Wyszukaj w lekach

Spis treści
OTC

Traumon®

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Traumon®
aerozol na skórę [roztw.]
100 mg/ml
1 but. 50 ml
27,71
-
-
-
----
Traumon®
żel
100 mg/g
1 tuba 50 g
22,99
-
-
-
----
Traumon®
żel
100 mg/g
1 tuba 100 g
27,00
-
-
-
----
Traumon®
żel
100 mg/g
1 tuba 150 g
41,99
-
-
-
----

Wskazania

Tępe urazy, takie jak:

  • stłuczenia,
  • skręcenia,
  • naciągnięcia mięśni,
  • ścięgien i stawów.

Choroba zwyrodnieniowa stawów kręgosłupa, kolanowych, barkowych.

Reumatyzm pozastawowy:

  • bóle okolicy krzyżowo-lędźwiowej,
  • zmiany chorobowe w obrębie tkanek miękkich okołostawowych, tj. zapalenie kaletki maziowej, ścięgien, pochewek ścięgnistych, torebek stawowych (tzw. staw zamrożony), zapalenie nadkłykci,

Dawkowanie

Aerozol na skórę, roztwór: spryskiwać obszar objęty bólem 3-5x/dobę, pokrywając produktem leczniczym powierzchnię nieco większą niż obszar objęty bólem. Zazwyczaj wystarczające jest zastosowanie jednorazowo do 7 dawek produktu leczniczego (1 dawka odpowiada około 18 mg etofenamatu), jednakże w razie konieczności dawkę można zwiększyć. Po każdych 1 do 2 dawkach zaleca się delikatne wtarcie produktu leczniczego w skórę i pozostawienie do wyschnięcia.

Zaburzenia wątroby: nie jest wymagana zmiana dawkowania u pacjentów z zaburzeniami wątroby.

Zaburzenia nerek: nie jest wymagana zmiana dawkowania u pacjentów z zaburzeniami nerek.

Żel: w zależności od wielkości obszaru objętego bólem nałożyć pasek długości 5-10 cm (co odpowiada około 1,7 do 3,3 g) produktu leczniczego na skórę w okolicy objętej bólem i wcierać aż do całkowitego wchłonięcia. Produktem leczniczym należy pokryć powierzchnię nieco większą niż obszar objęty bólem. Powtarzać 3-4x/dobę. W większości dolegliwości reumatycznych wystarczające jest leczenie trwające 3-4 tyg. Leczenie tępych urazów (np. urazów sportowych) trwa zazwyczaj do 2 tyg. Jeśli jednak objawy utrzymują się, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, w celu ustalenia dalszego postępowania.

Zaburzenia wątroby: nie jest wymagana zmiana dawkowania u pacjentów z zaburzeniami wątroby.

Zaburzenia nerek: nie jest wymagana zmiana dawkowania u pacjentów z zaburzeniami nerek.

Uwagi

Należy pokryć produktem leczniczym powierzchnię nieco większą niż obszar objęty bólem.

Po każdych 1-2 dawkach zaleca się delikatne wtarcie produktu leczniczego w skórę i pozostawienie do wyschnięcia.

W większości przypadków dolegliwości reumatycznych wystarczające jest leczenie trwające 3-4 tyg.

Leczenie tępych urazów (np. urazów sportowych) może trwać do 2 tyg.

Jeśli jednak objawy utrzymują się, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia dalszego postępowania.

Działanie

Etofenamat jest niesteroidowym lekiem o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym.

Skład

1 ml roztworu zawiera 100 mg etofenamatu. 1 g żelu zawiera 100 mg etofenamatu.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na etofenamat, kwas flufenamowy lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego, lub inne NLPZ;
  • u kobiet w ciąży;
  • u dzieci, ze względu na niewystarczające dane kliniczne w tych grupach pacjentów.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Alkohol

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Unikalne ostrzeżenia dla: Traumon® (100 mg/ml), Traumon® (100 mg/g), Traumon® (100 mg/g)

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Nie należy stosować produktu leczniczego w przypadku uszkodzeń skóry lub zmian chorobowych na skórze.

Należy unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi.

Stosowanie etofenamatu może niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet i nie jest ono zalecane u kobiet, które planują ciążę.

W przypadku kobiet, które mają trudności z zajściem w ciążę lub które są poddawane badaniom w związku z niepłodnością, należy rozważyć zakończenie stosowania etofenamatu.

Działania niepożądane

Rzadko (≥1/10 000, <1/ 1 000 pacjentów): zaczerwienienie skóry.

Bardzo rzadko (<1/10 000 pacjentów, łącznie z pojedynczymi przypadkami): skórne reakcje alergiczne, np. silny świąd, wysypka, rumień, obrzęk, pęcherze.

Wszystkie działania niepożądane przemijają zazwyczaj po odstawieniu produktu leczniczego.

Ciąża i laktacja

Nie należy stosować preparatu u kobiet w okresie ciąży.

Jeśli zachodzi konieczność stosowania leku u matek karmiących piersią, można go stosować tylko na niewielkiej powierzchni ciała i przez krótki okres.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania (pokrycie preparatem w krótkim czasie całego ciała) mogą wystąpić bóle i zawroty głowy oraz ból w nadbrzuszu.

ICD-10

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).
Powiązane poradniki

O czym świadczy objaw Mackiewicza?

Neurologia

Obrzęk stawów obwodowych

Zwiększenia objętości przez nagromadzenie płynu i obrzęk tkanek

Objawy

Zawroty głowy

Vertigo oraz dizziness

Objawy

Choroba zwyrodnieniowa stawów

Zaburzenie w obrębie chrząstki stawowej

Ortopedia i reumatologia