Hydrocort Chema

Preparat stosuje się miejscowo na skórę w objawowym leczeniu niezakażonych, następujących chorób skóry: ostre stany zapalne pochodzenia uczuleniowego (AZS), łuszczyca skóry owłosionej, łuszczyca zadawniona, liszaj rumieniowaty, rumień wielopostaciowy, liszaj płaski o nasilonym świądzie, łojotokowe zapalenie skóry, wyprysk zliszajowaciały, ostre uczuleniowe lub zapalne choroby skóry, reakcje po ukąszeniach owadów, skórne odczyny polekowe, oparzenia I i II°, neurodermatitis.

Oczyszczoną, zmienioną chorobowo powierzchnię skóry pokrywać cienką warstwą maści 2-3x/dobę. Jeśli nastąpi poprawa, preparat stosuje się jeszcze 2-3x w tyg., nie dłużej niż przez 10-14 dni.

Dzieci. Nie stosować u dzieci w wieku do 12 lat bez porozumienia z lekarzem i bez nadzoru lekarza.

Octan hydrokortyzonu jest glikokortykosteroidem o słabym działaniu, który może być stosowany miejscowo na skórę.

Wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i obkurczające naczynia krwionośne.

1 g maści zawiera 5 mg hydrokortyzonu octanu.

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

Nadwrażliwość na hydrokortyzonu octan lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie należy stosować preparatu: w bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych zakażeniach skóry, w stanach przedrakowych i nowotworach skóry, w trądziku pospolitym, w trądziku różowatym, dermatitis perioralis, po szczepieniach ochronnych, na zarostowe zapalenie naczyń, u pacjentów z chorobą Buergera, z powodu pogłębiania zaburzeń troficznych i opóźnienia gojenia ran, na owrzodzenia, rany, u dzieci w wieku do 12 lat bez porozumienia z lekarzem.

Kortykosteroidy wchłaniają się przez skórę, dlatego podczas stosowania preparatu mogą wystąpić ogólnoustrojowe objawy niepożądane hydrokortyzonu octanu charakterystyczne dla kortykosteroidów, w tym

• zahamowanie czynności kory nadnerczy,
• zespół Cushinga.

• na dużą powierzchnię skóry,
• rany,
• uszkodzoną skórę,
• stosowania w dużych dawkach,
• a także długotrwałego leczenia preparatem.

• teleangiektazji,
• dermatitis perioralis,
• zaników skóry,

• ze względu na nawrót choroby spowodowany rozwojem tolerancji,
• ryzyko wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej i ogólne działania toksyczne spowodowane zaburzeniem ciągłości skóry.

Z tego względu należy unikać stosowania preparatu Ryzyko zwiększonego wchłaniania hydrokortyzonu do organizmu istnieje także w przypadku chorób skóry przebiegających z nadmierną suchością skóry i/lub jej ścieńczeniem i podwyższoną temperaturą ciała, w ostrych stanach zapalnych skóry. W przypadku zakażenia skóry w leczonym miejscu, należy zastosować dodatkowe leczenie przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze. Jeżeli objawy zakażenia nie ustąpią, należy przerwać stosowanie preparatu do czasu wyleczenia zakażenia. Nie należy stosować preparatu na powieki lub na skórę w okolicy powiek, ze względu na ryzyko jaskry lub zaćmy oraz u osób z jaskrą lub zaćmą, gdyż może wystąpić nasilenie objawów choroby. Unikać kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi. Na skórę twarzy oraz na skórę pach i pachwin stosować tylko w przypadkach bezwzględnie koniecznych, ze względu na zwiększone wchłanianie kortykosteroidu przez delikatną skórę i związane z tym zwiększone ryzyko nawet po krótkim stosowaniu. Unikać stosowania preparatu pod opatrunkiem okluzyjnym (ceratką, pieluchą), ponieważ opatrunek zamknięty nasila wchłanianie kortykosteroidu do organizmu. Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów z łuszczycą, gdyż miejscowe stosowanie kortykosteroidów w łuszczycy może być niebezpieczne z wielu powodów, w tym U dzieci, ze względu na większy niż u dorosłych stosunek powierzchni ciała do masy ciała, łatwiej niż u dorosłych może dojść do zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i wystąpienia objawów niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów, w tym zaburzeń wzrostu i rozwoju. Nie stosować długotrwale u pacjentów z cukrzycą. Ostrożnie stosować u osób z gruźlicą w wywiadach. Ze względu na zawartość propylu parahydroksybenzoesanu i metylu parahydroksybenzoesanu, preparat może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Nadkażenia bakteryjne, wirusowe i grzybicze- głównie po stosowaniu opatrunków zamkniętych, a także opóźnione gojenie się ran i owrzodzeń.

Mogą wystąpić reakcje alergiczne, wynikające z uczulenia na substancje pomocnicze.

W wyniku wchłaniania się octanu hydrokortyzonu do krwi, mogą również wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane charakterystyczne dla kortykosteroidów, m.in.

• zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza,
• zespół Cushinga,
• hamowanie wzrostu i rozwoju u dzieci.

Występują one przede wszystkim w przypadku

• długotrwałego stosowania produktu leczniczego,
• stosowania go na dużą powierzchnię skóry,
• pod opatrunkiem zamkniętym
• lub w przypadku stosowania u dzieci.

W przypadku stosowania produktu leczniczego na skórę powiek, niekiedy może wystąpić jaskra lub zaćma.

Stosowanie produktu leczniczego przez okres dłuższy niż 14 dni, może powodować wystąpienie

• zanikowego zapalenia skóry,
• rozstępów skórnych
• oraz opóźniać tworzenie się blizny.

Mogą wystąpić

• plamice,
• objawy podrażnienia skóry (pieczenie, zaczerwienienie, nadmierna suchość),
• zanik skóry,
• teleangiektazje,
• odbarwienie skóry.

Produkt leczniczy stosowany na skórę twarzy dość szybko może wywołać

• dermatitis perioralis,
• zanikowe zapalenie skóry i utrwalone rozszerzenie naczyń.

Rzadko występuje zaostrzenie istniejących zmian chorobowych.

Można rozważyć stosowanie produktu w okresie ciąży jeśli to konieczne. Jednakże ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu u kobiet w ciąży, należy rozważyć, czy korzyści wynikające z podania produktu są większe niż możliwe ryzyko dla płodu.

Należy podjąć decyzję czy przerwać karmienie piersią czy przerwać podawanie produktu leczniczego biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.

U kobiet w ciąży i w okresie karmienia dopuszcza się krótkotrwałą kurację.

Nie zgłoszono przypadku przedawkowania podczas stosowania preparatu zgodnie ze wskazaniami i sposobem stosowania.

Podczas stosowania preparatu na dużych powierzchniach skóry, długotrwale, pod opatrunkami okluzyjnymi lub na uszkodzoną skórę, z powodu wchłaniania się hydrokortyzonu do krwi, mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane kortykosteroidów, jak zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespół Cushinga.