Wyszukaj w lekach

Spis treści
OTC

Sylimarol® 35 mg; 70 mg

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Sylimarol® 35 mg
draż.
50 mg
30 szt.
X
-
-
-
----
Sylimarol® 35 mg
draż.
50 mg
60 szt.
12,38
-
-
-
----
Sylimarol® 70 mg
draż.
100 mg
30 szt.
12,38
-
-
-
----

Wskazania

Lek stosuje się w stanach rekonwalescencji po toksyczno-metabolicznych uszkodzeniach wątroby spowodowanych m.in. czynnikami toksycznymi (np. alkohol, środki ochrony roślin) oraz po spożyciu trudno strawnych pokarmów. Wspomagająco w zaburzeniach czynności i przewlekłych stanach zapalnych wątroby.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 3x/dobę 2 tabl. po jedzeniu 35 mg lub 3x/dobę 1 tabl. 70 mg. Produkt wymaga systematycznego stosowania, od okresu 4-tyg. w przypadku zatruć, do kuracji 6-miesięcznej w przypadkach chronicznych. Po konsultacji z lekarzem i po poważniejszych zatruciach można zwiększyć dawkę do 5-10 tabl. dziennie. Minim. dzienna dawka wynosi 200 mg, natomiast maks. 400 mg.

Działanie

Działanie ochronne sylimaryny na wątrobę tłumaczy się stabilizowaniem błon komórkowych, komórek wątrobowych, chroniących przed szkodliwym działaniem substancji toksycznych. Przypuszczalny mechanizm działania oprócz ochrony błon komórek wątrobowych polega na intensyfikacji komórkowych procesów syntezy białek, prowadzących do szybszej regeneracji i zdolności formowania nowych komórek oraz aktywności przeciwutleniającej.

Skład

1 draż. zawiera 50 mg lub 100 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistaego (Silybi mariani fructus extractum siccum).

Przeciwwskazania

Jeśli występuje nadwrażliwość na którykolwiek ze składników lub nadwrażliwość na rośliny z rodziny Compositae.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

W przypadku wystąpienia objawów żółtaczki (zażółcenia skóry, zabarwienia na żółto białek oczu) należy zasięgnąć porady lekarza.

Lek nie jest zalecany do leczenia ostrych zatruć.

Podczas terapii i po jej zakończeniu należy unikać środków szkodliwych dla wątroby.

Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 rż.

Działania niepożądane

Możliwe jest wystąpienie zaburzeń żołądkowo-jelitowych. Sporadycznie obserwowane jest łagodne działanie przeczyszczające.

Ciąża i laktacja

Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się stosowania preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.

ICD-10

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).
Powiązane poradniki

Podwyższone enzymy wątrobowe

Diagnostyka chorób wątroby i dróg żółciowych

Gastroenterologia

Niezamierzona utrata masy ciała

Objaw alarmujący wymagający wielokierunkowej diagnostyki

Objawy

Stłuszczeniowa choroba wątroby związana z zaburzeniami metabolicznymi

MASLD, dawniej NAFLD (niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby)

Gastroenterologia

Świąd

Subiektywne odczucie powodujące chęć drapania

Objawy

Żółtaczka

Żółte zabarwienie skóry, twardówki oraz błon śluzowych

Objawy