Spis treści

OTC

Naproxen EMO

Naproksen

Zamienniki Sprawdź interakcje Sprawdź ostrzeżenia

Warianty

Nazwa handlowa

Postać

Dawka

Opakowanie

100%

50%

30%

Inne refundacje

Naproxen EMO

żel

100 mg/g

1 tuba 55 g

7,88

----

Naproxen EMO

żel

100 mg/g

1 tuba 100 g

17,50

----

Wskazania

Ból mięśni i stawów po urazach (stłuczenia, zwichnięcia, naderwania itp.), zwyrodnienia stawów.

Dawkowanie

Produkt należy stosować miejscowo na skórę 4-5x/dobę w odstępach kilkugodzinnych. Dawka zależy od powierzchni objętej schorzeniem, najczęściej należy użyć pasek żelu o długości ok. 4 cm. Dzieci i młodzież. Produktu nie należy stosować u dzieci w wieku 0-3 lat. Czas trwania leczenia. Czas trwania leczenia zależy od rodzaju schorzenia oraz skuteczności leczenia, zwykle nie dłużej niż kilka tyg.(najczęściej do 4 tyg.). Jeżeli ból i obrzęk nie ustąpią lub nasilą się po tyg. stosowania produktu leczniczego, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.

Uwagi

Miejsca nałożenia preparatu nie należy przykrywać opatrunkami takimi jak bandaże czy plastry.
Po zastosowaniu żelu umyć ręce.
W razie przedostania się leku do oczu lub na błony śluzowe, należy go usunąć obficie spłukując wodą.
W okresie leczenia oraz 2 tyg. po zakończeniu leczenia należy unikać bezpośredniego światła słonecznego (także solarium).
W przypadku wystąpienia duszności i zmian skórnych, należy natychmiast zaprzestać stosowania leku.

Działanie

Sól sodowa naproksenu należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Preparat w postaci żelu dobrze się wchłania, a substancja czynna przenika przez skórę do miejsca objętego schorzeniem, działając przeciwbólowo i przeciwzapalnie.

W rezultacie następuje zmniejszenie bólu i obrzęku oraz powrót sprawności ruchowej. Preparat wywołuje na skórze przyjemne uczucie chłodu i nie brudzi odzieży.

Skład

1 g żelu zawiera 12 mg lub 100 mg soli sodowej naproksenu.

Interakcje

Preparat może być stosowany z innymi postaciami farmaceutycznymi naproksenu (tabl., czopki itp.).

Przeciwwskazania

Nie należy stosować preparatu w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na jedną z zawartych w preparacie substancji lub inne leki o zbliżonym działaniu (kwas acetylosalicynowy, inne NLPZ), od szóstego miesiąca ciąży i w okresie karmienia piersią, w przypadku uszkodzeń skóry lub otwartych ran.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Alkohol

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Sól

Ograniczenie spożycia soli u osób starszych może spowodować zaburzenia ukrwienia nerek i ich czynności, co z kolei może wystąpić jako działanie niepożądane inhibitorów ACE - współistnienie tych dwóch czynników istotnie zwiększa możliwość uszkodzenia nerek (działanie synergiczne). Ograniczenie spożycia soli u osób leczonych cyklosporyną powoduje nasilenie nefrotoksycznego działania leku, prowadzącego do niewydolności nerek. Zwiększenie reabsorpcji litu w kanalikach nerkowych w wyniku zaburzeń funkcji nerek spowodowanych niedoborem sodu, może powodować niedociśnienie tętnicze z zawrotami głowy, zaburzenia rytmu serca, tachykardię, zaburzenia widzenia, nadmierną senność lub bezsenność, depresję.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.

Należy zachować szczególną ostrożność stosując preparat, gdy występują reakcje alergiczne podczas stosowania innych NLPZ; występuje niewydolność krążenia, zaburzenia czynności nerek lub wątroby; lek podawany jest długotrwale i na dużą powierzchnię skóry. W okresie leczenia oraz 2 tyg. po zakończeniu leczenia, należy unikać bezpośredniego światła słonecznego (również solarium). Nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 3 lat.

Działania niepożądane

W rzadkich przypadkach może wystąpić miejscowe podrażnienie skóry (rumień, pieczenie, świąd), które ustępuje po odstawieniu leku.

W przypadku, gdy lek stosowany jest na duże powierzchnie skóry przez dłuższy okres, nie można wykluczyć wystąpienia ogólnoustrojowych objawów niepożądanych np. nudności, biegunka, senność, bóle głowy.

Ciąża i laktacja

Ze względu na niewystarczającą ilość danych klinicznych, nie należy stosować preparatu od szóstego miesiąca ciąży oraz w okresie karmienia piersią.