Canephron®

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w wymienionych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego okresu stosowania. Lek jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym, stosowanym wspomagająco jako leczenie uzupełniające łagodnie przebiegających chorób zapalnych dróg moczowych oraz zapobiegawczo w osadzania się piasku nerkowego.

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: po 2 tabl. draż. 3x/dobę (całkowita dawka dobowa wynosi 6 tabl.).

Dzieci. Lek nie powinien być podawany dzieciom w wieku poniżej 12 lat.

Czas trwania leczenia. Lek może być stosowany przez okres do 4 tyg. (w celu dalszego stosowania, po upływie 3 tyg. należy skonsultować się z lekarzem). Terapię lekiem można powtórzyć u pacjentów, u których w przeszłości, w ciągu 3 m-cy od zakończenia poprzedniego leczenia nie nastąpił nawrót infekcji dróg moczowych. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po około 7 dniach, pacjent powinien dalsze leczenie skonsultować z lekarzem.

Tabl. należy połykać w całości i popić niewielką ilością wody (np. szklanką wody). Podczas stosowania leku zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów.

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany w oparciu o długoletnią tradycję.

1 draż. zawiera:

• 18 mg korzenia lubczyka,
• 18 mg centurii pospolitej,
• 18 mg liści rozmarynu.

Interakcje z innymi lekami nie są znane.

Nie wolno stosować leku w przypadku występowania wrzodów żołądka i nadwrażliwości na substancje czynne, inne rośliny z rodziny selerowatych (np. anyż, koper włoski), anetol (składnik olejków eterycznych np. anyżu lub selera) lub na którekolwiek z substancji pomocniczych tego leku. Leku nie wolno stosować w przypadku obrzęków spowodowanych zaburzeniami serca lub nerek i/lub jeśli zmniejszenie ilości przyjmowanych płynów zostało zalecone przez lekarza.

W przypadku utrzymującej się gorączki, skurczów, krwi w moczu, problemów z oddawaniem moczu lub ostrego zatrzymania moczu, wymagane jest przeprowadzenie diagnostyki różnicowej oraz wdrożenie odpowiedniego leczenia.

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy, rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy (typu Lappa) nie powinni przyjmować produktu leczniczego.

1 tabl. draż. zawiera około 0,2 g łatwo przyswajalnych węglowodanów.

Lek nie powinien być podawany dzieciom w wieku poniżej 12 lat.

Zaburzenia żołądka i jelit: (często) zaburzenia żołądkowo-jelitowe, np. nudności, wymioty, biegunka.

Zaburzenia układu immunologicznego: (nieznana) reakcje alergiczne/nadwrażliwości.

W przypadku wystąpienia pierwszych objawów nadwrażliwości lub alergii należy przerwać stosowanie produktu.

Dotychczasowe badania na zwierzętach nie wskazują na szkodliwy wpływ na rozrodczość i rozwój. Dane na temat stosowania leku u kobiet w ciąży są ograniczone. Ze względu na bezpieczeństwo, należy unikać stosowania leku u kobiet w ciąży. Brak inf. na temat przenikania leku lub substancji czynnych/metabolitów leku do mleka ludzkiego. Ponieważ nie można wykluczyć ryzyka, nie należy stosować leku podczas karmienia piersią. Brak danych na temat wpływu na płodność u ludzi. Dotychczas wykonane badania na zwierzętach nie wykazały wpływu na płodność zarówno u samców jak i samic.

Przypadki przedawkowania leku nie są znane. W razie przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe.