Wyszukaj w lekach

Spis treści
OTC

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
DIH
tabl. powl.
500 mg
60 szt.
28,85
-
-
-
----

Wskazania

Objawy przewlekłej niewydolności krążenia żylnego kończyn dolnych:

  • bóle i nocne kurcze nóg
  • uczucie ciężkości nóg
  • żylaki kończyn dolnych
  • poszerzenia bardzo drobnych naczyń żylnych
  • tzw. pajączki naczyniowe
  • obrzęki nóg (opuchlizna / puchnięcie nóg)

Objawowe leczenie żylaków odbytu.

Dawkowanie

Zwykle podaje się 2 tabl./dobę podczas posiłku, tj. po 1 tabl. rano i wieczorem (co odpowiada podaniu dawki dobowej 1000 mg diosminy, w 2 dawkach podzielonych po 500 mg). Jedynie w przypadkach zaostrzenia dolegliwości spowodowanych żylakami odbytu zaleca się podawanie większych dawek do 6 tabl./dobę, tj. 2x/dobę po 3 tabl. przez 4 dni, a przez kolejne 3 dni: 4 tabl./dobę, tj. 2x/dobę po 2 tabl.

Działanie

Produkt leczniczy zawiera diosminę zaliczaną do flawonów - podgrupy bioflawonoidów. Diosmina jest półsyntetycznym analogiem naturalnego flawonoidu - 7-rutynozydem diosmetyny (7-ramnoglukozyd trójhydroksy- 5,7,3’-metoksy-4”-flawonowy). Diosmina wpływa na mikrokrążenie i parametry hemoreologiczne krążenia. Wykazuje działanie ochronne wobec naczyń żylnych (dwukrotnie silniejsze od trokserutyny), zmniejsza ich przepuszczalność, zapewnia elastyczność ścian naczyń i zwiększenie ich napięcia (m.in. na skutek przedłużenia skurczu włókien mięśniowych ściany naczyń żylnych w odpowiedzi na noradrenalinę i wzrost wrażliwości miocytów na jony wapniowe). Poprawiając powrót krwi z układu żylnego kończyn dolnych, zmniejsza nadciśnienie i zastój żylny w kończynach. Dzięki hamowaniu wydzielania mediatorów reakcji zapalnej (hamuje syntezę prostaglandyn i działa przeciwutleniająco, zmniejsza stężenie wolnych rodników, ogranicza uwalnianie histaminy, zmniejsza aktywność hialuronidazy i ceruloplazminy) ma właściwości przeciwzapalne. Diosmina zwiększa przepływ w układzie chłonnym, podwyższa ciśnienie onkotyczne limfy. Tak jak inne flawonoidy, jest uznawana za silny inhibitor prostaglandyny E2, F2α i tromboksanu (A2 i lub B2), hamujący aktywację, migrację i adhezję leukocytów oraz aktywację neutrofili.

Skład

1 tabl. zawiera 500 mg zmikronizowanej diosminy.

Interakcje

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Antykoncepcja

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

B

Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.

W przypadkach zaostrzenia dolegliwości spowodowanych żylakami odbytu zastosowanie dużych dawek produktu leczniczego powinno być krótkotrwałe i jeśli dolegliwości nie przemijają wymagana jest kompleksowa ocena proktologiczna stanu pacjenta.

Produkt leczniczy nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane

Opisano rzadko występujące przypadki odczynów dermatologicznych (

  • egzema,
  • wysypka,
  • świąd,
  • pokrzywka,
  • łupież różowy

) wynikających z nadwrażliwości na diosminę.

Po podaniu diosminy (wg dostępnej literatury w mniej niż 2% przypadków) mogą wystąpić zaburzenia żołądka i jelit (

  • bóle żołądka,
  • nudności,
  • niestrawność,
  • wymioty,
  • biegunka lub inne zaburzenia dotyczące przewodu pokarmowego

).

Notowano także przypadki wystąpienia zaburzeń neurowegetatywnych (

  • bezsenność,
  • trudności w zasypianiu,
  • zawroty i bóle głowy,
  • niepokój

), które na ogół nie wymagały przerwania podawania diosminy i przemijały wkrótce po jej odstawieniu.

Ciąża i laktacja

Badania przeprowadzone na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego. Nie było doniesień o szkodliwym działaniu diosminy podczas stosowania jej u ludzi. Mimo to nie ma wystarczających danych, aby całkowicie wykluczyć ryzyko, dlatego też produkt leczniczy może byś stosowany w czasie ciąży wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności.

Nie wiadomo, czy produkt leczniczy przenika do mleka kobiet karmiących, dlatego zaleca się unikanie karmienia piersią w okresie jego przyjmowania.

Przedawkowanie

Nie są znane objawy przedawkowania.

ICD-10

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).
Powiązane poradniki

Jak rozpoznać objaw Pembertona?

Objawy

Zespół żyły głównej górnej

Objawy

Kiedy pacjenta u którego rozpoznano żylaki odbytu należy skierować do proktologa?

Objawy

Żylaki kończyn dolnych

Częsta przyczyna obrzęków kończyn dolnych

Manuale

Choroba hemoroidalna

Objawowe powiększenie guzków krwawniczych

Gastroenterologia

Krwawienie z przewodu pokarmowego

Postępowanie w chorobach górnego i dolnego odcinka przewodu pokarmowego

Gastroenterologia

Świąd odbytu

Idiopatyczny oraz wtórny świąd odbytu

Gastroenterologia

Zaparcie

Klasyfikujemy jako pierwotne lub wtórne

Objawy