Wyszukaj w lekach

Spis treści
OTC

Ziel. Apt. Nagietek fix

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Ziel. Apt. Nagietek fix
zioła do zaparzania
1 g
30 sasz. 1 g
9,29
-
-
-
----

Wskazania

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany w leczeniu objawowym łagodnych stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła oraz skóry (takich jak oparzenie słoneczne), a także pomocniczo w leczeniu niewielkich zranień.

Dawkowanie

1-2 sasz. nagietka zalać 3/4 szklanki (150 ml) wrzącej wody, pozostawić pod przykryciem przez ok. 5 minut, ostudzić i przecedzić.

Leczenie objawowe łagodnych stanów zapalnych śluzówki jamy ustnej i gardła.

Dorośli i młodzież >12 lat: ciepły napar stosować 2-4x/dobę do płukania gardła lub jamy ustnej.

Dzieci <12 lat: stosowanie nie jest zalecane.

Leczenie objawowe łagodnych stanów zapalnych skóry.

Dorośli i dzieci >6 lat: świeżo przygotowany przestudzony napar stosować na skórę w postaci opatrunków. Opatrunki nasączone naparem należy usunąć po 30-60 minutach.

Dzieci <6 lat: stosowanie nie jest zalecane.

Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 1 tydz. podczas stosowania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.

Działanie

Nie wymagane.

Skład

Skład na 100 g: 100 g Koszyczek nagietka.

Interakcje

Dotychczas nie notowano.

Przeciwwskazania

Rozpoznane uczulenie na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae = Compositae), np. rumianek i arnikę.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Alkohol

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Lek przeznaczony jest wyłącznie do stosowania zewnętrznego.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeżeli objawy nie ustąpią w ciągu 7 dni stosowania produktu lub w przypadku zaobserwowania objawów infekcji skóry.

Ze względu na brak danych nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia (stosowanie w obrębie jamy ustnej i gardła) lub 6 roku życia (podanie na skórę).

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę urządzeń mechanicznych w ruchu. Nie dotyczy.

Działania niepożądane

Skórne reakcje uczuleniowe.

Częstotliwość wystąpienia tych reakcji nie jest znana.

W takim przypadku wystąpienia reakcji uczuleniowej należy przerwać stosowanie leku.

W przypadku wystąpienia innych działań niepożądanych należy poinformować o nich lekarza.

Ciąża i laktacja

Ze względu na brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania produktu w okresie ciąży i karmienia piersią produkt nie powinien być przyjmowany w tych okresach.

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania nie są znane.

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).