Divascan®
Wskazania
Leczenie profilaktyczne migreny (z aurą bądź bez aury). Leczenie retinopatii cukrzycowej we wczesnym stadium. Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u dorosłych.
Dawkowanie
Migrena: zwykle 1-2 (maks. 3) tabl. 3x/dobę. Ponieważ lek łagodzi objawy migreny, a nie likwiduje ich całkowicie, jednoczesne podawanie innych leków przerywających napad jest w razie potrzeby zalecane.
Retinopatia cukrzycowa: 2 tabl. 3x/dobę. Jeśli leczenie przebiega pomyślnie, po kilku m-cach można zmniejszyć dawkę do 1 tabl. 3x/dobę.
Dzieci i młodzież. Nie ma wystarczającego doświadczenia w stosowaniu iprazochromu u dzieci.
Uwagi
Tabl. należy połykać w całości popijając niewielką ilością płynu.
Produkt leczniczy jest przeznaczony do długotrwałego leczenia.
Skuteczność leku zwiększa się wraz z czasem trwania leczenia.
Pierwsze zmniejszenie częstości napadów jest spodziewane po upływie 4 tyg.
Po upływie 3 m-cy można spodziewać się pełnej skuteczności leku.
Nie ma przeciwwskazań do dłuższego stosowania.
Jeśli napady pogłębią się lub nie ustaną, należy skonsultować się z lekarzem.
Działanie
Iprazochrom zapobiega miejscowym zaburzeniom metabolicznym w procesie patomechanizmu migreny. Powoduje zablokowanie amin biogennych, a tym samym hamuje; pobudzanie chemoreceptorów, wzrost przepuszczalności naczyń i rozwój obrzęku okołoogniskowego. Iprazochrom wykazuje działanie antagonistyczne wobec serotoniny i zmniejsza przepuszczalność i kruchość naczyń krwionośnych w układzie kapilarnym.
Skład
1 tabl. zawiera 2.5 mg substancji farmakologicznie czynnej - iprazochromu.
Interakcje
Jak dotąd nie stwierdzono interakcji z innymi produktami leczniczymi ani innych rodzajów interakcji.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Stwierdzona nadwrażliwość na substancję czynną iprazochrom, lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych leku ciąża i laktacja dzieci i młodzieży poniżej 18 rż.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Produkt leczniczy zawiera laktozę jednowodną.
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Preparat nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane
W trakcie leczenia może pojawić się czerwonawo-brązowe zabarwienie moczu. Oznacza to, że substancja czynna jest wydalana z moczem. Jest to objaw całkowicie niegroźny.
- Rzadko: obserwowano skórne reakcje alergiczne (wysypka alergiczna polekowa) ustępujące po kilku dniach od odstawienia leczenia.
- Bardzo rzadko: na początku leczenia lekiem może wystąpić utrata apetytu.
Ciąża i laktacja
Nie ma dowodów na działanie embriotoksyczne; jednak, z powodu braku wystarczającego doświadczenia, nie zaleca się stosowania leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Przedawkowanie
Nie zgłoszono ani jednego przypadku przedawkowania.
