Wyszukaj w lekach
Gastropret
Warianty
Wskazania
Produkt leczniczy roślinny stosowany w objawowym łagodzeniu niewielkich skurczów przewodu pokarmowego, wzdęć i bólu brzucha, szczególnie u pacjentów z zespołem jelita drażliwego.
Produkt leczniczy Gastropret jest wskazany do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 8 lat.
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Chwilowo nie wspieramy wyświetlania tabel w opisach leków. Więcej informacji znajdziesz w Charakterystyce Produktu Leczniczego dostępnej pod tym linkiem.
Dzieci
Produkt leczniczy Gastropret jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 8 lat i u dzieci o masie ciała poniżej 19 kg,
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Brak danych dotyczących dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Patrz dotyczący zawartości pulegonu i mentofuranu.
Czas stosowania :
Produkt leczniczy Gastropret należy stosować do ustąpienia objawów, zwykle od jednego do dwóch tygodni. W przypadku bardziej uporczywych objawów, stosowanie tego produktu leczniczego można kontynuować przez okres do 3 miesięcy jako cykl leczenia.
Sposób podawania
Do stosowania doustnego. Produkt leczniczy Gastropret należy przyjmować 30 minut przed posiłkiem i połykać w całości, popijając odpowiednią ilością zimnego płynu (najlepiej szklanką zimnej wody),
Kapsułki należy połykać w całości, tj. nie przełamywać ich ani nie żuć.
Skład
Każda kapsułka zawiera 182 mg (co odpowiada 0,2 ml) Menthae piperitae aetheroleum (olejek z mięty pieprzowej).
Interakcje
Jednoczesne spożywanie pokarmów lub przyjmowanie produktów leczniczych zobojętniających kwas żołądkowy może spowodować przedwczesne uwolnienie zawartości kapsułki.
Należy unikać innych produktów leczniczych stosowanych w celu zmniejszenia kwasowości żołądka, takich jak antagoniści receptorów histaminowych typu 2 i inhibitory pompy protonowej, ponieważ mogą powodować przedwczesne rozpuszczenie warstwy dojelitowej powlekającej kapsułkę.
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną (olejek z mięty pieprzowej lub mentol) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Choroby wątroby, zapalenie dróg żółciowych, bezkwasowość, kamica żółciowa oraz inne zaburzenia dróg żółciowych.
Dzieci w wieku poniżej 8 lat i dzieci o masie ciała poniżej 19 kg, ze względu na obecność pulegonu i mentofuranu w olejku z mięty pieprzowej oraz brak danych klinicznych w tej grupie wiekowej.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Produkt leczniczy Gastropret należy połykać w całości, tj. nie przełamywać ani nie żuć kapsułek, ponieważ mogłoby to spowodować przedwczesne uwolnienie olejku z mięty pieprzowej, co może prowadzić do miejscowego podrażnienia jamy ustnej i przełyku.
U pacjentów ze zgagą lub przepukliną rozworu przełykowego czasami może dojść do zaostrzenia objawów po przyjęciu olejku z mięty pieprzowej. W tej grupie pacjentów leczenie należy przerwać.
Podczas stosowania tego produktu leczniczego, należy unikać innych produktów leczniczych zawierających olejek z mięty pieprzowej.
Produkt leczniczy Gastropret zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Działania niepożądane
Działania niepożądane są przedstawione poniżej według klasyfikacji układów i narządów MedDRA z zastosowaniem następującej częstości:
Bardzo często (≥1/10); Często (≥1/100 do <1/10); Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100);
Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000); Bardzo rzadko (<1/10 000); Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Tabelaryczne zestawienie działań niepożądanych
Chwilowo nie wspieramy wyświetlania tabel w opisach leków. Więcej informacji znajdziesz w Charakterystyce Produktu Leczniczego dostępnej pod tym linkiem.
W przypadku wystąpienia innych działań niepożądanych, które nie zostały wymienione powyżej, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Ciąża i laktacja
Ciąża
Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania olejku z mięty pieprzowej u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach są niewystarczające w odniesieniu do toksyczności reprodukcyjnej. Produkt leczniczy Gastropret nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, niestosujących antykoncepcji.
Karmienie piersią
Dane wskazują na przenikanie składników/metabolitów pochodnych mięty pieprzowej do ludzkiego mleka. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków/niemowląt. Produktu leczniczego Gastropret nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
Płodność
Brak danych klinicznych dotyczących możliwego wpływu produktu leczniczego na płodność.
Przedawkowanie
Przedawkowanie może powodować ciężkie objawy żołądkowo-jelitowe, biegunkę, owrzodzenie odbytnicy, napady padaczkowe, utratę przytomności, bezdech, nudności i zaburzenia rytmu serca, ataksję i inne problemy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, spowodowane prawdopodobnie obecnością w produkcie leczniczym mentolu.
