Wyszukaj w lekach

Spis treści
OTC

MELIS-Tonic

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
MELIS-Tonic
płyn doust.
-
1 but. 100 g
7,99
-
-
-
----

Wskazania

Produkt stosowany jest tradycyjnie pomocniczo w stanach nadmiernego napięcia nerwowego.

Dawkowanie

Osoby w wieku podeszłym, dorośli i młodzież >12 lat: ok. 5 ml produktu (1 łyżeczka) 3x/dobę. Lek rozcieńczyć w 1/4 szklanki wody.

Dzieci. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Działanie

Produkt przeznaczony jest do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Skład

1 ml (1025 mg) płynu zawiera 0,854 ml (820 mg) wyciągu płynnego złożonego (1:5) z: Melissa officinalis L., folium (liść melisy), Crataegus spp., folium cum flore (kwiatostan głogu), Matricaria recutita L., flos (koszyczek rumianku), Angelica archangelica L., radix (korzeń arcydzięgla), Carum carvi L., fructus (owoc kminku) (8:7:2:2:1) oraz 0,146 ml (205 mg) miodu.

Interakcje

Dotychczas nie stwierdzono.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną, rumianek lub inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae, dawniej złożonych - Compositae), na kminek lub inne rośliny z rodziny baldaszkowatych (Apiaceae) (koper włoski, anyż, seler, kolendrę i koper), na bylicę lub brzozę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.

Produkt zawiera 30-35 % (V/V) etanolu.

Dawka jednorazowa leku (5 ml) zawiera około 1,4 g etanolu, co odpowiada 35 ml piwa lub 15 ml wina.

Jest to dawka szkodliwa dla osób z chorobą alkoholową.

Zawartość alkoholu należy uwzględnić w przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią i grup wysokiego ryzyka takich jak pacjenci z chorobami wątroby lub padaczką.

Nie zaleca się stosowania leku u osób z chorobą wątroby, zapaleniem dróg żółciowych, bezkwaśnością, kamicą żółciową i innymi zaburzeniami dróg żółciowych ze względu na zawartość owocu kminku.

Ze względu na zawartość korzenia arcydzięgla w okresie stosowania leku należy unikać opalania się na słońcu i intensywnego naświetlania promieniami UV z uwagi na możliwość przekształcenia przez promieniowanie UV furokumaryn w formy karcinogenne.

Preparat może wpływać na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i obsługę urządzeń mechanicznych w ruchu.

Działania niepożądane

Dotychczas nie stwierdzono.

W bardzo rzadkich przypadkach może wystąpić reakcja nadwrażliwości na rumianek (np. alergia kontaktowa).

U osób uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae, dawniej złożonych - Compositae) np. bylica, piołun może dojść do reakcji krzyżowej.

Przy użyciu wewnętrznym bardzo rzadko notowano przypadki ciężkiej reakcji alergicznej (szok anafilaktyczny, astma, obrzęk twarzy, pokrzywka).

Ciąża i laktacja

Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania nie zaleca się stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.

Przedawkowanie

Możliwe wystąpienie reakcji uczuleniowych na światło.

ICD-10

Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania

Choroby układu nerwowego

Objawy, cechy chorobowe oraz nieprawidłowe wyniki badań klinicznych i laboratoryjnych niesklasyfikowane gdzie indziej

Zewnętrzne przyczyny zachowania i zgonu

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).
Powiązane poradniki

Obturacyjny bezdech senny

Nadmierna senność, chrapanie, ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych

Pulmonologia i laryngologia

Radzenie sobie ze stresem, sen, wsparcie społeczne

Manuale

Jak długo można stosować leki nasenne?

Manuale

Kiedy należy kierować pacjenta na badania w kierunku bezdechu sennego?

Objawy

Nadkrwistość

Czerwienica prawdziwa, wtórna oraz rzekoma

Hematologia

Zmęczenie. Osłabienie

Szybka męczliwość, trudności w koncentracji, kłopoty z pamięcią

Objawy