Spis treści
OTC

DIH

Preparat zawiera:
Kody ATC:

Warianty

DIH
Postaćtabletki powlekane
Dawka500 mg
Opakowanie30 szt.90 szt.
DIH
Postaćtabletki powlekane
Dawka500 mg
Opakowanie60 szt.
100%28,85

Refundacje

Brak refundacji dla tego leku

Wskazania

Objawy przewlekłej niewydolności krążenia żylnego kończyn dolnych:

  • bóle i nocne kurcze nóg
  • uczucie ciężkości nóg
  • żylaki kończyn dolnych
  • poszerzenia bardzo drobnych naczyń żylnych
  • tzw. pajączki naczyniowe
  • obrzęki nóg (opuchlizna / puchnięcie nóg)

Objawowe leczenie żylaków odbytu.

Dawkowanie

Zwykle podaje się 2 tabl./dobę podczas posiłku, tj. po 1 tabl. rano i wieczorem (co odpowiada podaniu dawki dobowej 1000 mg diosminy, w 2 dawkach podzielonych po 500 mg). Jedynie w przypadkach zaostrzenia dolegliwości spowodowanych żylakami odbytu zaleca się podawanie większych dawek do 6 tabl./dobę, tj. 2x/dobę po 3 tabl. przez 4 dni, a przez kolejne 3 dni: 4 tabl./dobę, tj. 2x/dobę po 2 tabl.

Działanie

Produkt leczniczy zawiera diosminę zaliczaną do flawonów - podgrupy bioflawonoidów.

Diosmina jest półsyntetycznym analogiem naturalnego flawonoidu - 7-rutynozydem diosmetyny (7-ramnoglukozyd trójhydroksy- 5,7,3’-metoksy-4”-flawonowy).

Diosmina wpływa na mikrokrążenie i parametry hemoreologiczne krążenia.

Wykazuje działanie ochronne wobec naczyń żylnych (dwukrotnie silniejsze od trokserutyny),

  • zmniejsza ich przepuszczalność,
  • zapewnia elastyczność ścian naczyń i zwiększenie ich napięcia (m.in. na skutek przedłużenia skurczu włókien mięśniowych ściany naczyń żylnych w odpowiedzi na noradrenalinę i wzrost wrażliwości miocytów na jony wapniowe).

Poprawiając powrót krwi z układu żylnego kończyn dolnych, zmniejsza nadciśnienie i zastój żylny w kończynach.

Dzięki hamowaniu wydzielania mediatorów reakcji zapalnej (hamuje syntezę prostaglandyn i działa przeciwutleniająco, zmniejsza stężenie wolnych rodników, ogranicza uwalnianie histaminy, zmniejsza aktywność hialuronidazy i ceruloplazminy) ma właściwości przeciwzapalne.

  • Diosmina zwiększa przepływ w układzie chłonnym,
  • podwyższa ciśnienie onkotyczne limfy.

Tak jak inne flawonoidy, jest uznawana za silny inhibitor prostaglandyny E2, F2α i tromboksanu (A2 i lub B2), hamujący aktywację, migrację i adhezję leukocytów oraz aktywację neutrofili.

Skład

1 tabl. zawiera 500 mg zmikronizowanej diosminy.

Interakcje

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Unikalne ostrzeżenia dla: DIH (500 mg)

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Antykoncepcja

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

B

Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.

W przypadkach zaostrzenia dolegliwości spowodowanych żylakami odbytu zastosowanie dużych dawek produktu leczniczego powinno być krótkotrwałe i jeśli dolegliwości nie przemijają wymagana jest kompleksowa ocena proktologiczna stanu pacjenta.

Produkt leczniczy nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane

Opisano rzadko występujące przypadki odczynów dermatologicznych (

  • egzema,
  • wysypka,
  • świąd,
  • pokrzywka,
  • łupież różowy

) wynikających z nadwrażliwości na diosminę. Po podaniu diosminy (wg dostępnej literatury w mniej niż 2% przypadków) mogą wystąpić zaburzenia żołądka i jelit (

  • bóle żołądka,
  • nudności,
  • niestrawność,
  • wymioty,
  • biegunka lub inne zaburzenia dotyczące przewodu pokarmowego

). Notowano także przypadki wystąpienia zaburzeń neurowegetatywnych (

  • bezsenność,
  • trudności w zasypianiu,
  • zawroty i bóle głowy,
  • niepokój

), które na ogół nie wymagały przerwania podawania diosminy i przemijały wkrótce po jej odstawieniu.

Ciąża i laktacja

Badania przeprowadzone na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego. Nie było doniesień o szkodliwym działaniu diosminy podczas stosowania jej u ludzi. Mimo to nie ma wystarczających danych, aby całkowicie wykluczyć ryzyko, dlatego też produkt leczniczy może byś stosowany w czasie ciąży wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności.

Nie wiadomo, czy produkt leczniczy przenika do mleka kobiet karmiących, dlatego zaleca się unikanie karmienia piersią w okresie jego przyjmowania.

Przedawkowanie

Nie są znane objawy przedawkowania.

ICD-10

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).