D68Inne zaburzenia krzepnięcia

Angiohemofilia, niedobór czynnika VIII z uszkodzeniem naczyń, hemofilia naczyniowa

Hemofilia C, niedobór osoczowego prekursora tromboplastyny (PTA)

Wrodzona afibrynogenemia, niedobór globuliny AC, niedobór proakceleryny, niedobór czynnika I (fibrynogenu), niedobór czynnika II (protrombiny), niedobór czynnika V (czynnika chwiejnego), niedobór czynnika VII (czynnika stabilnego), niedobór czynnika X (czynnika Stuarta-Prowera), niedobór czynnika XII (czynnika Hagemana), niedobór czynnika XIII (czynnika stabilizującego fibrynę), dysfibrinogenemia (wrodzona), hipoprokonwertynemia, choroba Owrena

Krwotok podczas długotrwałego stosowania antykoagulantów, Hiperheparynemia, Podwyższony poziom: antytrombiny, czynnika anty-VIIIa, czynnika anty-IXa, czynnika anty-Xa, czynnika anty-XIa

Niedobór czynników krzepnięcia zależny od: choroby wątroby, niedoboru witaminy K

Oporność na aktywowane białko C, mutacja czynnika V Leiden, wrodzony niedobór antytrombiny, niedobór białka C, niedobór białka S, mutacja genu protrombiny

Zespół antykardiolipinowy, zespół antyfosfolipidowy, obecność antykoagulantu toczniowego. Nie obejmuje: zespół wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (D65), hiperhomocysteinemia (E72.1)

Obecność inhibitora w toczniu układowym trzewnym (SLE)