Venotrex
Cena i refundacja
Spis treści
Wskazania
Leczenie objawowe w przypadku, niewydolności krążenia żylnego i limfatycznego, szczególnie w obrębie kończyn dolnych (uczucie ciężkości nóg, ból, kurcze nocne, żylaki), nasilenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu.
Dawkowanie
400 mg (2 kaps. twarde 200 mg) 3x/dobę lub 300 mg (1 kaps. twarda 300 mg) 4x/dobę przez 2-4 tyg. W leczeniu podtrzymującym lub w przypadku nawrotów zaleca się: 400 mg (2 kaps. twarde 200 mg) 2x/dobę lub 300 mg (1 kaps. twarda 300 mg) 3x/dobę. Leczenie podtrzymujące trwa zwykle od 3-4 tyg.
Uwagi
Zaleca się stosować lek w trakcie posiłku.
Działanie
Substancjami czynnymi trokserutyny są pochodne rutyny (o-β-hydroksyetylorutozydy).Wykazują one działanie osłaniające na ściany naczyń włosowatych, zmniejszają przepuszczalność małych naczyń, co przyczynia się do zmniejszenia obrzęków. Zwiększają napięcie i elastyczność naczyń krwionośnych, przeciwdziałają ich pękaniu. W dużych dawkach zwiększają plastyczność błony krwinek czerwonych i przeciwdziałają agregacji płytek krwi, poprawiając w ten sposób przepływ krwi w małych naczyniach.
Skład
1 kaps. twarda zawiera 200 mg lub 300 mg trokserutyny (o-β-hydroksyetylorutozydy).
Interakcje
Nie są znane interakcje trokserutyny z innymi lekami. Trokserutyna nie zmienia działania innych leków, nie wpływa też (w sposób statystycznie istotny) na wyniki podstawowych badań laboratoryjnych.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na hydroksyetylorutozydy lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.
Preparatu nie zaleca się stosować u dzieci. Pacjenci, u których występują obrzęki w okolicach kostek spowodowane chorobami serca, wątroby lub nerek nie powinni stosować preparatu, ponieważ może nie wystąpić spodziewane działanie terapeutyczne. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Trokserutyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Działania niepożądane
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (rzadko) wysypka skórna, świąd, pokrzywka; (bardzo rzadko) nadwrażliwość na światło, łysienie. Zaburzenia żołądka i jelit: (rzadko) wzdęcia, biegunki, bóle brzucha, niestrawność, uczucie dyskomfortu w żołądku; (bardzo rzadko) nudności, wymioty. Zaburzenia układu nerwowego: (bardzo rzadko) bóle i zawroty głowy, zmęczenie. Zaburzenia układu immunologicznego: (bardzo rzadko) wstrząs anafilaktyczny, reakcja rzekomoanafilaktyczna, nadwrażliwość. Zaburzenia naczyniowe: (bardzo rzadko) uderzenia gorąca. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (bardzo rzadko) zmęczenie, znużenie. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe: (bardzo rzadko) bóle stawowe. W przypadku wystąpienia opisanych działań niepożądanych zaleca się zmniejszenie dawki o połowę lub okresowe odstawienie leku.
Ciąża i laktacja
Brak danych o ewentualnym niekorzystnym działaniu leku na płód. Jednak zgodnie z ogólnie przyjętymi zasadami nie zaleca się stosowania leku w 1-szych 3 m-cy ciąży. Brak danych o ewentualnym niekorzystnym działaniu leku na noworodka karmionego piersią. Brak danych o ewentualnym niekorzystnym działaniu leku na noworodka karmionego piersią.
Przedawkowanie
Nie opisano przypadku przedawkowania. W razie przedawkowania leku należy spowodować opróżnienie żołądka i zastosować leczenie objawowe.
ICD-10
Venotrex
Cena i refundacja
