Wyszukaj w lekach

Spis treści

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Tolutris
tabl.
40 mg+ 5 mg+ 12,5 mg
28 szt.
19,29
-
11,77
-
-S--
Tolutris
tabl.
80 mg+ 5 mg+ 12,5 mg
28 szt.
37,51
-
22,46
-
-S--
Tolutris
tabl.
80 mg+ 10 mg+ 12,5 mg
28 szt.
37,51
-
22,46
-
-S--
Tolutris
tabl.
80 mg+ 10 mg+ 25 mg
28 szt.
37,51
-
22,46
-
-S--

Wskazania

Produkt jest wskazany w terapii zastępczej w leczeniu samoistnego ciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze jest kontrolowane w odpowiedni sposób podczas jednoczesnego stosowania produktów leczniczych złożonych zawierających 2 substancje czynne: telmisartan i hydrochlorotiazyd oraz produktów leczniczych zawierających 1 substancję czynną amlodypinę, podawanych w takich samych dawkach, jak w skojarzeniu, ale w postaci oddzielnych tabl.

Dawkowanie

Zalecana dawka to 1 tabl. o podanej mocy/dobę. Nie należy stosować produktu złożonego podczas rozpoczynania leczenia. Przed rozpoczęciem leczenia produktem, należy uzyskać kontrolę stanu pacjentów podczas podawania ustalonych dawek wszystkich 3 substancji czynnych, stosowanych jednocześnie. Dawkę produktu należy określić na podstawie dawek poszczególnych substancji czynnych przyjmowanych przed zmianą leczenia. W razie konieczności modyfikacji dawki należy indywidualnie dostosować dawkę poszczególnych składników.

Zaburzenia czynności nerek. Produkt jest przeciwwskazany do stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Zaleca się okresowe monitorowanie czynności nerek. Zmiany stężenia amlodypiny w surowicy nie są skorelowane ze stopniem uszkodzenia nerek, dlatego zaleca się normalny schemat dawkowania. Amlodypina nie jest eliminowana z organizmu podczas dializy.

Zaburzenia czynności wątroby. Produkt jest przeciwwskazany do stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, nie należy stosować dawki większej niż 40 mg+5 mg+12,5 mg raz/dobę. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby tiazydy powinny być stosowane z ostrożnością. Należy zachować ostrożność podczas zwiększania dawki amlodypiny. Nie przeprowadzono badań dotyczących farmakokinetyki amlodypiny w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby.

Pacjenci w podeszłym wieku. Nie ma konieczności dostosowania dawkowania.

Dzieci i młodzież. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Dane nie są dostępne.

Uwagi

Tabl. produktu należy przyjmować doustnie, popijając płynem, niezależnie od posiłków.

Skład

1 tabl. zawiera 40 mg lub 80 mg telmisartanu, 5 mg lub 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) i 12,5 mg lub 25 mg hydrochlorotiazydu.

ICD-10

Choroby układu krążenia

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).
Powiązane poradniki

Obturacyjny bezdech senny

Nadmierna senność, chrapanie, ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych

Pulmonologia i laryngologia

Co wchodzi w skład triady Cushinga?

Objawy

Jakie objawy mogą sugerować, że nadciśnienie tętnicze ma podłoże wtórne?

Objawy

Czy pacjent z nadciśnieniem powinien zawsze przyjmować leki rano?

Kardiologia

Krótki przegląd β-blokerów

Grupa leków używana głównie w schorzeniach sercowo-naczyniowych

Manuale

Zalecenia dietetyczne w nadciśnieniu tętniczym i niewydolności serca

Praktyczne informacje dla lekarza POZ

Manuale

Farmakoterapia w ciąży

Które leki są bezpieczne, a których należy unikać w ciąży?

Manuale

Nadciśnienie tętnicze

Modyfikowalny czynnik ryzyka chorób sercowo-naczyniowych

Kardiologia

Krwawienie z nosa

Czym może być spowodowane?

Pulmonologia i laryngologia