Wyszukaj w publikacjach

Bielactwo nabyte (łac. vitiligo) jest przewlekłą chorobą skóry o podłożu autoimmunologicznym, charakteryzującą się występowaniem odbarwionych plam na skutek selektywnego niszczenia melanocytów przez limfocyty T CD8+ w naskórku. Zidentyfikowano także mechanizmy stresu oksydacyjnego, predyspozycje genetyczne oraz czynniki neurogenne, które mogą przyczyniać się do rozwoju choroby.
Wyróżnia się:
- postać niesegmentalną – najczęstsza, symetryczna, z tendencją do progresji;
- postać segmentalną – zwykle jednostronna, ograniczona, rozpoczynająca się w młodym wieku, stabilna po początkowej fazie progresji.
Początek choroby najczęściej przypada na drugą i trzecią dekadę życia, ale bielactwo może ujawniać się w każdym wieku. U około 50% pacjentów objawy pojawiają się przed 20. rokiem życia. Choć nie wiąże się z ryzykiem śmierci ani upośledzeniem funkcji fizjologicznych, jego wpływ na dobrostan psychiczny pacjenta bywa istotny, szczególnie w społeczeństwach o wysokim znaczeniu estetyki skóry. U pacjentów obserwuje się zwiększoną częstość zaburzeń lękowych, depresyjnych i problemów z jakością życia.
Występowanie bielactwa może być także skorelowane z innymi schorzeniami autoimmunologicznymi, zwłaszcza z chorobą Hashimoto, cukrzycą typu 1, łysieniem plackowatym oraz niedokrwistością złośliwą.
Diagnostyka bielactwa w gabinecie POZ – jak postawić rozpoznanie?
Rozpoznanie bielactwa w gabinecie POZ opiera się przede wszystkim na wywiadzie klinicznym i badaniu przedmiotowym. Charakterystycznym objawem jest obecność dobrze odgraniczonych, odbarwionych plam o mlecznobiałej barwie, najczęściej symetrycznie rozmieszczonych, z predylekcją do obszarów narażonych na urazy mechaniczne (twarz, grzbiety rąk, stopy, okolice stawowe, narządy płciowe). Typowym objawem jest brak łuszczenia, świądu i obecności rumienia. W badaniu pod lampą Wooda zmiany wykazują charakterystyczną fluorescencję w barwie białoniebieskiej.

W diagnostyce różnicowej należy uwzględnić m.in. :
- łupież pstry,
- liszaj płaski barwnikowy,
- bielactwo chemiczne,
- bielactwo nabyte polekowe,
- leukodermę bliznowatą,
- hipomelanozę w kropkach,
- albinizm segmentalny.
Leczenie bielactwa – aktualne wytyczne i możliwości terapeutyczne
Leczenie bielactwa jest złożone i powinno być dostosowane do lokalizacji, rozległości zmian, czasu ich trwania, tempa progresji oraz wpływu na jakość życia pacjenta. Rolą lekarzy POZ jest przede wszystkim rozpoznanie choroby i zainicjowanie bezpiecznych interwencji terapeutycznych (jeśli to możliwe) oraz skierowanie do poradni dermatologicznej w przypadkach wymagających specjalistycznego leczenia.
W leczeniu miejscowym u pacjentów z ograniczonymi zmianami (szczególnie <10–15% powierzchni ciała) stosuje się:
- glikokortykosteroidy miejscowe klasy średniej do silnej (np. mometazon, flutikazon) – przez okres 1–3 miesięcy z oceną skuteczności i ryzyka działań niepożądanych (zanik skóry, teleangiektazje); terapia pulsacyjna preferowana przy lokalizacji twarzowej;
- inhibitory kalcyneuryny (takrolimus 0,1% lub pimekrolimus 1%) – bezpieczne w okolicach twarzy i szyi, odpowiednie przy przewlekłym stosowaniu, także u dzieci;
- fototerapia UVB 311 nm (NB-UVB) – metoda z wyboru w leczeniu zmian uogólnionych; konieczna opieka dermatologiczna i dostęp do specjalistycznego sprzętu.
Postępowanie wspomagające i niefarmakologiczne obejmuje:
- fotoprotekcję – regularne stosowanie filtrów SPF 50+ w miejscach odbarwionych i zdrowych w ramach profilaktyki oparzeń i nowotworów,
- makijaż korygujący – jako element kamuflażu,
- wsparcie psychologiczne lub psychoterapię – u pacjentów z obniżoną samooceną, objawami depresji lub lęku związanego z chorobą,
- edukację pacjenta – podkreślenie przewlekłego, nieinfekcyjnego i niezakaźnego charakteru choroby.
Leczenie biologiczne bielactwa – nowości i perspektywy
W 2022 roku FRA zatwierdziło leczenie biologiczne bielactwa z użyciem kremu z ruksolitynibem (inhibitorem JAK1/JAK2) dla pacjentów powyżej 12. roku życia z niesegmentalnym bielactwem. Mechanizm działania opiera się na blokowaniu szlaku JAK-STAT, co hamuje proces autoimmunologicznego niszczenia melanocytów. Skuteczność i bezpieczeństwo preparatu potwierdziły badania TRuE-V1 i TRuE-V2, wykazując istotną repigmentację, zwłaszcza w obrębie twarzy. Doustne inhibitory JAK (np. baricytynib, tofacitinib) są nadal w fazie badań klinicznych. W Polsce leczenie biologiczne bielactwa nie jest obecnie refundowane i pozostaje niedostępne w ramach programów NFZ.
Źródła
- Diotallevi, F., Gioacchini, H., De Simoni, E., Marani, A., Candelora, M., Paolinelli, M., Molinelli, E., Offidani, A., & Simonetti, O. (2023). Vitiligo, from Pathogenesis to Therapeutic Advances: State of the Art. International journal of molecular sciences, 24(5), 4910. https://doi.org/10.3390/ijms24054910
- Saleem, M. D., Oussedik, E., Schoch, J. J., Berger, A. C., & Picardo, M. (2019). Acquired disorders with depigmentation: A systematic approach to vitiliginoid conditions. Journal of the American Academy of Dermatology, 80(5), 1215–1231.e6. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2018.03.063
- Seneschal, J., Wolkerstorfer, A., Desai, S. R., Grimes, P., Ezzedine, K., Pandya, A. G., Kornacki, D., Wei, S., Passeron, T., & Rosmarin, D. (2025). Efficacy and Safety of Ruxolitinib Cream in Vitiligo by Patient Characteristic Subgroups: Descriptive Pooled Analysis From Two Phase 3 Studies. Dermatology and therapy, 15(5), 1227–1238. https://doi.org/10.1007/s13555-025-01381-7