Wyszukaj w lekach
Betadine® - (IR)
Warianty
Wskazania
Lek ten stosuje się do miejscowego leczenia oparzeń, ran, otarć, owrzodzeń troficznych, zakażeń skóry.
Dawkowanie
W leczeniu zakażeń: maść nakładać raz lub 2x/dobę maks. przez 14 dni.
Uwagi
- Wyłącznie do stosowania miejscowego.
- Skórę zmienioną chorobowo należy oczyścić i osuszyć.
- Nakładać maść na zmienione chorobowo miejsca.
- Można założyć opatrunek lub bandaż.
Działanie
Jodowany powidon jest to kompleks jodu i polimeru poliwinylopyrolidonu, z którego przez pewien okres czasu po aplikacji uwalnia się jod.
Jod elementarny ma silne właściwości bakteriobójcze. In vitro szybko zabija wszystkie bakterie, wirusy, grzyby, a także niektóre pierwotniaki.
Mechanizm działania jest następujący: wolny jod wywiera szybkie działanie bakteriobójcze natomiast polimer działa jako magazyn jodu.
Po kontakcie ze skórą lub błonami śluzowymi polimer uwalnia coraz większe ilości jodu.
Jod wchodzi w interakcje z utleniającymi się grupami -SH i -OH aminokwasów wchodzących w skład enzymów i strukturalnych białek drobnoustrojów, w wyniku czego białka ulegają inaktywacji lub zniszczeniu.
In vitro większość drobnoustrojów ginie w ciągu niecałej minuty, najwięcej w ciągu pierwszych15-30 sekund.
W przebiegu tego procesu jod traci swoje zabarwienie i dlatego intensywność brązowej barwy można traktować jako wskaźnik skuteczności preparatu.
Utrata zabarwienia wskazuje na konieczność zastosowania następnej dawki.
Nie są znane przypadki oporności.
Skład
1 g maści zawiera 100 mg jodowanego powidonu. W 20 g maści znajduje się 2 g jodowanego powidonu.
Interakcje
Jodowany powidon działa przeciwbakteryjne przy pH w zakresie 2-7.
Reakcje z białkami i nienasyconymi związkami organicznymi mogą osłabić skuteczność preparatu.
Jednoczesne stosowanie maści z enzymatycznymi maściami do leczenia ran może zmniejszyć skuteczność obu preparatów.
Środki zawierające rtęć, srebro, nadtlenek wodoru, kwas benzoesowy lub taurolidynę mogą wchodzić w interakcje z kompleksem powidon-jod w związku z czym należy unikać ich jednoczesnego stosowania.
Uwaga! Ze względu na utleniające właściwości preparatu, w przypadku niektórych testów na wykrywanie krwi utajonej w kale lub wykrywanie krwi lub glukozy w moczu, zanieczyszczenie jodowanym powidononem może dać wyniki fałszywie dodatnie.
Podczas stosowania jodowanego powidonu może zmniejszyć się wychwyt jodu przez tarczycę, co z kolei może utrudniać przeprowadzenie niektórych badań diagnostycznych (np. scyntygrafia tarczycy, oznaczanie jodu związanego z białkiem, badania z zastosowaniem jodu radioaktywnego) lub uniemożliwiać leczenie chorób tarczycy jodem.
Aby uzyskać niezafałszowane wyniki zaleca się zachowanie 1-2 tygod. odstępu czasu między zakończeniem terapii jodowanym powidonem a scyntygrafią tarczycy.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość lub podejrzenie nadwrażliwości na jod.
Regularne stosowanie preparatu jest przeciwwskazane u osób z chorobami tarczycy (w szczególności u osób z wolem guzkowym koloidowym, wolem endemicznym i zapaleniem tarczycy typu Hashimoto), przed i po leczeniu jodem radioaktywnym i scyntygrafii oraz w opryszczkowym zapaleniu skóry Duhringa.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Długotrwałe stosowanie może spowodować podrażnienie skóry, a w rzadkich przypadkach, ciężkie odczyny skórne. Jeśli wystąpi podrażnienie lub nadwrażliwość należy zaprzestać stosowania preparatu.
