Wyszukaj w lekach
Reparil® - (IR)
Warianty
Wskazania
Produkt stosowany jest w obrzękach po miejscowych urazach.
Dawkowanie
Jeśli lekarz nie zaleci innego dawkowania, produkt leczniczy należy przyjmować w następujący sposób: dorośli i młodzież od 14 lat: 2 tabl. 3x/dobę, w lekkich przypadkach i jako dawka podtrzymująca: 1 tabl. 3x/dobę. Dzieci i młodzież: dzieci 7-14 lat: 1 tabl. 2-3x/dobę.
Uwagi
Produkt leczniczy należy przyjmować po posiłku. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą.
Działanie
Escyna działa w obrębie ściany naczynia. W patologicznie wzrastającej przepuszczalności hamuje wysięk przez zmniejszenie wynaczynienia płynu do tkanek i przyspieszenie ustępowanie obrzęku. Mechanizm działania oparty jest na zmianach w zdolności przepuszczania uszkodzonych ścian naczyń włosowatych. Dodatkowo escyna wzmacnia odporność naczyń włosowatych, hamuje procesy zapalne i poprawia mikrokrążenie.
Skład
1 tabl. dojelitowa zawiera 20 mg β-escyny.
Interakcje
Produkt leczniczy może powodować nasilenie działania leków przeciwzakrzepowych.
Należy unikać jednoczesnego podawania produktu z antybiotykami aminoglikozydowymi ze względu na możliwość zwiększenia toksycznego działania aminoglikozydów na nerki.
Antybiotyki tj. cefalotyna i ampicylina mogą zwiększać stężenie wolnej escyny w surowicy.
W związku z tym nie zaleca się jednoczesnego podawania tych leków z produktem leczniczym.
Przeciwwskazania
Stosowanie produktu leczniczego jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:
- nadwrażliwość na escynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą
- niewydolność lub zaburzenia czynności nerek
- ciąża i okres karmienia piersią
- u dzieci poniżej 7 lat
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).
Produkt leczniczy zawiera laktozę jednowodną i sacharozę.
Ze względu na zawartość sacharozy w produkcie leczniczym pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować tego produktu.
Produkt leczniczy zawiera również laktozę, dlatego nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Podczas stosowania produktu leczniczego należy kontrolować czynność nerek.
Produkt leczniczy nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane
Odnotowano następujące działania niepożądane:
- zaburzenia układu immunologicznego,
- (bardzo rzadko): reakcje nadwrażliwości tj. pokrzywka, zaburzenia żołądka i jelit,
- (niezbyt często): zaburzenia czynności przewodu pokarmowego.
W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości produkt leczniczy należy odstawić.
Ciąża i laktacja
Ze względu na brak danych z badań u kobiet w ciąży i brak wystarczających danych z badań rozwoju płodowego i embrionalnego u zwierząt, nie należy stosować tego produktu leczniczego u kobiet w ciąży.
Ze względu na brak danych dotyczących przenikania escyny do mleka, nie należy stosować produktu leczniczego u kobiet karmiących piersią.
Przedawkowanie
Nie zgłoszono przypadków przedawkowania. Jeśli wystąpią objawy przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe.
