Wyszukaj w lekach
Lagosa
Warianty
Wskazania
Stany po uszkodzeniach wątroby spowodowanych działaniem alkoholu, leków, substancji toksycznych.
Pomocniczo w stanach zapalnych wątroby.
Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1 tabl. draż. 2x/dobę. Tabl. powinny być przyjmowane z odpowiednią ilością płynu.
Działanie
Sylimaryna wykazuje antagonistyczne działanie w stosunku do czynników hepatotoksycznych:
- toksyny ze sromotnika i α-amanityny z zielonych części Amanita phalloides
- lantanowce
- czterochlorek węgla
- galaktozamina
- tioacetamid
- toksyczny dla wątroby wirus FV3 u zwierząt zimnokrwistych.
Skład
1 tabl. drażowana zawiera 240 mg suchego wyciągu z ostropestu plamistego odpowiadającego 150 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibinę.
Interakcje
Nie stwierdzono.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze zawarte w preparacie.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u dzieci.
Lek zawiera laktozę.
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Lek zawiera sacharozę.
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 tabl., to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Działania niepożądane
Sporadycznie występuje lekkie działanie przeczyszczające.
Ciąża i laktacja
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.
Przedawkowanie
Nie stwierdzono żadnego przypadku zatrucia. Nie jest znane antidotum w przypadku przedawkowania. Należy podjąć leczenie objawowe.
