Wyszukaj w publikacjach

Nowe szczepionki przeciwko COVID-19 miały być dostępne w Polsce na początku listopada.
Wciąż ich nie ma. Dopiero pod koniec miesiąca resort ma wydać rekomendacje dotyczące szczepień.
Podczas konferencji w Senacie 9 listopada, prof. Tomasz Grodzki powiedział, że mimo obietnic ze strony Ministerstwa Zdrowia, nadal nie ma w Polsce nowych szczepionek przeciwko COVID-19.
Miały być na początku listopada. Plan nie wypalił, liczba infekcji galopuje. Polacy oczekiwali, że będą mogli jeszcze w listopadzie zaszczepić się nowym typem szczepionek, tym bardziej że te są już dostępne w wielu krajach
– mówił.
Zapytaliśmy resort zdrowia, kiedy pojawią się nowe preparaty.
Z końcem listopada będą przekazane rekomendacje do szczepienia szczepionką z wariantem XBB. Wydanie rekomendacji będzie powiązane z dostawą i dostępnością szczepionek dla pacjentów
– informuje biuro komunikacji Ministerstwa Zdrowia.
Według prof. Grodzkiego, z punktu widzenia epidemiologicznego już jest późno na szczepienia profilaktyczne. Podczas posiedzenia Parlamentarnego Zespołu ds. Transplantacji 9 listopada, lekarze i eksperci apelowali do resortu o natychmiastowy zakup nowych szczepionek przeciw COVID-19, dostosowanych do wariantu Omikrona XBB.1.5. Alicja Chybicka, senator podkreślała, że tylko Polska i Węgry nie kupiły tych szczepionek, a sprowadzenie ich pod koniec listopada, a później dystrybucja, zajmą zbyt wiele czasu.
W związku z rosnącą liczbą zachorowań na koronawirusa trzeba dokonać zakupu interwencyjnego
– mówiła senator Chybicka.
I podkreśliła, że wzrost zachorowań obserwuje się także wśród pracowników ochrony zdrowia, którzy nie są odpowiednio zabezpieczeni.
Nie wyciągamy wniosków z pandemii. Nie mamy ani szczepień, ani planu na zabezpieczenie szpitali na wypadek zwiększonej fali zachorowań
– mówiła.
Trzy szczepionki
Prof. Krzysztof Pyrć poinformował, że obecnie rekomendowane są 3 szczepionki firm: Pfizer, Moderna, Novavax, które uwzględniają najnowsze warianty koronawirusa, ale żadna z nich nie jest dostępna w Polsce.
2 listopada 2023 r. Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP), który działa przy Europejskiej Agencji Leków (EMA), wydał pozytywną opinię dotyczącą rejestracji kolejnej szczepionki przeciwko COVID-19 skierowanej przeciwko podwariantowi XBB.1.5 Omikron Nuvaxovid (prod. Novavax). Skład pierwotnie zarejestrowanej szczepionki (skierowanej przeciwko wariantowi oryginalnemu SARS-CoV-2) zaktualizowano pod dominujący obecnie podwariant XBB.1.5. Na podstawie pozytywnej opinii EMA Komisja Europejska (KE) wydała zgodę na rejestrację szczepionki Nuvaxovid XBB.1.5. To trzecia szczepionka przeciwko nowemu podwariantowi zarejestrowana przez KE w Unii Europejskiej
– informuje Ministerstwo Zdrowia.
Są kolejne podwarianty
W Polsce dominuje obecnie wariant Omicron, a zwłaszcza podwariant Kraken (Omicron XBB.1.5), identyfikowany od stycznia 2023 r.
Wariant Omicron wirusa SARS-CoV-2 od ponad roku dominuje na całym świecie. Odpowiada za niemal wszystkie wykrywane zakażenia SARS-CoV-2 wśród ludzi. Nie został wyparty przez żaden kolejny wariant, lecz pojawia się coraz więcej podwariantów (mutacje materiału genetycznego lub rekombinacja)
– przekazało biuro komunikacji resortu zdrowia.
Światowe organizacje związane ze zdrowiem publicznym na bieżąco klasyfikują i oceniają nowe podwarianty Omicron. Obecnie monitorowane są podwarianty: Omicron XBB.1.5 (Kraken) i jego pochodne, Omicron XBB.1.16 (Artcturus), Omicron EG.5.1 (Eris), Omicron BA.2.86 (Pirola), Omicron FL.1.5.1 (Fornax).
Źródła
- senat.gov.pl