Spis treści
Lz

Hepa-Merz®

Preparat zawiera:
Kody ATC:

Warianty

Hepa-Merz®
Postaćroztwór do infuzji
Dawka500 mg/ml
Opakowanie10 amp. 10 ml
100%237,00

Refundacje

Brak refundacji dla tego leku

Wskazania

Pomocniczo w zaburzeniach czynności wątroby różnego pochodzenia, np. wirusowego, poalkoholowego, polekowego.

Dawkowanie

Dożylnie. Przeważnie do 20 g (4 amp.)/dobę.

W stanach przedśpiączkowych oraz w śpiączce: do 40 g (8 amp.)/dobę, w zależności od stanu pacjenta.

Przed podaniem zawartość amp. rozpuścić w płynie do infuzji.

Produkt leczniczy można podawać we wszystkich powszechnie stosowanych płynach infuzyjnych.

Dotychczas nie obserwowano niezgodności związanych z rozpuszczaniem.

Zaleca się sporządzanie roztw. do infuzji bezpośrednio przed podaniem.

Ze względu na ryzyko uszkodzenia żył nie należy rozpuszczać więcej niż 6 amp. w 500 ml płynu.

Szybkość wlewu: maks. 5 g (1 amp.)/h.

Nie podawać dotętniczo.

Dzieci. Brak danych dotyczących stosowania leku u dzieci.

Działanie

Asparaginian i ornityna wspomagają funkcję detoksykacyjną hepatocytów. Przyśpiesza metabolizm amoniaku poprzez udział w procesie syntezy glutaminy i mocznika w wątrobie. T0,5 obu aminokwasów wynosi około 20 min. Część asparaginianu jest wydalana w postaci niezmienionej z moczem.

Skład

  • 1 amp. 5 ml zawiera 500 mg asparaginianu ornityny
  • 1 amp. 10 ml zawiera 5 g asparaginianu ornityny.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na składniki preparatu.
  • Ciężka niewydolność nerek (stężenie kreatyniny w osoczu powyżej 3 mg/100 ml).
  • Zaburzenia metabolizmu aminokwasów biorących udział w cyklu mocznikowym, np. defekt enzymatyczny.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Przy dużych dawkach należy kontrolować poziom mocznika w surowicy. W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby szybkość wlewu powinna być dostosowana indywidualnie, aby uniknąć zaburzeń żołądkowo-jelitowych takich jak nudności lub wymioty.

Działania niepożądane

W pojedynczych przypadkach obserwowano przemijające zaburzenia żołądkowo-jelitowe takie jak nudności i wymioty. Objawy te nie powodowały konieczności odstawienia leku i ustępowały wraz ze zmniejszeniem dawki leku lub szybkości wlewu.

Ciąża i laktacja

W okresie ciąży i karmienia piersią zaleca się tylko w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty).

ICD-10

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).