Wyszukaj w lekach
Hepa-Merz®
Warianty
Wskazania
Pomocniczo w zaburzeniach czynności wątroby różnego pochodzenia, np. wirusowego, poalkoholowego, polekowego.
Dawkowanie
Dożylnie. Przeważnie do 20 g (4 amp.)/dobę.
W stanach przedśpiączkowych oraz w śpiączce: do 40 g (8 amp.)/dobę, w zależności od stanu pacjenta.
Przed podaniem zawartość amp. rozpuścić w płynie do infuzji.
Produkt leczniczy można podawać we wszystkich powszechnie stosowanych płynach infuzyjnych.
Dotychczas nie obserwowano niezgodności związanych z rozpuszczaniem.
Zaleca się sporządzanie roztw. do infuzji bezpośrednio przed podaniem.
Ze względu na ryzyko uszkodzenia żył nie należy rozpuszczać więcej niż 6 amp. w 500 ml płynu.
Szybkość wlewu: maks. 5 g (1 amp.)/h.
Nie podawać dotętniczo.
Dzieci. Brak danych dotyczących stosowania leku u dzieci.
Działanie
Asparaginian i ornityna wspomagają funkcję detoksykacyjną hepatocytów. Przyśpiesza metabolizm amoniaku poprzez udział w procesie syntezy glutaminy i mocznika w wątrobie. T0,5 obu aminokwasów wynosi około 20 min. Część asparaginianu jest wydalana w postaci niezmienionej z moczem.
Skład
- 1 amp. 5 ml zawiera 500 mg asparaginianu ornityny
- 1 amp. 10 ml zawiera 5 g asparaginianu ornityny.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na składniki preparatu.
- Ciężka niewydolność nerek (stężenie kreatyniny w osoczu powyżej 3 mg/100 ml).
- Zaburzenia metabolizmu aminokwasów biorących udział w cyklu mocznikowym, np. defekt enzymatyczny.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Przy dużych dawkach należy kontrolować poziom mocznika w surowicy. W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby szybkość wlewu powinna być dostosowana indywidualnie, aby uniknąć zaburzeń żołądkowo-jelitowych takich jak nudności lub wymioty.
Działania niepożądane
W pojedynczych przypadkach obserwowano przemijające zaburzenia żołądkowo-jelitowe takie jak nudności i wymioty. Objawy te nie powodowały konieczności odstawienia leku i ustępowały wraz ze zmniejszeniem dawki leku lub szybkości wlewu.
Ciąża i laktacja
W okresie ciąży i karmienia piersią zaleca się tylko w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty).
ICD-10
Niektóre choroby zakaźne i pasożytnicze
Choroby układu pokarmowego
Stłuszczeniowa choroba wątroby związana z zaburzeniami metabolicznymi
MASLD, dawniej NAFLD (niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby)
GastroenterologiaStłuszczeniowa choroba wątroby związana z zaburzeniami metabolicznymi
MASLD, dawniej NAFLD (niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby)
Gastroenterologia