Wyszukaj w lekach

Spis treści
OTC

Lagosa - (IR)

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Lagosa - (IR)
tabl. draż.
150 mg
25 szt.
17,00
-
-
-
----

Wskazania

Stany po uszkodzeniach wątroby spowodowanych działaniem alkoholu, leków, substancji toksycznych.

Pomocniczo w stanach zapalnych wątroby.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1 tabl. draż. 2x/dobę. Tabl. powinny być przyjmowane z odpowiednią ilością płynu.

Działanie

Sylimaryna wykazuje antagonistyczne działanie w stosunku do czynników hepatotoksycznych:

  • toksyny ze sromotnika i α-amanityny z zielonych części Amanita phalloides,
  • lantanowce,
  • czterochlorek węgla,
  • galaktozamina,
  • tioacetamid i toksyczny dla wątroby wirus FV3 u zwierząt zimnokrwistych.

Skład

1 tabl. drażowana zawiera 240 mg suchego wyciągu z ostropestu plamistego odpowiadającego 150 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibinę.

Interakcje

Nie stwierdzono.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze zawarte w preparacie.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u dzieci.

Lek zawiera laktozę.

Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Lek zawiera sacharozę.

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 tabl., to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Działania niepożądane

Sporadycznie występuje lekkie działanie przeczyszczające.

Ciąża i laktacja

Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.

Przedawkowanie

Nie stwierdzono żadnego przypadku zatrucia.

Nie jest znane antidotum w przypadku przedawkowania.

Należy podjąć leczenie objawowe.

ICD-10

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).
Powiązane poradniki

Podwyższone enzymy wątrobowe

Diagnostyka chorób wątroby i dróg żółciowych

Gastroenterologia

Niezamierzona utrata masy ciała

Objaw alarmujący wymagający wielokierunkowej diagnostyki

Objawy

Stłuszczeniowa choroba wątroby związana z zaburzeniami metabolicznymi

MASLD, dawniej NAFLD (niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby)

Gastroenterologia

Świąd

Subiektywne odczucie powodujące chęć drapania

Objawy

Żółtaczka

Żółte zabarwienie skóry, twardówki oraz błon śluzowych

Objawy