Genetycznie uwarunkowana choroba skóry

Q82
Inne wrodzone wady rozwojowe skóry

Nie obejmuje: zespół Brandta (acrodermatitis enteropathica) (E83.2), wrodzona porfiria erytropoetyczna (E80.0), torbiel lub zatoka skórzasta (L05.-), zespół Sturge-Webera (Q85.8)

Poradniki (4)

Q82.0

Obrzęk chłonny dziedziczny

Q82.1

Skóra pergaminowata barwnikowa

Q82.2

Pokrzywka barwnikowa

Mastocytoza skórna

Leki Substancje czynne oraz leki są dostępne jedynie dla zalogowanych studentów lub medyków.

Zaloguj się

Q82.3

Nietrzymanie barwnika

Q82.4

Dysplazja ektodermalna

Q82.5

Wrodzone znamię barwnikowe niezłośliwiejące

Znamię wrodzone BNO. Znamię: o barwie płomienia, o barwie czerwonego wina, o barwie krwistoczerwonej, o barwie truskawkowej, naczyniowe BNO, brodawkowate

Leki Substancje czynne oraz leki są dostępne jedynie dla zalogowanych studentów lub medyków.

Zaloguj się

Q82.8

Inne określone wady rozwojowe skóry

Nieprawidłowe fałdy dłoniowe, dodatkowe płatki lub narośle skórne, łagodna rodzinna pęcherzyca [choroba Haileya-Haileya], skóra wiotka, wady układu linii papilarnych, dziedziczne nadmierne rogowacenie dłoni i podeszew, rogowacenie mieszkowe [choroba Dariera-White’a]. Nie obejmuje: zespół Ehlersa-Danlosa (Q79.6)

Leki Substancje czynne oraz leki są dostępne jedynie dla zalogowanych studentów lub medyków.

Zaloguj się

Q82.9

Wrodzona wada rozwojowa skóry, nieokreślona