W przypadku przedawkowania należy opróżnić żołądek poprzez płukanie. Należy prowadzić obserwację z leczeniem objawowym, jeśli to konieczne.
Postać farmaceutyczna
Kapsułki dojelitowe, miękkie (określane jako kapsułki).
Owalne, przezroczysto-matowe kapsułki zawierające przezroczysty, nieznacznie lepki płyn. Długość kapsułki wynosi około 10 mm, a szerokość około 7 mm.
Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: Inne leki stosowane w czynnościowych zaburzeniach przewodu pokarmowego. Kod ATC: A03AX15
Mechanizm działania nie został jeszcze szczegółowo poznany.
W kilku badaniach z udziałem zdrowych ochotników lub pacjentów wykazano, że olejek z mięty pieprzowej podawany dojelitowo (do żołądka lub jelita grubego) lub doustnie, wykazuje działanie spazmolityczne (rozkurczowe) na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego.
W przeglądach systematycznych i metaanalizach badań kontrolowanych placebo wykazano, że olejek z mięty pieprzowej łagodzi objawy bólu brzucha i ogólne objawy zespołu jelita drażliwego.
Właściwości farmakokinetyczne
Wchłanianie
Mentol i inne terpenowe składniki olejku z mięty pieprzowej są rozpuszczalne w tłuszczach i szybko wchłaniane w proksymalnym odcinku jelita cienkiego.
Eliminacja
W pewnym zakresie mentol i inne terpenowe składniki olejku z mięty pieprzowej są wydalane w postaci glukuronidów.
W jednym badaniu klinicznym z olejkiem miętowym i w jednym badaniu klinicznym z mentolem opisano pewne zahamowanie aktywności CYP3A4.
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dane przedkliniczne dotyczące toksyczności po podaniu wielokrotnym są niekompletne.
Na podstawie wieloletniego zastosowania klinicznego olejku z mięty pieprzowej, ma on odpowiednio poznany profil bezpieczeństwa w danym schemacie dawkowania (do 1,2 ml na dobę) u ludzi.
Standardowy zestaw badań genotoksyczności (test odwrotnej mutacji u bakterii in vitro ; test Amesa; test na komórkach chłoniaka mysiego in vitro ; połączony test mikrojądrowy/szlak kometowy in vivo ) wykazał, że olejek z mięty pieprzowej nie wykazuje potencjalnego działania genotoksycznego.
Nie przeprowadzono badań dotyczących toksyczności reprodukcyjnej i rakotwórczości.
Pulegon i mentofuran (≤ 2,5% olejku eterycznego):
Wykazano, że pulegon i jego metabolity wykazują działanie rakotwórcze na wątrobę i drogi moczowe u szczurów i myszy. W oparciu o wyniki kilku badań genotoksyczności in vitro i in vivo, pulegon i mentofuran uważane są za niegenotoksyczne substancje rakotwórcze. Mechanizm sklasyfikowano jako związany z utrzymującą się cytotoksycznością prowadzącą do proliferacji komórek regeneracyjnych pod wpływem wysokich dawek.
Zawartość pulegonu i mentofuranu Jedna kapsułka produktu leczniczego Gastropret zawiera łącznie maksymalnie 4,55 mg pulegonu i mentofuranu. Podczas dawkowania zaleconego dla produktu leczniczego Gastropret, spełniony jest dopuszczalny limit narażenia, ustalony dla pulegonu i mentofuran zgodnie z „ Public statement on the use of herbal medicinal products containing pulegone and menthofuran ” (EMA/HMPC/138386/2005 Rev.1) (0,75 mg pulegonu i mentofuranu na kg masy ciała na dobę w przypadku narażenia przez całe życie). Najwyższa zalecana dawka dobowa (6 kapsułek) to 1,2 ml olejku z mięty pieprzowej, tj. 1092 mg olejku z mięty pieprzowej, zawierającego maksymalnie 27,3 mg pulegonu i mentofuranu na dobę, czyli mniej niż dopuszczalna granica narażenia wynosząca 37,5 mg pulegonu i mentofuranu na dobę, dla osoby o masie ciała 50 kg. Po takim dawkowaniu nie zgłoszono żadnych przypadków uszkodzenia wątroby spowodowanych olejkiem z mięty pieprzowej.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Wykaz substancji pomocniczych
Otoczka kapsułki
Żelatyna Glicerol (E 422)
Woda oczyszczona
Warstwa powlekająca dojelitowa
Sodu alginian
Kwas stearynowy Etyloceluloza
Triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha Kwas oleinowy
Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
Rodzaj i zawartość opakowania
Kapsułki są pakowane w blistry PVC/PVDC/aluminium umieszczone w tekturowych pudełkach.
Dostępne są następujące wielkości opakowań:
Opakowanie zawierające 15 kapsułek Opakowanie zawierające 45 kapsułek
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

