Wyszukaj w lekach

Spis treści
OTC

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Tantum Verde®
aerozol do stos. w j. ustnej
1,5 mg/ml
1 but. 30 ml
29,46
-
-
-
----
Tantum Verde®
aerozol do stos. w j. ustnej
1,5 mg/ml
1 but. 240 ml
33,32
-
-
-
----

Wskazania

Leczenie objawów (ból, zaczerwienienie, obrzęki) związanych ze stanem zapalnym jamy ustnej i gardła tj. w:

  • zakażeniach bakteryjnych i wirusowych,
  • zapaleniu krtani,
  • zapaleniu błon śluzowych po radioterapii,
  • w stanach po zabiegach operacyjnych w laryngologii i stomatologii a także po intubacji.

Dawkowanie

  • Dorośli. Preparat należy stosować 2-6x/dobę, po 2-4 dawki.
  • Dzieci poniżej 6 rż: 1 dawka produktu (1 rozpylenie) 2-6x/dobę.
  • Dzieci od 6-12 rż: 4 dawki produktu, 2-6x/dobę.
  • Dzieci powyżej 12 rż: 4-8 dawek produktu, 2-6x/dobę.

Produkt leczniczy stosuje się 2-6x/dobę.

Uwagi

Produkt leczniczy należy rozpylać na śluzówkę jamy ustnej i gardła.

Każda dawka produktu leczniczego zawiera 0,17 ml roztw.

Nie stosować dawki większej niż zalecana.

Leczenie ciągłe nie powinno być dłuższe niż 7 dni, a o jego ewentualnym przedłużeniu powinien zadecydować lekarz.

Działanie

Benzydamina jest indolowym niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) do stosowania miejscowego i ogólnego. Benzydamina przy pH 7,2 ma właściwości lipofilne, charakteryzujące się powinowactwem do błon komórkowych i działa na nie stabilizująco oraz działa miejscowo znieczulająco.

Skład

1 ml roztworu zwiera 1,5 mg benzydaminy chlorowodorku.

Interakcje

Nie są znane żadne oddziaływania produktu leczniczego z innymi produktami.

Przeciwwskazania

Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze wchodzące w jego skład.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria A

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria A

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria A

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

A

Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).

Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, preparatów o działaniu miejscowym, może spowodować reakcję uczuleniową. W takim przypadku lek należy odstawić i wdrożyć odpowiednie postępowanie. Zawarta w preparacie substancja pomocnicza (p-hydroksybenzoesan metylu) może wywołać reakcję alergiczną. Preparat w postaci aerozolu jest szczególnie wskazany do stosowania u pacjentów, którzy mają trudności z płukaniem jamy ustnej i gardła.

Działania niepożądane

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: uczucie pieczenia błony śluzowej jamy ustnej.

Zaburzenia żołądka i jelit:

  • suchość w jamie ustnej,
  • nudności,
  • wymioty.

Zaburzenia układu immunologicznego:

  • reakcje nadwrażliwości,
  • reakcje anafilaktyczne.

Zaburzenia układu nerwowego:

  • zaburzenia czucia,
  • drętwienie,
  • zawroty głowy,
  • bóle głowy.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka.

Ciąża i laktacja

Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania benzydaminy u kobiet w ciązyi w okresie karmienia piersią. Brak wystarczających danych dotyczących przenikania benzydaminyi i/lub metabolitów do mleka ludzkiego. Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka /płodu, przebieg porodu lub rozwój pourodzeniowy. Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania produktu leczniczego w okresie ciąży oraz karmienia piersią.

Przedawkowanie

Benzydamina po zastosowaniu miejscowym praktycznie nie działa ogólnie, tak więc ryzyko przedawkowania jest minimalne.

Dotychczas nie obserwowano objawów przedawkowania produktu leczniczego aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle.

Należy oczekiwać wystąpienia zatrucia jedynie w razie przypadkowego zażycia dużej ilości benzydaminy (>300 mg).

Objawy związane z przedawkowaniem benzydaminy przyjętej doustnie obejmują głównie objawy żołądkowo-jelitowe i objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

Do najczęstszych objawów żołądkowo-jelitowych należą:

  • nudności
  • wymioty
  • bóle brzucha
  • podrażnienie przełyku

Objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego obejmują:

  • zawroty głowy
  • halucynacje
  • pobudzenie
  • niepokój
  • rozdrażnienie

W przypadku ostrego przedawkowania możliwe jest tylko leczenie objawowe.

Pacjent powinien pozostawać pod ścisłą obserwacją i należy zapewnić leczenie podtrzymujące.

Należy utrzymywać odpowiednie nawodnienie.

ICD-10

Choroby układu oddechowego

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).
Powiązane poradniki

Ból gardła u dziecka – kiedy oznacza coś więcej niż infekcję?

Objawy

Nawracające infekcje

Jak rozpoznawać i leczyć nawracające infekcje?

Manuale

Angina - ostre zapalenie gardła i migdałków

Paciorkowcowa lub wirusowa, a może mononukleoza zakaźna?

Pulmonologia i laryngologia

Gorączka

Naturalny mechanizm obronny organizmu

Objawy

Ból ucha. Wyciek z ucha

Zapalenie ucha zewnętrznego środkowego czy wtórny ból ucha

Objawy

Ból gardła

Infekcja wirusowa czy bakteryjna

Objawy

Kaszel

Najczęstszy objaw chorób dróg oddechowych

Objawy