Wyszukaj w lekach
Soledum junior
Warianty
Wskazania
Jako środek wykrztuśny w produktywnym kaszlu.
Leczenie wspomagające ostrego, nieropnego zapalenia zatok.
Leczenie wspomagające w zapalnych chorobach dróg oddechowych.
Dawkowanie
Dzieci 6-12 lat:
- dawka pojedyncza: 1 kaps. (co odpowiada 100 mg 1,8-cyneolu (cyneolu));
- całkowita dawka dobowa: 3 kaps. (co odpowiada 300 mg 1,8-cyneolu (cyneolu)).
Dorośli i młodzież >12 lat:
- dawka pojedyncza: 2 kaps. (co odpowiada 200 mg 1,8-cyneolu (cyneolu));
- całkowita dawka dobowa: 4-6 kaps. (co odpowiada 400-600 mg 1,8-cyneolu (cyneolu)).
W kontynuacji terapii lub długotrwałym leczeniu dawka 2 kaps. 2x/dobę jest zazwyczaj wystarczająca.
Czas stosowania. Czas trwania leczenia powinien być zgodny z charakterem, nasileniem i rozwojem choroby. Pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem, jeżeli dolegliwości utrzymują się dłużej niż tydz. lub w każdym przypadku wystąpienia zaburzeń oddechowych, gorączki lub ropnego czy krwawego odkrztuszania.
Uwagi
Produkt należy przyjmować w całości, popijając wystarczającą ilością płynu o temperaturze pokojowej (najlepiej szklanka wody - 200 ml), ok. 30 minut przed posiłkiem. Osoby o wrażliwym żołądku powinny przyjmować lek w trakcie posiłku.
Skład
1 kaps. dojelitowa, miękka zawiera 100 mg cyneolu.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na 1,8-cyneol (cyneol) lub którąkolwiek substancję pomocniczą,
- występowanie krztuśca lub pseudo-krztuśca
- oraz u niemowląt i dzieci <2 lat.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt należy stosować ze szczególną ostrożnością w przypadku chorób związanych z nadwrażliwością dróg oddechowych.
U pacjentów z astmą oskrzelową leczenie produktem powinno być prowadzone wyłącznie pod nadzorem lekarza.
Należy skonsultować się z lekarzem jeśli objawy utrzymują się dłużej niż tydz., jeśli występują zaburzenia oddychania, gorączka lub pacjent odkrztusza ropną lub krwawą wydzielinę.
Ze względu na ograniczoną ilość dostępnych danych naukowych,
- stosowanie produktu jest zalecane dla dzieci w wieku od 6 lat i starszych,
- a u dzieci <8 lat powinno odbywać się pod nadzorem lekarza.
- Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 6 lat nie jest zalecane,
- a u dzieci w wieku poniżej 2 lat jest przeciwwskazane.
Produkt zawiera
- sorbitol
- i sód.
Produkt zawiera 11 mg sorbitolu (sorbitol ciekły, niekrystalizujący) (E 420) w 1 kaps.
Należy wziąć pod uwagę addytywne działanie podawanych jednocześnie produktów zawierających fruktozę (lub sorbitol) oraz pokarmu zawierającego fruktozę (lub sorbitol).
Sorbitol zawarty w produkcie leczniczym może wpływać na biodostępność innych, podawanych równocześnie drogą doustną, produktów leczniczych.
Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 kaps., to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
1 kaps. leku odpowiada 0,0013 wymiennika węglowodanowego.
Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.