Zmiany w zakresie informacji gromadzonych w Systemie Ewidencji Zasobów Ochrony Zdrowia

Lekarze rodzinni mają zyskać nowe zajęcie. Oprócz przyjmowania pacjentów i ich leczenia będą zajmować się liczeniem sprzętu i wyrobów medycznych wykorzystywanych do badań i zabiegów – wynika z przekazanego do konsultacji projektu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie zakresu informacji gromadzonych w Systemie Ewidencji Zasobów Ochrony Zdrowia oraz sposobu i terminów przekazywania tych informacji.

Ewidencjonowanie ma dotyczyć listy, na której znalazło się aż 39 wyrobów medycznych określonych w załączniku rozporządzenia.

– Zamiast leczyć pacjentów, będziemy ewidencjonować i liczyć! Maseczki, rękawice, przyłbice, a także inne wyroby medyczne wykorzystywane do badań i zabiegów – mówi Bożena Janicka, prezes Porozumienia Pracodawców Ochrony Zdrowia. 

Trudno będzie ustalić niektóre dane

Jak podkreśla PPOZ, zadaniem lekarzy rodzinnych będzie wpisywanie nazwy handlowej każdego wyrobu medycznego, modelu, nazwy producenta, numeru seryjnego lub innego unikalnego numeru. Wymagany będzie także rok produkcji, przewidywany okres eksploatacji wyrobu medycznego zgodny z zaleceniami producenta, liczba badań albo zabiegów wykonanych przy użyciu wyrobu medycznego w roku poprzednim i źródło sfinansowania jego zakupu. Bożena Janicka uważa, że te dane są bardzo rozbudowane, a w przypadku liczby badań wręcz trudne do ustalenia.

Zgodnie z projektem wymagane będzie także rozliczanie się ze środków ochrony osobistej, szczególnie potrzebnych w walce z epidemią COVID-19. Lekarze będą liczyć sztuki środka danego rodzaju nabytego przez podmiot w ciągu ostatnich trzech miesięcy i przekazywać dane osobno dla każdego z 12 środków określonych w załączniku do rozporządzenia (wymienia się tam m.in. maski, rękawice i przyłbice) – mówi Janicka. 

Rozwiązanie nie do przyjęcia 

Według PPOZ, mając na uwadze ponad 6 tys. podmiotów podstawowej opieki zdrowotnej udzielających świadczeń w ponad 9 tys. miejsc, w obecnej sytuacji kadrowej POZ, jest to całkowicie nierealne i niezasadne przy obecnym kapitacyjnym finansowaniu POZ. Ponadto, mając na uwadze brak wskazania źródeł finansowania nowego zadania w POZ, jest ono - według medyków - całkowicie nie do przyjęcia. PPOZ wskazuje, że projekt "stanowi kolejne obciążenie placówek POZ nadmierną sprawozdawczością zabierającą czas, który powinniśmy poświęcić pacjentom". Swoje uwagi lekarze PPOZ skierowali do Adama Niedzielskiego, ministra zdrowia.

Nasze stanowisko jest jasne! Konsultowany projekt rozporządzenia opiniujemy negatywnie, gdyż stanowi on kolejne obciążenie placówek POZ nadmierną sprawozdawczością zabierającą czas, który powinniśmy poświęcić pacjentom! – uzasadniają lekarze PPOZ.

To tylko modyfikacja obecnego rozporządzenia 

Zapytaliśmy Ministerstwo Zdrowia o procedowane rozporządzenie.

Aktualnie obowiązek przekazywania danych o posiadanych wyrobach medycznych wynika z rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 6 czerwca 2013 r. w sprawie Systemu Ewidencji Zasobów Ochrony Zdrowia. Procedowane rozporządzenie jedynie modyfikuje zasady działania Systemu Ewidencji Zasobów Ochrony Zdrowia (SEZOZ), w tym m. in, poprzez wskazanie terminów, w czasie których należy przekazać do SEZOZ informacje o posiadanych wyrobach medycznych oraz nabytych środkach ochrony osobistej. W projektowanym rozporządzaniu, kierując się dążeniem do nienakładania nadmiernych obowiązków administracyjnych na podmioty wykonujące działalność leczniczą, zastosowano zróżnicowanie raportowania w zależności od wielkości podmiotu, a także różnego zakresu raportowanych informacji w odniesieniu do wyrobów medycznych i środków ochrony osobistej. Warto podkreślić, że poza podmiotami leczniczymi wykonującymi działalność leczniczą (szpitalne świadczenia zdrowotne) w szpitalu liczącym co najmniej 200 łóżek, wszystkie pozostałe będą miały obowiązek raportowania jedynie raz w roku – informuje biuro prasowe Ministerstwa Zdrowia.

25 września upłynął termin na zgłaszanie uwag do projektu i jak podkreśla resort, trwają prace nad jego ostatecznym kształtem.

Wszelkie uwagi przesłane do nas są szczegółowo analizowane i w przypadku uznania ich zasadności będą uwzględniane w ostatecznym brzmieniu projektu – informuje resort zdrowia.