Wyszukaj w publikacjach

Spis treści
12.09.2025
·

Uwapnienie tętnic wieńcowych – o czym mówi CAC?

100%

Zwapnienia tętnic wieńcowych, oceniane za pomocą wskaźnika CAC (Coronary Artery Calcium), uznawane są obecnie za jedno z najbardziej precyzyjnych i nieinwazyjnych narzędzi oceny ryzyka miażdżycy i jej powikłań sercowo-naczyniowych. W praktyce klinicznej CAC zyskuje coraz większe znaczenie jako czynnik wspomagający decyzję o wdrożeniu terapii hipolipemizujących, szczególnie u pacjentów z ryzykiem pośrednim, u których korzyści z leczenia nie są jednoznaczne na podstawie tradycyjnych czynników ryzyka.

Patofizjologia i znaczenie kliniczne CAC

Zwapnienia naczyń wieńcowych są dobrze udokumentowanym biomarkerem zaawansowanej miażdżycy i odzwierciedlają całkowite obciążenie miażdżycowe. Wbrew wcześniejszym poglądom, obecnie uznaje się, że proces wapnienia nie jest biernym efektem starzenia, lecz aktywnym zjawiskiem biologicznym o podłożu zapalnym, metabolicznym i osteogennym. Powstawanie mikrozwapnień związane jest m.in. z apoptozą komórek mięśni gładkich i uwalnianiem pęcherzyków macierzy zewnątrzkomórkowej, co prowadzi do formowania płytek wapniowych i bardziej zaawansowanych zwapnień [1].

CAC jako narzędzie stratyfikacji ryzyka

Wskaźnik CAC, wyrażany w jednostkach Agatstona, jest niezależnym i silnym predyktorem wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych. Jak wykazało wieloośrodkowe badanie MESA (Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis), ryzyko 10-letniego wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych wzrasta proporcjonalnie do wartości CAC, niezależnie od tradycyjnych czynników ryzyka [2].

  • CAC 0 – niskie 10-letnie ryzyko (<5%); w wielu przypadkach możliwe jest odroczenie terapii statynami;
  • CAC 1–99 – ryzyko pośrednie (5–7,5%); decyzja o leczeniu powinna być podejmowana indywidualnie;
  • CAC 100–299 – ryzyko istotne klinicznie (~15%); wskazane statyny o umiarkowanej sile działania;
  • CAC ≥300 – wysokie ryzyko (>20%); zalecane statyny o dużej sile działania [3].

CAC a decyzje terapeutyczne – miejsce w wytycznych

Wytyczne ACC/AHA dotyczące leczenia hipercholesterolemii z 2018 roku oraz prewencji pierwotnej z 2019 roku jednoznacznie rekomendują wykorzystanie wskaźnika CAC jako narzędzia wspierającego decyzję terapeutyczną u pacjentów z pośrednim ryzykiem sercowo-naczyniowym (szacowanym na 7,5–20% w skali 10-letniej według modelu Pooled Cohort Equations (PCE)). Szczególnie przydatne jest to w sytuacjach, gdy korzyść z rozpoczęcia terapii statynami jest niepewna lub gdy pacjent wyraża obawy przed wdrożeniem leczenia [4, 5].

W europejskich wytycznych ESC/EAS z 2019 roku oraz wytycznych prewencji sercowo-naczyniowej z 2021 roku wskaźnik CAC również znajduje zastosowanie, choć w sposób bardziej ograniczony niż w rekomendacjach amerykańskich. ESC zaleca jego rozważenie u pacjentów z niskim lub umiarkowanym ryzykiem sercowo-naczyniowym (1–10% w kalkulatorze SCORE2/SCORE2-OP), u których decyzja o rozpoczęciu leczenia (np. statynami) nie jest jednoznaczna [6, 7].

W takich przypadkach wynik badania CAC może pełnić funkcję tzw. „arbitra ryzyka” [4]:

  • CAC = 0 – sugeruje bardzo niskie ryzyko (<5%) i uzasadnia odroczenie terapii statynami, z tzw. „okresem gwarancyjnym” trwającym średnio 5 lat, a w niektórych populacjach nawet do 10 lat [2];
  • CAC ≥100 lub ≥75. percentyla – potwierdza zasadność rozpoczęcia terapii hipolipemizującej, nawet jeśli inne czynniki ryzyka nie są jednoznacznie podwyższone.

CAC vs. inne metody obrazowania

Wskaźnik CAC, oparty na niekontrastowej tomografii komputerowej, służy do oceny zwapnień w tętnicach wieńcowych, ale nie umożliwia identyfikacji niestabilnych blaszek, blaszek niskiej gęstości czy aktywności zapalnej. W przeciwieństwie do TK z kontrastem, CAC nie dostarcza informacji o strukturze blaszek ani nie wykrywa cech wysokiego ryzyka, takich jak remodeling dodatni czy objaw „pierścienia na serwetki” (napkin-ring sign) .

Mimo to CAC pozostaje techniką znacznie bardziej dostępną, szybką, niedrogą i o niskim narażeniu na promieniowanie [1]. 

