Pelafen® MED

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany w objawowym leczeniu przeziębienia.

Lek jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym do stosowania w określonych wskazaniach wynikających wyłącznie z długotrwałego stosowania.

Tabl. Dorośli i młodzież >12 lat: 1 tabl. 3 x/dobę (rano, w południe, wieczorem).

Dzieci 6-12 lat: 1 tabl. 2x/dobę (rano i wieczorem).

Dzieci <6 lat: nie zaleca się stosowania produktu u dzieci <6 lat.

Syrop. Młodzież w wieku powyżej 12 lat, dorośli i osoby w podeszłym wieku: 2,5 ml syropu 3x/dobę.

Dzieci w wieku 6-11 lat: 2,5 ml syropu 2x/dobę.

Nie zaleca się stosowania produktu u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Pacjenci z niewydolnością nerek i/lub wątroby.

Brak danych na temat stosowania leku u pacjentów z niewydolnością wątroby i/lub nerek.

Stosować doustnie. Połykać w całości, popijając niewielką ilością wody. Nie rozgryzać. Jeśli mimo stosowania leku objawy utrzymują się dłużej niż 1 tydz. należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

1 tabl. powl. zawiera 20 mg suchego wyciągu korzenia pelargonii. 1 ml syropu zawiera 8 mg suchego wyciągu (4-25:1) z pelargonii i/lub korzenia pelargonii.

Dotychczas nie obserwowano interakcji produktu z innymi lekami.

Lek nie powinien być stosowany w przypadku: nadwrażliwości na substancję czynną (wyciąg z korzenia pelargonii) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Nie należy przekraczać zalecanej dziennej dawki.

W przypadku wystąpienia duszności, gorączki, odkrztuszania krwistej lub ropnej wydzieliny lub gdy objawy choroby nie ustąpią w ciągu tyg., należy skontaktować się z lekarzem.

Odnotowano przypadki hepatotoksyczności i zapalenia wątroby podczas stosowania leku.

W przypadku wystąpienia objawów hepatotoksyczności należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem.

Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 6 lat.

Nie prowadzono badań na temat wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie prowadzono badań na temat wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Obserwowano łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, utrudnione połykanie), łagodne krwawienia z dziąseł lub nosa oraz reakcje alergiczne.

Częstotliwość występowania była bardzo rzadka.

Odnotowano również przypadki hepatotoksyczności. Ich częstotliwość nie jest znana.

Bezpieczeństwo stosowania leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie zostało udokumentowane.

Z powodu braku danych nie zaleca się stosowania leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Nie ustalono wpływu leku na płodność.

Nie odnotowano przypadków przedawkowania.