Spis treści
10.06.2024
·

Jatrogenne zakażenia w Wielkiej Brytanii pod koniec XX w. – co wynika z najnowszego raportu?

100%

W ostatnim czasie media światowe obiegła seria newsów dotyczących wypłaty odszkodowań dla Brytyjczyków, którzy zostali poszkodowani w związku z jatrogennym przeniesieniem czynników infekcyjnych. Szacuje się, że w latach 1970-1998 w Wielkiej Brytanii około 30 tysięcy osób zostało zakażonych wirusem HIV lub wirusem zakażenia wątroby typu C lub B i D podczas transfuzji. Po siedmioletnim dochodzeniu opublikowano dokument przedstawiający przyczyny narażenia zdrowia i życia obywateli.

Raport Infected Blood Inquiry

W maju bieżącego roku ukazał się raport Infected Blood Inquiry, stworzony przez grupę ekspertów, przedstawiający skalę infekcji, do których doszło za sprawa leczenia krwią i preparatami krwiopochodnymi w Wielkiej Brytanii w latach 1970-1998. Skala problemu przedstawiona w dokumencie jest znaczna – około 1350 osób zostało zakażonych wirusem HIV, w przybliżeniu 30 000 osób zostało zainfekowanych wirusem WZW C. W związku powyższymi z powikłaniami infekcyjnymi zmarło 3000 osób, a część zakażonych pacjentów była wówczas małoletnia [1].

Panel ekspertów współtworzący raport wskazał na poważne zaniedbania, jakie miały miejsce w procesie zarządzania krwią w National Health Service (NHS) w rozważanym okresie. Istniejąca wówczas możliwość importowania produktów krwiopochodnych z zagranicy, wiążąca się z brakiem odpowiedniego screeningu i doboru dawców oraz brakiem badania próbek produktów krwiopochodnych powodowała znaczne ryzyko otrzymania preparatów zawierających czynniki infekcyjne. Ponadto, zwrócono uwagę na zaniechania związane z implementacją metod inaktywacji wirusów w próbkach krwi, a pacjenci nie otrzymywali pełnych informacji na temat procesu leczenia i ryzyka z nim związanego oraz alternatywnych metod terapii. Wskazano również na liberalne podejście do leczenia krwią i generowanie przetoczeń nieuzasadnionych stanem klinicznym pacjenta.

Dodatkowe kontrowersje wzbudzały działania kolejnych rządów Wielkiej Brytanii oraz kierownictwa NHS, które bagatelizowały narastający problem i prowadziły do braku transparentności w sprawie powikłań potransfuzyjnych [2, 3].

Leczenie preparatami krwi aktualny stan wiedzy

Przytoczony raport może napawać obawą przed leczeniem preparatami krwi pacjentów hospitalizowanych również w Polsce. Należy jednak zauważyć, że dokument ten odnosi się do sytuacji, jaka miała miejsce przeszło 20 lat temu. 

Aktualnie podejście do transfuzji i wykorzystywania preparatów krwiopochodnych w terapii jest o wiele bardziej rygorystyczne, zarówno biorąc pod uwagę kwalifikację dawców, badania próbek krwi dawców, jak i wykorzystanie krwi i jej pochodnych w sytuacjach klinicznych. 

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 września 2017 r. w sprawie warunków pobierania krwi od kandydatów na dawców krwi i dawców krwi reguluje:

  • zasady kwalifikacji i dyskwalifikacji kandydatów na dawców lub dawców krwi; 
  • badanie podmiotowe i przedmiotowe, jakie muszą być przeprowadzone w trakcie kwalifikacji do donacji krwi;
  • badania, jakim poddawana jest próbka krwi po pobraniu od dawcy [4].

Te ostatnie obejmują panel badań w kierunku chorób przenoszonych drogą krwi, a więc WZW B, WZW C, HIV oraz zakażenia krętkiem kiły [4].

Z kolei samo leczenie krwią jest opisane w wytycznych stworzonych przez panel ekspertów na zlecenie Ministerstwa Zdrowia i Narodowego Centrum Krwi [5] i jest nadzorowane zarówno przez odpowiednie regionalne centra krwiodawstwa i krwiolecznictwa (RCKiK), jak i powoływane w jednostkach szpitalnych komitety transfuzjologiczne. Komitety te odpowiadają za tworzenie standardowych procedur operacyjnych dotyczących transfuzji w danej placówce. Obowiązki komitetów i regulacje dotyczące używania produktów krwi w podmiotach ochrony zdrowia określa rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne [6].

Nowoczesne standardy transfuzjologiczne są nakierowane na maksymalizację bezpieczeństwa biorców krwi, zarówno przez panele badań, którym poddawane są próbki krwi dawców, jak i wielopoziomową standaryzację procedur związanych z przetoczeniami. Pamiętajmy, krew i jej preparaty nadal ratują życie.

Źródła

  1. Infected Blood Inquiry Report, Overview and Recommendations. (2024, May 20). https:​/​/​www.​infectedbloodinquiry.​org.​uk.​ https:​/​/​www.​infectedbloodinquiry.​org.​uk/​sites/​default/​files/​Volume_​1.​pdf
  2. Infected blood inquiry report, response of government and public bodies. (2024, May 20). https:​/​/​www.​infectedbloodinquiry.​org.​uk.​ https:​/​/​www.​infectedbloodinquiry.​org.​uk/​sites/​default/​files/​Volume_​6.​pdf
  3. Infected blood inquiry report, Response of Government. (2024, May 20). https:​/​/​www.​infectedbloodinquiry.​org.​uk.​ https:​/​/​www.​infectedbloodinquiry.​org.​uk/​sites/​default/​files/​Volume_​7.​pdf
  4. Rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 11 września 2017 r. w sprawie warunków pobierania krwi od kandydatów na dawców krwi i dawców krwi. (2016). https:​/​/​krwiodawcy.​org/​akty_​prawne/​D2017000174101.​pdf
  5. Wytyczne w zakresie leczenia krwią i jej składnikami oraz produktami krwiopochodnymi w podmiotach leczniczych. (2020). https:​/​/​www.​gov.​pl/​web/​nck/​dla-​podmiotow-​leczniczych.​ https:​/​/​www.​gov.​pl/​web/​nck/​e-​book-​wytyczne-​w-​zakresie-​leczenia-​krwia-​i-​jej-​skladnikami-​oraz-​produktami-​krwiopochodnymi-​w-​podmiotach-​leczniczych
  6. Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 25 lipca 2023 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne. (2023, July 25). Dz.U. 2023 Poz. 1742. https:​/​/​isap.​sejm.​gov.​pl/​isap.​nsf/​download.​xsp/​WDU20230001742/​O/​D20231742.​pdf

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).