MBE
Cena i refundacja
Spis treści
Wskazania
Profilaktyka i leczenie niedoborów witaminy E, B6 i magnezu.
Dawkowanie
Profilaktycznie: o ile lekarz nie zaleci inaczej, zwykle stosuje się u osób dorosłych 1 kaps./dobę. Leczniczo: zgodnie ze wskazaniami lekarza - zależnie od stopnia niedoboru - zwykle 1 kaps. 2x/dobę. Podanie doustne.
Działanie
Preparat zawiera magnez, witaminę B6 oraz witaminę E, których stosowanie jest zalecane w profilaktyce i leczeniu niedoborów m.in. w okresie wzmożonego zapotrzebowania na te witaminy i magnez, przy wzmożonym wysiłku fizycznym, przy diecie eliminacyjnej, u osób przebywających w skażonym środowisku i u osób palących tytoń. Ponadto stosuje się je wspomagająco w chorobach, których etiologia związana jest ze stresem oksydacyjnym i w zmniejszaniu skutków stresu (ze względu na właściwości przeciwutleniające).
Skład
1 kaps. zawiera: 250 mg magnezu tlenek ciężki co odpowiada 150 mg jonów magnezu, 7,29 pirydoksyny chlorowodorek (Pyridoxini hydrochloridum, witamina B6) all-rac-ct-Tokoferylu octan, 200 mg (int-rac-a-Tocopherylis acetas, witamina E).
Interakcje
Fosforany, duże dawki wapnia, nadmiar lipidów, fityniany zmniejszają wchłanianie magnezu z przewodu pokarmowego. Związki magnezu podane doustnie zmniejszają wchłanianie żelaza, związków fluoru i doustnych leków przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny. Witamina E może działać antagonistycznie do witaminy K, zwłaszcza u osób leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi lub estrogenami. Jednoczesne stosowanie produktów zawierających żelazo osłabia działanie witaminy E, należy zachować kilkugodzinny odstęp między podaniem MBE i produktów zawierających żelazo.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, zwłaszcza na olej sojowy, hipermagnezemia, ciężka niewydolność nerek, blok przedsionkowo-komorowy, miastenia {Myasthenia gravis), znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, leczenie lewodopą (L-DOPA) bez inhibitorów obwodowej dekarboksylazy.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Podczas stosowania doustnych preparatów tetracyklin należy zachować 3 - godzinną przerwę pomiędzy podaniem antybiotyku a produktu leczniczego z powodu zmniejszenia wchłaniania tetracyklin z przewodu pokarmowego. Pacjenci z zaburzeniami czynności serca i nerek przed zastosowaniem leku powinni skonsultować się z lekarzem. Nie należy stosować produktu na czczo, gdyż może spowodować biegunkę. Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane
Substancje wchodzące w skład produktu mogą powodować przejściowe zaburzenia ze strony układu pokarmowego (złe samopoczucie, nudności, biegunka, bóle brzucha), ustępujące po przerwaniu stosowania. Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na którykolwiek ze składników produktu. Sole magnezu mogą działać przeczyszczająco, produktów zawierających magnez nie należy stosować przy biegunkach.
Ciąża i laktacja
U kobiet w ciąży lub w okresie karmienia piersią produkt należy stosować wyłącznie pod kontrolą lekarza i w zalecanych przez niego dawkach.
Przedawkowanie
U osób dorosłych po jednorazowym podaniu dawki 300-350 mg magnezu występują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha, jadłowstręt) oraz suchość błon śluzowych jamy ustnej, wzmożone pragnienie, częstomocz, a niekiedy również zaburzenia neurologiczne. Znaczne przedawkowanie witaminy B6 prowadzi do wystąpienia objawów neuropatii (bólów części obwodowych kończyn i utrudnień w poruszaniu się). Wysokie dawki witaminy E stosowane przez dłuższy okres mogą powodować biegunkę, bóle brzucha i inne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, a także uczucie zmęczenia i osłabienia, bóle głowy oraz wysypkę. U kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią przyjęcie dziennej dawki magnezu większej niż 350 mg może spowodować jego przedawkowanie.
ICD-10
MBE
Cena i refundacja
