Wyszukaj w lekach

Spis treści
OTC

Heparizen 1000

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Heparizen 1000
żel
1000 j.m./g
1 tuba 30 g
18,00
-
-
-
----
Heparizen 1000
żel
1000 j.m./g
1 tuba 50 g
26,00
-
-
-
----
Heparizen 1000
żel
1000 j.m./g
1 tuba 100 g
52,00
-
-
-
----

Wskazania

Preparat jest lekiem wspomagającym w leczeniu:

  • zakrzepowego zapalenia żył powierzchniowych
  • stanów zapalnych żył kończyn dolnych
  • żylaków kończyn dolnych
  • stanów pourazowych: krwiaków, stłuczeń, obrzęków.

Stosuje się go również: w zapobieganiu i leczeniu przerosłych blizn i bliznowców.

Dawkowanie

Żel nakładać na chorobowo zmienioną powierzchnię skóry i najbliższą okolicę 1-3x/dobę. W zależności od powierzchni objętej zmianami chorobowymi nanieść na skórę 5-10 cm żelu i delikatnie, przez kilka minut, masować.

Dzieci i młodzież. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego u dzieci.

Działanie

Heparyna sodowa pod względem budowy chemicznej należy do tzw. kwaśnych mukopolisachrydów.

W najnowszym nazewnictwie klasyfikuje się ją jako glukozaminoglikan: jest wielkocząsteczkowym polimerem kwasu glukuronowego i iduronowego z glukozaminą.

Niektóre grupy hydroksylowe w kwasie uronowym i glukozaminie są podstawione resztą kwasu siarkowego.

Dysocjacja grup siarczanowych decyduje o charakterze kwasowym heparyny sodowej.

Skład

1 g żelu zawiera 8,5 mg (1000 j.m.) heparyny sodowej.

Interakcje

Podczas miejscowego stosowania produktu leczniczego nie zaobserwowano interakcji z innymi lekami stosowanymi w tej samej postaci i podawanymi tą samą drogą. Ze względu na ograniczoną możliwość wchłaniania heparyny sodowej przez skórę, interakcje z innymi lekami są mało znaczące. Jedynie u chorych, którym podaje się doustne leki przeciwzakrzepowe może niekiedy wystąpić nasilone działanie heparyny sodowej i wydłużony czas krzepnięcia krwi.

Przeciwwskazania

Produktu leczniczego nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną-heparynę sodową lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Ze względu na obecność parahydroksybenzoesanu metylu i propylu nie należy stosować produktu u osób z alergią na parabeny (możliwe reakcje typu późnego).

Nie stosować na otwarte, krwawiące, ropne i sączące się rany, zmiany skórne niewiadomego pochodzenia, zakażoną skórę, błony śluzowe i w okolicach oczu.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Wykaz A

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną bardzo silnie działającą.

Produktu leczniczego nie należy stosować na zmiany skórne niewiadomego pochodzenia.

Należy zachować ostrożność u pacjentów ze skazą krwotoczną.

Długotrwałe stosowanie produktu może wywołać u niektórych chorych skórne reakcje alergiczne.

Produkt należy odstawić jeżeli u pacjentów wystąpią:

  • zaczerwienienie skóry
  • wysypka
  • świąd
  • pieczenie
  • rumień skóry

Dzieci: produktu nie należy stosować u dzieci ze względu na brak badań klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania w tej grupie pacjentów.

Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Działania niepożądane

Długotrwałe stosowanie żelu może niekiedy spowodować skórne reakcje nadwrażliwości:

  • rumień,
  • stany zapalne skóry,
  • świąd,
  • uczucie pieczenia,
  • uczucie zimna,
  • suchość skóry,
  • wysypkę,
  • zaczerwienienie skóry.

Ciąża i laktacja

Heparyna sodowa nie przenika przez łożysko ani do mleka matki. Żel można stosować w okresie ciąży i podczas karmienia piersią ostrożnie, w przypadkach zdecydowanej konieczności.

Przedawkowanie

Brak jest doniesień o objawach przedawkowania. Gdyby jednak taki przypadek miał miejsce, to należy się skontaktować z lekarzem.

Zastosowanie siarczanu protaminy spowoduje unieczynnienie heparyny sodowej w wyniku powstania trwałych, nieaktywnych farmakologicznie kompleksów.

ICD-10

Choroby układu krążenia

Choroby skóry i tkanki podskórnej

Objawy, cechy chorobowe oraz nieprawidłowe wyniki badań klinicznych i laboratoryjnych niesklasyfikowane gdzie indziej

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).
Powiązane poradniki

O czym może świadczyć objaw Payra?

Objawy

O czym może świadczyć objaw Lowenberga–Maya?

Objawy

O czym może świadczyć objaw Liskera?

Objawy

O czym może świadczyć objaw Homansa?

Objawy

Kiedy należy podejrzewać zespół antyfosfolipidowy u pacjenta z nawracającymi zakrzepami?

Objawy

Żylaki kończyn dolnych

Częsta przyczyna obrzęków kończyn dolnych

Manuale

Farmakoterapia w ciąży

Które leki są bezpieczne, a których należy unikać w ciąży?

Manuale

Zakrzepica żył głębokich

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Kardiologia