Cholestil® Max

Pomocniczo w objawowym leczeniu stanów skurczowych dróg żółciowych, dyskinez, zaburzeń dyspeptycznych; stany po operacji pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, a także w braku łaknienia, nudnościach i zaparciach związanych ze zmniejszonym wydzielaniem żółci.

Dorośli: 200-400 mg (od 1-2 tabl.) 0,5 h przed posiłkiem 3x/dobę przez tydz. Tabl. nie należy dzielić.

Hymekromon jest pochodną kumaryny. Działa spazmolitycznie na mięśniówkę gładką dróg żółciowych i zwieracza Oddiego, zwiększa wydzielanie żółci i przyspiesza jej wydalanie przez drogi żółciowe. Działanie to zmniejsza zastój żółci i związane z tym dolegliwości oraz utrudnia tworzenie się złogów cholesterolowych i kamieni żółciowych.

1 tabl. zawiera 200 mg hymekromonu.

Morfina osłabia działanie leku. Podczas stosowania produktu razem z metoklopramidem następuje osłabienie działania obu leków.

Nadwrażliwość na hymekromon lub którąkolwiek substancję pomocniczą, niedrożność dróg żółciowych, ciężka niewydolność wątroby i/lub nerek, pacjenci z wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy i z chorobą Crohna.

W przypadku wystąpienia objawów niewydolności wątroby i/lub nerek lek należy odstawić.

Brak danych dotyczących wpływu hymekromonu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek jest na ogół dobrze tolerowany.

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• Zaburzenia żołądka i jelit: (rzadko) biegunka, uczucie pełności lub ucisku w jamie brzusznej.
• Zaburzenia układu immunologicznego: (rzadko) reakcje nadwrażliwości.
• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (rzadko) wysypka lub inne skórne reakcje alergiczne.

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w ciąży.

W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania produktu w okresie ciąży.

Nie wiadomo czy lek jest wydzielany do mleka matki.

Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków/dzieci.

Należy podjąć decyzję czy przerwać karmienie piersią czy przerwać podawanie produktu biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.

Brak danych dotyczących przedawkowania produktu leczniczego.