Zaloguj sięDołącz do nas!
Panel główny
Klub Medyka
Koszyk
Narzędzia
Leki
ICD-10
Kalkulatory
Poradniki
Wyroby med.
Baza wiedzy
Ścieżki edu.
Wideo
Publikacje
Egzaminy
Kursy
E-booki
Przypadki kliniczne
Kariera
Mapa staży
Rezydentury
Mapa rezydentur
Mapa wynagrodzeń
Vademecum
Remedium
Panel główny
Klub Medyka
Narzędzia
Leki
ICD-10
Kalkulatory
Poradniki
Wyroby med.
Baza wiedzy
Ścieżki edu.
Wideo
Publikacje
Egzaminy
Kursy
E-booki
Przypadki kliniczne
Kariera
Mapa staży
Rezydentury
Mapa rezydentur
Mapa wynagrodzeń
Vademecum

Wyszukaj w RemediumWyszukaj w Remedium

Zaloguj sięDołącz do nas!
  1. Panel główny
  2. /
  3. Publikacje
  4. /
  5. Medyczna genetyka molekularna

Wszystkie

Wiadomości

Opinie

Wywiady

Raporty

Recenzje

Ciekawostki

Praktyka kliniczna

Wpisy o tagu: Medyczna genetyka molekularna

Hipotonia, wymioty i drgawki u niemowlęcia – co trzeba wiedzieć o wrodzonych wadach metabolizmu?
Hipotonia, wymioty i drgawki u niemowlęcia – co trzeba wiedzieć o wrodzonych wadach metabolizmu?
Praktyka kliniczna
·
Rok temu
Choroba Wilsona – od podwyższonych transaminaz do zaburzeń neuropsychiatrycznych
Choroba Wilsona – od podwyższonych transaminaz do zaburzeń neuropsychiatrycznych
Praktyka kliniczna
·
Rok temu
Galaktozemia – kiedy dieta bezlaktozowa ratuje życie?
Galaktozemia – kiedy dieta bezlaktozowa ratuje życie?
Praktyka kliniczna
·
Rok temu
Mukopolisacharydozy to rzadkie, wielonarządowe choroby metaboliczne o zmiennym przebiegu. Wczesne rozpoznanie i terapia enzymatyczna mogą znacząco poprawić rokowanie pacjentów.
Mukopolisacharydozy – choroby o wielu twarzach
Praktyka kliniczna
·
Rok temu
Choroba Pompego – między genetyką a terapią enzymatyczną
Choroba Pompego – między genetyką a terapią enzymatyczną
Praktyka kliniczna
·
Rok temu
Zespół Turnera – od rozpoznania do kompleksowej opieki
Zespół Turnera – od rozpoznania do kompleksowej opieki
Praktyka kliniczna
·
Rok temu
W Polsce są pierwsi specjaliści z medycznej genetyki molekularnej
W Polsce są pierwsi specjaliści z medycznej genetyki molekularnej
Wiadomości
·
2 lata temu
Hipotonia, wymioty i drgawki u niemowlęcia – co trzeba wiedzieć o wrodzonych wadach metabolizmu?
Hipotonia, wymioty i drgawki u niemowlęcia – co trzeba wiedzieć o wrodzonych wadach metabolizmu?
Praktyka kliniczna
·
Rok temu
Choroba Wilsona – od podwyższonych transaminaz do zaburzeń neuropsychiatrycznych
Choroba Wilsona – od podwyższonych transaminaz do zaburzeń neuropsychiatrycznych
Praktyka kliniczna
·
Rok temu
Galaktozemia – kiedy dieta bezlaktozowa ratuje życie?
Galaktozemia – kiedy dieta bezlaktozowa ratuje życie?
Praktyka kliniczna
·
Rok temu
Mukopolisacharydozy to rzadkie, wielonarządowe choroby metaboliczne o zmiennym przebiegu. Wczesne rozpoznanie i terapia enzymatyczna mogą znacząco poprawić rokowanie pacjentów.
Mukopolisacharydozy – choroby o wielu twarzach
Praktyka kliniczna
·
Rok temu
Choroba Pompego – między genetyką a terapią enzymatyczną
Choroba Pompego – między genetyką a terapią enzymatyczną
Praktyka kliniczna
·
Rok temu
Zespół Turnera – od rozpoznania do kompleksowej opieki
Zespół Turnera – od rozpoznania do kompleksowej opieki
Praktyka kliniczna
·
Rok temu
W Polsce są pierwsi specjaliści z medycznej genetyki molekularnej
W Polsce są pierwsi specjaliści z medycznej genetyki molekularnej
Wiadomości
·
2 lata temu
remedium logoremedium logo
Lekarska strona internetu
Przycisk app store
Przycisk google play
Remedium
Kontakt
Zostań autorem
Reklama
Informacje prawne
Polityka prywatności
Regulamin
Polityka cookies
Social media
Obserwuj nas na Instagramie
Dołącz do nas na Facebooku
Śledź nasz X
Copyright © brandmed 2026. Wszelkie prawa zastrzeżone.
Korzystamy z cookies, żeby dostarczyć Ci najlepsze treści.
banner
banner