U pacjentów z chorobami tarczycy przyjęcie dużej ilości jodu może wywołać nadczynność tarczycy (np. wole guzkowe koloidowe, wole endemiczne). U tych osób stosowanie maści powinno być ograniczone, gdy chodzi o czas, jak również wielkość obszaru skóry, na który stosowana jest maść.
W czasie długotrwałego stosowania na duże powierzchnie skóry może wystąpić wychwyt jodu przez tarczycę co może spowodować nadczynność tarczycy u pacjentów z chorobami tarczycy w wywiadzie. U tych pacjentów maść może być stosowana średnio na nie więcej niż 10% powierzchni ciała lub nie dłużej niż 14 dni.
Ze względu na osobnicze różnice w stopniu wychwytu jodu, należy monitorować czynność tarczycy i leczenie dobierać indywidualnie dla każdego pacjenta.
Jeśli po leczeniu wystąpią objawy wskazujące na nadczynność tarczycy należy przeprowadzić badania czynności tarczycy.
Należy unikać stosowania dużych ilości jodu u noworodków i małych dzieci ze względu na większą przepuszczalność skóry i większą wrażliwość na jod u tych pacjentów, w związku z czym ryzyko wystąpienia nadczynności tarczycy w tych przypadkach jest zwiększone.
U noworodków i małych dzieci jodowany powidon należy stosować w jak najmniejszej dawce. W razie konieczności należy przeprowadzić badania czynności tarczycy.
Szczególną ostrożność należy zachować w razie regularnego stosowania preparatu u pacjentów ze współistniejącą niewydolnością nerek. Należy unikać regularnego stosowania maści u pacjentów aktualnie leczonych litem.
Stosowanie maści nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Działania niepożądane
Zaburzenia nerek i pęcherza:
- zaburzenia czynności nerek
- ostra niewydolność nerek
Zaburzenia skóry i tkanki łącznej:
- miejscowe reakcje skórne
- reakcje nadwrażliwości
- jak kontaktowe zapalenie skóry objawiające się zmianami łuszczycopodobnymi
- zaczerwienieniem
- występowaniem małych pęcherzy
Zaburzenia endokrynologiczne: długotrwałe stosowanie jodowanego powidonu może zwiększyć absorpcje jodu. Może wystąpić nadczynność tarczycy, szczególnie u pacjentów z chorobami tarczycy w wywiadzie.
Ciąża i laktacja
Regularne stosowanie jodowanego powidonu u kobiet w ciąży lub karmiących piersią może być jedynie w przypadku dokładnej diagnozy i bezwzględnych wskazań do zastosowania preparatu.
Należy ograniczyć dawkę preparatu oraz czas trwania terapii ponieważ wchłonięty jod może przenikać przez barierę łożyskową i do mleka kobiecego.
Stężenie jodowanego powidonu w mleku jest większe niż w surowicy.
Stosowanie preparatu może spowodować przemijającą nadczynność tarczycy u płodu lub noworodka.
Może okazać się konieczne przeprowadzanie badań czynności tarczycy u dziecka.
Należy chronić dzieci przed sytuacją, w której mogłyby wziąć preparat do ust lub go połknąć.
Przedawkowanie
Objawy ostrego zatrucia jodem są następujące:
- metaliczny smak w ustach
- ślinotok
- ból lub pieczenie w gardle lub w jamie ustnej
- odrażnienie i opuchnięcie oczu
- reakcje skórne
- niestrawność i biegunka
- niewydolność nerek i bezmocz
- niewydolność krążenia
- obrzęk głośni z następczą utratą przytomności z niedotlenienia
- obrzęk płuc
- kwasica metaboliczna
- hipernatremia
Leczenie. Należy zastosować leczenie objawowe i wspomagające ze szczególnym uwzględnieniem równowagi elektrolitowej oraz czynności tarczycy i nerek.
ICD-10
Choroby skóry i tkanki podskórnej
Urazy obejmujące liczne okolice ciała
Łojotokowe Zapalenie Skóry
Choroba zapalna skóry charakteryzująca się złuszczaniem naskórka
DermatologiaŁojotokowe Zapalenie Skóry
Choroba zapalna skóry charakteryzująca się złuszczaniem naskórka
Dermatologia