Wyszukaj w lekach
Heparizen 1000
Warianty
Wskazania
Preparat jest lekiem wspomagającym w leczeniu:
- zakrzepowego zapalenia żył powierzchniowych
- stanów zapalnych żył kończyn dolnych
- żylaków kończyn dolnych
- stanów pourazowych: krwiaków, stłuczeń, obrzęków.
Stosuje się go również: w zapobieganiu i leczeniu przerosłych blizn i bliznowców.
Dawkowanie
Żel nakładać na chorobowo zmienioną powierzchnię skóry i najbliższą okolicę 1-3x/dobę. W zależności od powierzchni objętej zmianami chorobowymi nanieść na skórę 5-10 cm żelu i delikatnie, przez kilka minut, masować.
Dzieci i młodzież. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego u dzieci.
Działanie
Heparyna sodowa pod względem budowy chemicznej należy do tzw. kwaśnych mukopolisachrydów.
W najnowszym nazewnictwie klasyfikuje się ją jako glukozaminoglikan: jest wielkocząsteczkowym polimerem kwasu glukuronowego i iduronowego z glukozaminą.
Niektóre grupy hydroksylowe w kwasie uronowym i glukozaminie są podstawione resztą kwasu siarkowego.
Dysocjacja grup siarczanowych decyduje o charakterze kwasowym heparyny sodowej.
Skład
1 g żelu zawiera 8,5 mg (1000 j.m.) heparyny sodowej.
Interakcje
Podczas miejscowego stosowania produktu leczniczego nie zaobserwowano interakcji z innymi lekami stosowanymi w tej samej postaci i podawanymi tą samą drogą. Ze względu na ograniczoną możliwość wchłaniania heparyny sodowej przez skórę, interakcje z innymi lekami są mało znaczące. Jedynie u chorych, którym podaje się doustne leki przeciwzakrzepowe może niekiedy wystąpić nasilone działanie heparyny sodowej i wydłużony czas krzepnięcia krwi.
Przeciwwskazania
Produktu leczniczego nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną-heparynę sodową lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Ze względu na obecność parahydroksybenzoesanu metylu i propylu nie należy stosować produktu u osób z alergią na parabeny (możliwe reakcje typu późnego).
Nie stosować na otwarte, krwawiące, ropne i sączące się rany, zmiany skórne niewiadomego pochodzenia, zakażoną skórę, błony śluzowe i w okolicach oczu.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną bardzo silnie działającą.
Produktu leczniczego nie należy stosować na zmiany skórne niewiadomego pochodzenia.
Należy zachować ostrożność u pacjentów ze skazą krwotoczną.
Długotrwałe stosowanie produktu może wywołać u niektórych chorych skórne reakcje alergiczne.
Produkt należy odstawić jeżeli u pacjentów wystąpią:
- zaczerwienienie skóry
- wysypka
- świąd
- pieczenie
- rumień skóry
Dzieci: produktu nie należy stosować u dzieci ze względu na brak badań klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania w tej grupie pacjentów.
Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Działania niepożądane
Długotrwałe stosowanie żelu może niekiedy spowodować skórne reakcje nadwrażliwości:
- rumień,
- stany zapalne skóry,
- świąd,
- uczucie pieczenia,
- uczucie zimna,
- suchość skóry,
- wysypkę,
- zaczerwienienie skóry.
Ciąża i laktacja
Heparyna sodowa nie przenika przez łożysko ani do mleka matki. Żel można stosować w okresie ciąży i podczas karmienia piersią ostrożnie, w przypadkach zdecydowanej konieczności.
Przedawkowanie
Brak jest doniesień o objawach przedawkowania. Gdyby jednak taki przypadek miał miejsce, to należy się skontaktować z lekarzem.
Zastosowanie siarczanu protaminy spowoduje unieczynnienie heparyny sodowej w wyniku powstania trwałych, nieaktywnych farmakologicznie kompleksów.