Wyszukaj w publikacjach

Cukrzyca ciążowa (GDM, gestational diabetes mellitus) to jedno z najczęstszych powikłań metabolicznych ciąży. Choć zwykle ustępuje po porodzie, może mieć istotny wpływ na zdrowie płodu.
Kiedy rozpoznać GDM?
Zgodnie z aktualnymi wytycznymi Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego oraz rekomendacjami Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), każda kobieta w ciąży powinna zostać poddana przesiewowemu badaniu OGTT (75 g glukozy) między 24. a 28. tygodniem ciąży. U kobiet z grup ryzyka – otyłość, dodatni wywiad rodzinny, PCOS, urodzenie dziecka >4000 g – test należy rozważyć wcześniej.
Rozpoznanie GDM stawia się, jeśli jeden z poniższych parametrów zostaje przekroczony:
- glikemia na czczo ≥92 mg/dl,
- po 1 godz. ≥180 mg/dl,
- po 2 godz. ≥153 mg/dl.
Postępowanie terapeutyczne
Po rozpoznaniu GDM należy zalecić pacjentce modyfikację stylu życia jako podstawowy element terapii niefarmakologicznej.
Zalecenia dietetyczne:
- 3 główne posiłki i 2–3 przekąski dziennie,
- 40–45% energii z węglowodanów, rozłożone równomiernie w ciągu dnia,
- wykluczenie soków, cukrów prostych i żywności wysoko przetworzonej.
Aktywność fizyczna:
- Regularna, umiarkowana aktywność dostosowana do stanu klinicznego (np. codzienne spacery).
Farmakoterapia:Jeśli po 1–2 tygodniach leczenia dietą i aktywnością fizyczną nie dochodzi do uzyskania prawidłowych wartości glikemii, należy rozpocząć insulinoterapię. Doustne leki hipoglikemizujące nie są rekomendowane w leczeniu GDM.
Zapobieganie powikłaniom u płodu
Cukrzyca ciążowa wiąże się z istotnym ryzykiem powikłań wewnątrzmacicznych i okołoporodowych, takich jak makrosomia, dystocja barkowa, hipoglikemia noworodkowa czy hiperbilirubinemia. Dodatkowo, nieprawidłowe wyrównanie glikemii w ciąży może przyczyniać się do tzw. programowania metabolicznego, zwiększając u potomstwa ryzyko rozwoju otyłości i cukrzycy typu 2 w życiu dorosłym.
W tym kontekście kluczowe są:
- systematyczne monitorowanie glikemii (na czczo i 1 godz. po posiłkach) oraz analiza wyników samokontroli glikemii prowadzonej przez pacjentkę;
- ocena i nadzorowanie przyrostu masy ciała ciężarnej zgodnie z wytycznymi Institute of Medicine (IOM), w zależności od BMI sprzed ciąży;
- pomiar ciśnienia tętniczego oraz ocena białkomoczu przy każdej wizycie – szczególnie u pacjentek z grupy ryzyka stanu przedrzucawkowego;
- edukacja pacjentki w zakresie diety, samokontroli glikemii oraz znaczenia regularnej aktywności fizycznej;
- opieka ginekologiczno-położnicza w celu dalszego monitorowania rozwoju płodu, w tym wykonania badań ultrasonograficznych: biometrii płodu, oceny przepływów dopplerowskich i objętości płynu owodniowego;
- współpraca z diabetologiem w przypadkach niewyrównanej glikemii, konieczności wdrożenia insulinoterapii lub wątpliwości diagnostyczno-terapeutycznych.
W przypadku stwierdzenia czynników ryzyka powikłań (np. nadmierny wzrost płodu, NTG, trudności w wyrównaniu glikemii), konieczne jest skierowanie pacjentki do ośrodka o wyższym stopniu referencyjności, gdzie możliwa będzie kompleksowa opieka interdyscyplinarna i planowanie porodu.
Postępowanie okołoporodowe i poporodowe
Decyzja o terminie i sposobie zakończenia ciąży powinna być podejmowana indywidualnie, uwzględniając kontrolę glikemii, masę płodu i stan ogólny pacjentki.
Po porodzie u większości kobiet glikemia się normalizuje, jednak konieczne jest wykonanie testu OGTT 6–12 tygodni po zakończeniu ciąży. Ze względu na wysokie ryzyko rozwoju cukrzycy typu 2 (do 50% w ciągu 10 lat), wskazane są dalsze kontrole co 1–3 lata.
Źródła
- American Diabetes Association Professional Practice Committee (2024). 15. Management of Diabetes in Pregnancy: Standards of Care in Diabetes-2024. Diabetes care, 47(Suppl 1), S282–S294. https://doi.org/10.2337/dc24-S015
- Bomba-Opoń, D., & Wielgoś, M. (2021). Diagnostyka i postępowanie w cukrzycy ciążowej – aktualne rekomendacje. Forum Położnictwa i Ginekologii, 5(3), 90–95.
- Alzaheb, R. A. (2022). The prevention of gestational diabetes mellitus: The role of lifestyle intervention. Diabetology & Metabolic Syndrome, 14(1), 83. https://doi.org/10.1186/s13098-022-00854-5dmsjournal.biomedcentral.com