Spis treści
OTC

Heparizen 1000

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Heparizen 1000
żel
1000 j.m./g
1 tuba 30 g
18,00
-
-
-
----
Heparizen 1000
żel
1000 j.m./g
1 tuba 50 g
26,00
-
-
-
----
Heparizen 1000
żel
1000 j.m./g
1 tuba 100 g
52,00
-
-
-
----

Wskazania

Preparat jest lekiem wspomagającym w leczeniu:

  • zakrzepowego zapalenia żył powierzchniowych
  • stanów zapalnych żył kończyn dolnych
  • żylaków kończyn dolnych
  • stanów pourazowych: krwiaków, stłuczeń, obrzęków.

Stosuje się go również: w zapobieganiu i leczeniu przerosłych blizn i bliznowców.

Dawkowanie

Żel nakładać na chorobowo zmienioną powierzchnię skóry i najbliższą okolicę 1-3x/dobę. W zależności od powierzchni objętej zmianami chorobowymi nanieść na skórę 5-10 cm żelu i delikatnie, przez kilka minut, masować.

Dzieci i młodzież. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego u dzieci.

Działanie

Heparyna sodowa pod względem budowy chemicznej należy do tzw. kwaśnych mukopolisachrydów.

W najnowszym nazewnictwie klasyfikuje się ją jako glukozaminoglikan: jest wielkocząsteczkowym polimerem kwasu glukuronowego i iduronowego z glukozaminą.

Niektóre grupy hydroksylowe w kwasie uronowym i glukozaminie są podstawione resztą kwasu siarkowego.

Dysocjacja grup siarczanowych decyduje o charakterze kwasowym heparyny sodowej.

Skład

1 g żelu zawiera 8,5 mg (1000 j.m.) heparyny sodowej.

Interakcje

Podczas miejscowego stosowania produktu leczniczego nie zaobserwowano interakcji z innymi lekami stosowanymi w tej samej postaci i podawanymi tą samą drogą. Ze względu na ograniczoną możliwość wchłaniania heparyny sodowej przez skórę, interakcje z innymi lekami są mało znaczące. Jedynie u chorych, którym podaje się doustne leki przeciwzakrzepowe może niekiedy wystąpić nasilone działanie heparyny sodowej i wydłużony czas krzepnięcia krwi.

Przeciwwskazania

Produktu leczniczego nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną-heparynę sodową lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Ze względu na obecność parahydroksybenzoesanu metylu i propylu nie należy stosować produktu u osób z alergią na parabeny (możliwe reakcje typu późnego).

Nie stosować na otwarte, krwawiące, ropne i sączące się rany, zmiany skórne niewiadomego pochodzenia, zakażoną skórę, błony śluzowe i w okolicach oczu.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Wykaz A

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną bardzo silnie działającą.

Produktu leczniczego nie należy stosować na zmiany skórne niewiadomego pochodzenia.

Należy zachować ostrożność u pacjentów ze skazą krwotoczną.

Długotrwałe stosowanie produktu może wywołać u niektórych chorych skórne reakcje alergiczne.

Produkt należy odstawić jeżeli u pacjentów wystąpią:

  • zaczerwienienie skóry
  • wysypka
  • świąd
  • pieczenie
  • rumień skóry

Dzieci: produktu nie należy stosować u dzieci ze względu na brak badań klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania w tej grupie pacjentów.

Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Działania niepożądane

Długotrwałe stosowanie żelu może niekiedy spowodować skórne reakcje nadwrażliwości:

  • rumień,
  • stany zapalne skóry,
  • świąd,
  • uczucie pieczenia,
  • uczucie zimna,
  • suchość skóry,
  • wysypkę,
  • zaczerwienienie skóry.

Ciąża i laktacja

Heparyna sodowa nie przenika przez łożysko ani do mleka matki. Żel można stosować w okresie ciąży i podczas karmienia piersią ostrożnie, w przypadkach zdecydowanej konieczności.

Przedawkowanie

Brak jest doniesień o objawach przedawkowania. Gdyby jednak taki przypadek miał miejsce, to należy się skontaktować z lekarzem.

Zastosowanie siarczanu protaminy spowoduje unieczynnienie heparyny sodowej w wyniku powstania trwałych, nieaktywnych farmakologicznie kompleksów.

ICD-10

Choroby układu krążenia

Choroby skóry i tkanki podskórnej

Objawy, cechy chorobowe oraz nieprawidłowe wyniki badań klinicznych i laboratoryjnych niesklasyfikowane gdzie indziej

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).
Powiązane poradniki

ChUK – profilaktyka chorób układu krążenia

Kardiologia

O czym może świadczyć objaw Payra?

Objawy

O czym może świadczyć objaw Lowenberga–Maya?

Objawy

O czym może świadczyć objaw Liskera?

Objawy

O czym może świadczyć objaw Homansa?

Objawy

Kiedy należy podejrzewać zespół antyfosfolipidowy u pacjenta z nawracającymi zakrzepami?

Objawy

Żylaki kończyn dolnych

Częsta przyczyna obrzęków kończyn dolnych

Manuale

Farmakoterapia w ciąży

Które leki są bezpieczne, a których należy unikać w ciąży?

Manuale

Zakrzepica żył głębokich

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Kardiologia