Neo-Angin

Wskazania

Produkt leczniczy jest zalecany do wspomagania leczenia stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, przebiegających z objawami, takimi jak: ból gardła, zaczerwienienie, obrzęk.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci >6 lat: powoli ssać lub rozpuszczać w jamie ustnej 1 tabl. co 2-3 h. Nie należy połykać tabl. w całości. Nie żuć. Nie należy stosować więcej niż 6 tabl. w ciągu doby. Pacjent nie powinien przyjmować produktu dłużej niż 4-5 dni bez zalecenia lekarza. Dzieci <6 lat. Nie stosować u dzieci w wieku <6 lat.

Uwagi

1 tabl. zawiera cukier w ilości odpowiadającej 0,22 jednostkom węglowodanowym.

Działanie

Produkt leczniczy działający antyseptycznie oraz łagodzącym ból gardła, zawierającym trzy substancje czynne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy, amylometakrezol i lewomentol. Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy jest pochodną benzenu, amylometakrezol jest pochodną fenolu, zaś lewomentol cyklicznym monoterpenem. Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy oraz amylometakrezol działają głównie powierzchniowo. Obydwie substancje wywierają wpływ na transport lipidów przez błonę komórkową, co tłumaczy ich aktywność przeciwbakteryjną i przeciwgrzybiczą. Lewomentol uzupełnia działanie pozostałych dwóch substancji czynnych. Podrażnia zakończenia czuciowe receptorów zimna wywołując na błonach śluzowych uczucie chłodu. Zmniejsza także wrażliwość włókien czuciowych przewodzących ból i w związku z tym wywołuje słabe działanie znieczulające miejscowo. Preparat jest zalecany do leczenia lekkich zakażeń jamy ustnej i gardła, jest skuteczny we wczesnej fazie zakażenia.

Skład

1 tabl. do ssania zawiera 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego (Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus), 0,6 mg amylometakrezolu i 5,72 mg lub 5,9 mg lewomentolu.

Interakcje

Dotychczas nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji z innymi lekami podawanymi doustnie.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników produktu. Nietolerancja fruktozy. Zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy. Niedobór sacharazy-izomaltazy. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Preparat zawiera czerwień koszenilową (E 124), która może powodować reakcje alergiczne. 1 tabl. zawiera 1,14 g glukozy oraz 1,42 g sacharozy. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi zaburzeniami związanymi z nietolerancją glukozy, nie powinni przyjmować preparatu. Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane

Po podaniu preparatu obserwowano następujące działania niepożądane: (bardzo rzadko) podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej i przewodu pokarmowego. Mogą również wystąpić reakcje alergiczne.

Ciąża i laktacja

Brak wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania preparatu u kobiet w ciąży. Badania przeprowadzone na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na rozwój zarodka i/lub płodu, przebieg porodu lub rozwój pourodzeniowy. Ze względu na niewystarczające dane niemożliwe jest dokładne określenie potencjalnego ryzyka dla płodu, dlatego kobiety w ciąży powinny skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem produktu. Należy zachować ostrożność zalecając lek kobietom w ciąży lub karmiącym piersią.

Przedawkowanie

Nie odnotowano przypadków przedawkowania preparatu. W przypadku zażycia znacznie większej dawki leku niż zalecana może wystąpić podrażnienie błony śluzowej żołądka i jelit. W takim przypadku zaleca się leczenie objawowe.

ICD-10