Wyszukaj w lekach

Spis treści

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Structum
kaps.
500 mg
60 szt.
55,00
-
-
-
----

Wskazania

Leczenie uzupełniające objawów choroby zwyrodnieniowej stawów.

Dawkowanie

Zwykle stosuje się 1 kaps. 2x/dobę (1 g/dobę).

Dzieci i młodzież. Nie ma dowodów naukowych na pozytywne działanie siarczanu chondroityny u dzieci i młodzieży w wieku 0-18 lat. W związku z powyższym należy go stosować wyłącznie u osób dorosłych (powyżej 18 lat).

Kaps. należy połykać w całości, popijając szklanką wody.

Działanie

Lek stosowany w chorobie zwyrodnieniowej stawów. Kwaśny siarczan chondroityny jest jednym z podstawowych składników budowy kości i chrząstki. Nadaje chrząstce właściwości mechaniczne i elastyczne. Mechanizm działania siarczanu chondroityny polega na hamowaniu aktywności enzymów litycznych w obrębie chrząstki i pobudzaniu biosyntezy proteoglikanów.

Skład

1 kaps. zawiera 500 mg sodu chondroityny siarczan.

Interakcje

Nie przeprowadzono badań w zakresie interakcji siarczanu chondroityny z innymi lekami.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Alkohol

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Sól

Ograniczenie spożycia soli u osób starszych może spowodować zaburzenia ukrwienia nerek i ich czynności, co z kolei może wystąpić jako działanie niepożądane inhibitorów ACE - współistnienie tych dwóch czynników istotnie zwiększa możliwość uszkodzenia nerek (działanie synergiczne). Ograniczenie spożycia soli u osób leczonych cyklosporyną powoduje nasilenie nefrotoksycznego działania leku, prowadzącego do niewydolności nerek. Zwiększenie reabsorpcji litu w kanalikach nerkowych w wyniku zaburzeń funkcji nerek spowodowanych niedoborem sodu, może powodować niedociśnienie tętnicze z zawrotami głowy, zaburzenia rytmu serca, tachykardię, zaburzenia widzenia, nadmierną senność lub bezsenność, depresję.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

B

Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.

Produkt leczniczy zawiera 54,6 mg sodu w każdej kaps., co odpowiada 3% zalecanej przez WHO maks. 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych.

Produkt leczniczy zawiera 7,5 mg alkoholu (etanolu) w każdej kaps., co jest równoważne z 0,11 mg/kg.

Ilość alkoholu w 1 kaps. tego produktu leczniczego jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina.

Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.

Brak danych dotyczących wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane

Zaburzenia układu nerwowego: (często) zawroty głowy.

Zaburzenia żołądka i jelit:

  • (często) biegunka, ból brzucha, nudności
  • (rzadko) wymioty

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

  • (niezbyt często) pokrzywka, wysypka, świąd
  • (rzadko) obrzęk naczynioruchowy, rumień

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (niezbyt często) obrzęk twarzy.

Uporządkowano działania niepożądane zgodnie z HLGT.

Ciąża i laktacja

Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane (mniej niż 300 kobiet w ciąży) dotyczące stosowania siarczanu chondroityny u kobiet w okresie ciąży.

Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję.

W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania produktu w okresie ciąży.

Nie wiadomo czy siarczan chondroityny/metabolity przenikają do mleka ludzkiego.

Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków/dzieci.

Lek nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią.

Przedawkowanie

Należy zastosować leczenie objawowe.

ICD-10

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).
Powiązane poradniki

Jak odróżnić chorobę zwyrodnieniową stawów od reumatoidalnego zapalenia stawów?

Ortopedia i reumatologia

Obrzęk stawów obwodowych

Zwiększenia objętości przez nagromadzenie płynu i obrzęk tkanek

Objawy

Choroba zwyrodnieniowa stawów

Zaburzenie w obrębie chrząstki stawowej

Ortopedia i reumatologia