Proaxon

Leczenie zaburzeń neurologicznych i poznawczych spowodowanych incydentem mózgowo-naczyniowym (np. udarem).

Leczenie zaburzeń neurologicznych i poznawczych spowodowanych urazami czaszki.

Dorośli. Zalecana dawka wynosi 1000-2000 mg cytykoliny/dobę w zależności od stanu pacjenta.

Pacjenci w podeszłym wieku. Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania w tej grupie pacjentów.

Dzieci i młodzież. Doświadczenie związane ze stosowaniem cytykoliny u dzieci jest ograniczone, dlatego też produkt leczniczy powinien być podawany jedynie w sytuacji, gdy spodziewane korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko stosowania.

Cytykolina może być przyjmowana na czczo lub z posiłkiem.

Roztw. doust. może być przyjmowany bezpośrednio z sasz. lub po rozcieńczeniu w połowie szklanki wody (ok. 120 ml).

Cytykolina pobudza biosyntezę fosfolipidów strukturalnych wchodzących w skład błony komórkowej neuronów, co wykazano w badaniach przeprowadzonych z zastosowaniem spektroskopii rezonansu magnetycznego. Dzięki temu działaniu cytykolina poprawia funkcjonowanie błon komórkowych, w tym działanie pompy sodowo-potasowej oraz receptorów błonowych, których modulacja ma zasadnicze znaczenie dla prawidłowej neurotransmisji.

1 ml roztw. zawiera 100 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej).

Cytykolina nasila działanie L-dopy (lewodopy). Cytykolina nie powinna być podawana jednocześnie z meklofenoksatem.

Nadwrażliwość na cytykolinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Produkt nie powinien być przyjmowany przez pacjentów ze zwiększonym napięciem przywspółczulnego układu nerwowego.

Produkt leczniczy zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216) i czerwień koszenilową (E124), dlatego może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Produkt może wywoływać napady astmy, w szczególności u pacjentów uczulonych na ASA.

Produkt zawiera sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E420) i dlatego nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.

Produkt leczniczy nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Zaburzenia psychiczne: omamy.

Zaburzenia układu nerwowego:

• bóle głowy,
• zawroty głowy.

Zaburzenia naczyniowe:

• nadciśnienie tętnicze,
• niedociśnienie tętnicze.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: duszność.

Zaburzenia żołądka i jelit:

• nudności,
• wymioty,
• sporadycznie biegunka.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

• zaczerwienienie twarzy,
• pokrzywka,
• wysypka,
• plamica.

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:

• dreszcze,
• obrzęk.

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania cytykoliny u kobiet w ciąży. Produkt leczniczy może być stosowany w okresie ciąży tylko w razie zdecydowanej konieczności, tzn. gdy spodziewane korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.