Przyszłość oceny CAC – nowe kierunki

Tradycyjny wskaźnik CAC, choć silnie powiązany z całkowitym obciążeniem miażdżycowym, nie oddaje złożoności fenotypów zwapnień. Obecnie coraz większe znaczenie prognostyczne przypisuje się morfologii, lokalizacji oraz gęstości zwapnień, co pozwala lepiej przewidywać ryzyko niestabilnej blaszki i ostrych zespołów wieńcowych.

Rozważane są nowe algorytmy, które integrują CAC z innymi zmiennymi – np. CAD-RADS, oceniający cechy wysokiego ryzyka w obrazowaniu CCTA oraz MESA score, który łączy wartość CAC z wiekiem, płcią i innymi parametrami klinicznymi.

Rozwój technologii obrazowania również otwiera nowe możliwości. Photon-counting CT umożliwia detekcję mikrozwapnień oraz ocenę rozkładu przestrzennego złogów z dużo większą rozdzielczością niż standardowe CT. Z kolei PET-CT z użyciem znacznika 18F-NaF pozwala ocenić aktywność biologiczną zwapnień, wykrywając obszary nowo powstającego wapnienia, co może pomóc w różnicowaniu blaszek stabilnych i niestabilnych, nawet u pacjentów z wysokim CAC [1].

Podsumowanie

Ocena wskaźnika CAC stanowi cenne i praktyczne narzędzie w codziennej pracy klinicznej, szczególnie przy indywidualizacji decyzji terapeutycznych u pacjentów. W dobie medycyny precyzyjnej pomiar CAC pozwala trafnie identyfikować osoby najbardziej narażone na wystąpienie incydentów sercowo-naczyniowych, co umożliwia celowane wdrożenie terapii, przede wszystkim statyn, tam gdzie przyniesie ona największe korzyści.

Warto jednak pamiętać, że CAC nie jest wskaźnikiem absolutnym – brak zwapnień nie wyklucza obecności niestabilnej blaszki miażdżycowej, szczególnie u młodszych pacjentów. Dlatego interpretacja wyniku powinna zawsze odbywać się w kontekście szerszej oceny ryzyka, z uwzględnieniem danych klinicznych, preferencji pacjenta i innych markerów prognostycznych.

Źródła

  1. Saba, L., Costa, F., & Cau, R. (2024). Pathophysiology and clinical implications of coronary artery calcifications. Current Opinion in Cardiology, 39(6), 529–534. https://doi.org/10.1097/HCO.0000000000001180 
  2. Greenland, P., Blaha, M. J., Budoff, M. J., Erbel, R., & Watson, K. E. (2018). Coronary Calcium Score and Cardiovascular Risk: State-of-the-Art Review. Journal of the American College of Cardiology, 72(4), 434–447. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2018.05.027
  3. Grundy, S. M., & Stone, N. J. (2021). Coronary Artery Calcium: Where Do We Stand after over three Decades? The American Journal of Medicine, 134(8), 981–989. https://doi.org/10.1016/j.amjmed.2021.03.043
  4. Grundy, S. M., Stone, N. J., Bailey, A. L., Beam, C., Birtcher, K. K., Blumenthal, R. S., Braun, L. T., de Ferranti, S., Faiella-Tommasino, J., Forman, D. E., Goldberg, R., Heidenreich, P. A., Hlatky, M. A., Jones, D. W., Lloyd-Jones, D., Lopez-Pajares, N., Ndumele, C. E., Orringer, C. E., Peralta, C. A., Saseen, J. J., … Yeboah, J. (2019). 2018 AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA Guideline on the Management of Blood Cholesterol: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Journal of the American College of Cardiology, 73(24), e285–e350. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2018.11.003
  5. Lloyd-Jones, D. M., Braun, L. T., Ndumele, C. E., Smith, S. C., Jr, Sperling, L. S., Virani, S. S., & Blumenthal, R. S. (2019). Use of Risk Assessment Tools to Guide Decision-Making in the Primary Prevention of Atherosclerotic Cardiovascular Disease: A Special Report From the American Heart Association and American College of Cardiology. Circulation, 139(25), e1162–e1177. https://doi.org/10.1161/CIR.0000000000000638 
  6. Mach, F., Baigent, C., Catapano, A. L., Koskinas, K. C., Casula, M., Badimon, L., Chapman, M. J., De Backer, G. G., Delgado, V., Ference, B. A., Graham, I. M., Halliday, A., Landmesser, U., Mihaylova, B., Pedersen, T. R., Riccardi, G., Richter, D. J., Sabatine, M. S., Taskinen, M. R., Tokgozoglu, L., … ESC Scientific Document Group (2020). 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk. European heart journal, 41(1), 111–188. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehz455 
  7. Visseren, F. L. J., Mach, F., Smulders, Y. M., Carballo, D., Koskinas, K. C., Bäck, M., Benetos, A., Biffi, A., Boavida, J. M., Capodanno, D., Cosyns, B., Crawford, C., Davos, C. H., Desormais, I., Di Angelantonio, E., Franco, O. H., Halvorsen, S., Hobbs, F. D. R., Hollander, M., Jankowska, E. A., … ESC Scientific Document Group (2021). 2021 ESC Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice. European heart journal, 42(34), 3227–3337. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab484

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).