Warianty
Refundacje
Brak refundacji dla tego leku
Wskazania
Ból mięśni i stawów po urazach (stłuczenia, zwichnięcia, naderwania itp.), zwyrodnienia stawów.
Dawkowanie
Produkt należy stosować miejscowo na skórę 4-5x/dobę w odstępach kilkugodzinnych. Dawka zależy od powierzchni objętej schorzeniem, najczęściej należy użyć pasek żelu o długości ok. 4 cm. Dzieci i młodzież. Produktu nie należy stosować u dzieci w wieku 0-3 lat. Czas trwania leczenia. Czas trwania leczenia zależy od rodzaju schorzenia oraz skuteczności leczenia, zwykle nie dłużej niż kilka tyg.(najczęściej do 4 tyg.). Jeżeli ból i obrzęk nie ustąpią lub nasilą się po tyg. stosowania produktu leczniczego, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
Uwagi
- Miejsca nałożenia preparatu nie należy przykrywać opatrunkami takimi jak bandaże czy plastry.
- Po zastosowaniu żelu umyć ręce.
- W razie przedostania się leku do oczu lub na błony śluzowe, należy go usunąć obficie spłukując wodą.
- W okresie leczenia oraz 2 tyg. po zakończeniu leczenia należy unikać bezpośredniego światła słonecznego (także solarium).
- W przypadku wystąpienia duszności i zmian skórnych, należy natychmiast zaprzestać stosowania leku.
Działanie
Sól sodowa naproksenu należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Preparat w postaci żelu dobrze się wchłania, a substancja czynna przenika przez skórę do miejsca objętego schorzeniem, działając przeciwbólowo i przeciwzapalnie.
W rezultacie następuje zmniejszenie bólu i obrzęku oraz powrót sprawności ruchowej. Preparat wywołuje na skórze przyjemne uczucie chłodu i nie brudzi odzieży.
Skład
1 g żelu zawiera 12 mg lub 100 mg soli sodowej naproksenu.
Interakcje
Preparat może być stosowany z innymi postaciami farmaceutycznymi naproksenu (tabl., czopki itp.).
Przeciwwskazania
Nie należy stosować preparatu w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na jedną z zawartych w preparacie substancji lub inne leki o zbliżonym działaniu (kwas acetylosalicynowy, inne NLPZ), od szóstego miesiąca ciąży i w okresie karmienia piersią, w przypadku uszkodzeń skóry lub otwartych ran.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Unikalne ostrzeżenia dla: Naproxen EMO (100 mg/g), Naproxen EMO (100 mg/g)
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Ograniczenie spożycia soli u osób starszych może spowodować zaburzenia ukrwienia nerek i ich czynności, co z kolei może wystąpić jako działanie niepożądane inhibitorów ACE - współistnienie tych dwóch czynników istotnie zwiększa możliwość uszkodzenia nerek (działanie synergiczne). Ograniczenie spożycia soli u osób leczonych cyklosporyną powoduje nasilenie nefrotoksycznego działania leku, prowadzącego do niewydolności nerek. Zwiększenie reabsorpcji litu w kanalikach nerkowych w wyniku zaburzeń funkcji nerek spowodowanych niedoborem sodu, może powodować niedociśnienie tętnicze z zawrotami głowy, zaburzenia rytmu serca, tachykardię, zaburzenia widzenia, nadmierną senność lub bezsenność, depresję.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.
Należy zachować szczególną ostrożność stosując preparat, gdy występują reakcje alergiczne podczas stosowania innych NLPZ; występuje niewydolność krążenia, zaburzenia czynności nerek lub wątroby; lek podawany jest długotrwale i na dużą powierzchnię skóry. W okresie leczenia oraz 2 tyg. po zakończeniu leczenia, należy unikać bezpośredniego światła słonecznego (również solarium). Nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 3 lat.
Działania niepożądane
W rzadkich przypadkach może wystąpić miejscowe podrażnienie skóry (rumień, pieczenie, świąd), które ustępuje po odstawieniu leku.
W przypadku, gdy lek stosowany jest na duże powierzchnie skóry przez dłuższy okres, nie można wykluczyć wystąpienia ogólnoustrojowych objawów niepożądanych np. nudności, biegunka, senność, bóle głowy.
Ciąża i laktacja
Ze względu na niewystarczającą ilość danych klinicznych, nie należy stosować preparatu od szóstego miesiąca ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
