- warzywa, np. papryka,brukselka, jarmuż, natka pietruszki

Produkty, których nie należy łączyć ze źródłami żelaza

bogate w fitynianybogate w polifenolebogate w wapń
- otręby

- soja

- tofu
- nasiona roślin strączkowych
- orzechy, zwłaszcza brazylijskie
- owoce: jabłka, morela, aronia, porzeczka, jeżyna
- warzywa: szparagi, brokuły, marchew, ziemniaki, fasola, soja
- kawa
- herbata
- mleko i napoje mleczne
- ser żółty
- konserwy rybne i ryby wędzone
- soja
- orzechy, głównie laskowe i migdały
- warzywa: szpinak, szczaw, natka pietruszki

Profilaktyka

Istnieje również grupa pacjentów, u których zaleca się profilaktyczną podaż żelaza. Bezwzględnie dotyczy to niemowląt [1, 6]:

  • urodzonych <37. t.c.,
  • urodzonych z masą <2500 g,
  • z obniżonym stężeniem Hb w okresie noworodkowym,
  • narażonych na utratę krwi w okresie okołoporodowym,
  • których matki miały w ciąży Hb <9,9 g/dl,
  • z ciąż mnogich.

Suplementację należy rozważyć również u pacjentów [1]:

  • z nawracającymi zakażeniami układu oddechowego i pokarmowego,
  • w okresie szybkiego wzrastania,
  • ze skłonnością do krwawień,
  • z upośledzonym łaknieniem lub dietą ubogą w żelazo.

W każdym przypadku dawka powinna być dostosowana do wieku i masy ciała. U dzieci <1. r.ż. powinna wynosić 1-2 mg/kg m.c./dobę, u przedszkolaków 2 mg/kg m.c./dobę, a u młodzieży – 30-60 mg na dobę [1].

Podsumowanie – algorytm postępowania w niedokrwistości u dzieci

ingo

Źródła

  1. Dobrzańska, A., Obrycki, Ł., & Socha, P. (2022). Pediatria w praktyce lekarza POZ. Standardy Medyczne.
  2. World Health Organization: WHO & World Health Organization: WHO. (2023, May 1). Anaemia. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/anaemia
  3. Wartości referencyjne parametrów czerwonokrwinkowych w zależności od wieku pacjenta. Pediatria - Podręcznik multimedialny oparty na zasadach EBM - Medycyna Praktyczna. https://www.mp.pl/podrecznik/pediatria/
  4. Baker, R. D., Greer, F. R., & Committee on Nutrition American Academy of Pediatrics (2010). Diagnosis and prevention of iron deficiency and iron-deficiency anemia in infants and young children (0-3 years of age). Pediatrics, 126(5), 1040–1050. https://doi.org/10.1542/peds.2010-2576
  5. Siu, A. L., & US Preventive Services Task Force (2015). Screening for Iron Deficiency Anemia in Young Children: USPSTF Recommendation Statement. Pediatrics, 136(4), 746–752. https://doi.org/10.1542/peds.2015-2567
  6. Burke, R. M., Leon, J. S., & Suchdev, P. S. (2014). Identification, prevention and treatment of iron deficiency during the first 1000 days. Nutrients, 6(10), 4093–4114. https://doi.org/10.3390/nu6104093
  7. World Health Organization (2016). Guideline daily iron supplementation in infants and children. World Health Organization. https://www.who.int/publications/i/item/9789241549523

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).