Warianty
Refundacje
Brak refundacji dla tego leku
Wskazania
Pomocniczo w ostrych i przewlekłych schorzeniach wątroby o różnej etiologii oraz w toksycznym uszkodzeniu wątroby spowodowanym alkoholem, lekami lub substancjami chemicznymi.
Dawkowanie
Dorośli: początkowo 200 mg (2 tabl.) 2-3x/dobę, następnie po ustąpieniu ostrych objawów 100 mg (1 tabl.) 2x/dobę. Dzieci i młodzież. Dzieci powyżej 15 lat: początkowo 200 mg (2 tabl.) 2-3x/dobę, następnie po ustąpieniu ostrych objawów 100 mg (1 tabl.) 2x/dobę.
Działanie
Kwas tiazolidynokarboksylowy jest metabolizowany w wątrobie do N-formylocysteiny, która zawiera wolną grupę -SH. Wolne grupy SH dostarczają wodoru niezbędnego w procesach redukcji i unieczynniania wielu aktywnych i toksycznych metabolitów powstających w wątrobie ze związków endo- i egzogennych. Kwas tiazolidynokarboksylowy chroni miąższ wątroby przed uszkadzającym działaniem toksyn bakteryjnych, wirusowych oraz przemysłowych, leków i alkoholu. Działa także żółciopędnie.
Skład
1 tabl. zawiera 100 mg kwasu tiazolidynokarboksylowego.
Interakcje
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na kwas tiazolidynokarboksylowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Nie stosować u dzieci w wieku 15 lat i młodszych.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Unikalne ostrzeżenia dla: Timohep (100 mg)
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
W celu obserwacji postępów leczenia zaleca się okresowo, co 4 tyg., wykonanie oznaczenia aktywności aminotransferaz. Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane
- Zaburzenia żołądka i jelit: (nieznana) nudności.
- Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (nieznana) odczyny skórne.
Ciąża i laktacja
Produktu nie należy stosować u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią, ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania.
Przedawkowanie
Zażycie dawki przekraczającej zalecaną zagraża przede wszystkim zmianami w OUN. Większe ryzyko występuje u dzieci, z powodu łatwiejszego przenikania kwasu tiazolidynokarboksylowego przez barierę krew-mózg. W 15-60 min po zażyciu doustnym nadmiernej dawki może rozwinąć się stan padaczkowy i śpiączka. Zaburzenia ośrodkowe utrzymują się do kilku tyg. a nawet m-cy. Zgłaszano także osłabienie słuchu i głuchotę.
