Wyszukaj w lekach

Spis treści

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Hepa-Merz®
inf. doż. [roztw.]
500 mg/ml
10 amp. 10 ml
237,00
-
-
-
----

Wskazania

Pomocniczo w zaburzeniach czynności wątroby różnego pochodzenia, np. wirusowego, poalkoholowego, polekowego.

Dawkowanie

Dożylnie. Przeważnie do 20 g (4 amp.)/dobę.

W stanach przedśpiączkowych oraz w śpiączce: do 40 g (8 amp.)/dobę, w zależności od stanu pacjenta.

Przed podaniem zawartość amp. rozpuścić w płynie do infuzji.

Produkt leczniczy można podawać we wszystkich powszechnie stosowanych płynach infuzyjnych.

Dotychczas nie obserwowano niezgodności związanych z rozpuszczaniem.

Zaleca się sporządzanie roztw. do infuzji bezpośrednio przed podaniem.

Ze względu na ryzyko uszkodzenia żył nie należy rozpuszczać więcej niż 6 amp. w 500 ml płynu.

Szybkość wlewu: maks. 5 g (1 amp.)/h.

Nie podawać dotętniczo.

Dzieci. Brak danych dotyczących stosowania leku u dzieci.

Działanie

Asparaginian i ornityna wspomagają funkcję detoksykacyjną hepatocytów. Przyśpiesza metabolizm amoniaku poprzez udział w procesie syntezy glutaminy i mocznika w wątrobie. T0,5 obu aminokwasów wynosi około 20 min. Część asparaginianu jest wydalana w postaci niezmienionej z moczem.

Skład

  • 1 amp. 5 ml zawiera 500 mg asparaginianu ornityny
  • 1 amp. 10 ml zawiera 5 g asparaginianu ornityny.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na składniki preparatu.
  • Ciężka niewydolność nerek (stężenie kreatyniny w osoczu powyżej 3 mg/100 ml).
  • Zaburzenia metabolizmu aminokwasów biorących udział w cyklu mocznikowym, np. defekt enzymatyczny.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Przy dużych dawkach należy kontrolować poziom mocznika w surowicy. W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby szybkość wlewu powinna być dostosowana indywidualnie, aby uniknąć zaburzeń żołądkowo-jelitowych takich jak nudności lub wymioty.

Działania niepożądane

W pojedynczych przypadkach obserwowano przemijające zaburzenia żołądkowo-jelitowe takie jak nudności i wymioty. Objawy te nie powodowały konieczności odstawienia leku i ustępowały wraz ze zmniejszeniem dawki leku lub szybkości wlewu.

Ciąża i laktacja

W okresie ciąży i karmienia piersią zaleca się tylko w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty).

ICD-10

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).
Powiązane poradniki

Podwyższone enzymy wątrobowe

Diagnostyka chorób wątroby i dróg żółciowych

Gastroenterologia

Niezamierzona utrata masy ciała

Objaw alarmujący wymagający wielokierunkowej diagnostyki

Objawy

Stłuszczeniowa choroba wątroby związana z zaburzeniami metabolicznymi

MASLD, dawniej NAFLD (niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby)

Gastroenterologia

Świąd

Subiektywne odczucie powodujące chęć drapania

Objawy

Leukopenia

Neutropenia oraz limfopenia

Hematologia

Żółtaczka

Żółte zabarwienie skóry, twardówki oraz błon śluzowych

Objawy