Gaviscon o smaku mięty TAB

Leczenie objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak

• odbijanie,
• zgaga
• i niestrawność (związana z refluksem)

, na przykład po posiłkach lub w czasie ciąży, lub u pacjentów z objawami związanymi z refluksowym zapaleniem przełyku.

• Dorośli oraz dzieci w wieku 12 lat i powyżej: 2-4 tabl. po posiłkach i przed snem (do 4x/dobę).
• Dzieci w wieku poniżej 12 lat: podawać tylko po konsultacji z lekarzem.
• Czas leczenia: jeżeli objawy nie ustępują po 7 dniach leczenia, należy ponownie zweryfikować stan pacjenta.
• Osoby w podeszłym wieku: dostosowanie dawkowania w tej grupie wiekowej nie jest konieczne.
• Osoby z niewydolnością wątroby: dostosowanie dawkowania nie jest konieczne.
• Osoby z niewydolnością nerek: należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów wymagających znacznego ograniczenia podaży soli w diecie.

Przeżuć dokładnie przed połknięciem.

Po zażyciu produkt leczniczy szybko reaguje z kwasem solnym w żołądku tworząc warstwę żelu kwasu alginowego, o prawie obojętnym pH, która utrzymuje się na powierzchni treści żołądkowej skutecznie hamując refluks żołądkowo-przełykowy.

W ciężkich przypadkach sama warstwa leku zamiast treści żołądkowej może cofnąć się do przełyku.

W przełyku wywiera ona działanie łagodzące.

1 tabl. zawiera 250 mg alginianu sodu, 133,5 mg wodorowęglanu sodu oraz 80 mg węglanu wapnia.

Należy rozważyć zachowanie 2 h odstępu pomiędzy przyjęciem produktu leczniczego a podaniem innych produktów leczniczych, zwłaszcza

• tetracyklin,
• digoksyny,
• fluorochinolonów,
• soli żelaza,
• ketokonazolu,
• neuroleptyków,
• hormonów tarczycy,
• penicylaminy,
• β-adrenolityków (atenololu, metoprololu, propranololu),
• GKS,
• chlorochiny,
• estramustyny i bisfosfonianów (difosfonianów).

Ten produkt leczniczy jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną lub podejrzewaną nadwrażliwością na alginian sodu, wodorowęglan sodu, węglan wapnia lub którąkolwiek substancję pomocniczą.

Jeżeli objawy nie ustępują po 7 dniach leczenia, należy ponownie zweryfikować stan pacjenta.

Zawartość sodu w dawce składającej się z 4 tabl. wynosi 246 mg (10,6 mmol).

Należy wziąć to pod uwagę przy stosowaniu u pacjentów wymagających znacznego ograniczenia podaży soli w diecie, np. w niektórych przypadkach zastoinowej niewydolności serca i niewydolności nerek.

Każda dawka składająca się z 4 tabl. zawiera 320 mg (3,2 mmol) węglanu wapnia.

Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z hiperkalcemią, wapnicą nerek i nawracającą kamicą nerkową z kamieniami zawierającymi wapń.

Ze względu na zawartość aspartamu nie należy stosować tego produktu leczniczego u pacjentów z fenyloketonurią.

Preparat nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (bardzo rzadko) zaburzenia oddechowe, takie jak skurcz oskrzeli.

Zaburzenia układu immunologicznego: (bardzo rzadko)

• reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne
• reakcje nadwrażliwości
• takie jak pokrzywka

Dane otrzymane z badań klinicznych w udziałem ponad 500 kobiet w ciąży, a także z dużej ilości danych postmarketingowych nie wskazują, że substancje czynne wywołują wady rozwojowe lub działają szkodliwie na płód/noworodka.

Preparat może być stosowany podczas ciąży, jeśli wymaga tego stan kliniczny.

Nie wykazano wpływu substancji czynnych na noworodki/dzieci karmione piersią przez matki, które przyjmowały lek.

Produkt może być stosowany podczas karmienia piersią.

Badania kliniczne nie wskazują, aby produkt wpływał negatywnie na płodność.

W przypadku przedawkowania, należy stosować leczenie objawowe. Pacjent może odczuwać wzdęcie brzucha.