Wyszukaj w lekach
Bronchosol®
Warianty
Wskazania
Tradycyjnie w kaszlu i utrudnionym odkrztuszaniu w przebiegu nieżytów górnych dróg oddechowych.
Dawkowanie
- Dzieciom w wieku 4-6 lat: 2,5 ml syropu 3x/dobę.
- Dzieci w wieku 6-12 lat: 5 ml syropu 3x/dobę.
- Młodzież w wieku 12-18 lat: 10 ml syropu 3x/dobę.
- Dorośli: 15 ml syropu 3x/dobę.
- Dzieci w wieku poniżej 4 lat: nie stosować.
Ostatnią dawkę leku podawać nie później niż 3 h przed udaniem się na spoczynek.
Czas stosowania: jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Uwagi
Przed użyciem wstrząsnąć.
Działanie
Nie prowadzono badań farmakodynamicznych dla preparatu. Ze względu na skład syropu przypisuje się mu działanie wykrztuśne i pobudzające wydzielanie płynnego śluzu w oskrzelach.
Skład
100 ml syropu zawiera: 4360 mg wyciągu gęstego złożonego (3:1) z ziela tymianku i korzenia pierwiosnka oraz 19,8 mg tymolu.
Interakcje
Nie są znane.
Przeciwwskazania
Leku nie stosować:
- w nadwrażliwości na tymol, pierwiosnek, tymianek lub którykolwiek składnik syropu,
- w nadwrażliwości na rośliny z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae) zwanych też wargowymi (Labiatae),
- u dzieci, u których w wywiadzie stwierdza się ostre krupowe zapalenie krtani (acute obstructive laryngitis), również w przeszłości,
- w astmie.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).
Unikalne ostrzeżenia dla: Bronchosol® ()
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Dawka jednorazowa leku (5 ml) zawiera ok. 4,2 g cukru, co odpowiada 0,35 jednostki chlebowej.
Preparat zawiera sacharozę, dlatego pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni go przyjmować.
Preparat zawiera małą ilość etanolu, mniej niż 100 mg na dawkę.
Nie zaleca się stosowania przez osoby z objawami podrażnienia żołądka (nudności) i w zapaleniu oraz wrzodach żołądka.
Nie stosować u dzieci poniżej 4 lat.
Jeśli objawy nasilą się, wystąpi duszność, gorączka lub ropna wydzielina, należy skonsultować się z lekarzem.
Działania niepożądane
Po stosowaniu syropu dotychczas nie stwierdzono.
Mogą jednak wystąpić takie działania niepożądane jak:
- zaburzenia gastryczne
- nudności
- wymioty
- reakcje alergiczne
Częstość występowania nie jest znana.
Ciąża i laktacja
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania preparatu u kobiet w okresie ciąży i laktacji. Lek może być stosowany jedynie wówczas, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
Przedawkowanie
Przedawkowanie może powodować ból żołądka, wymioty lub biegunkę.
